젠큐릭스, 자궁내막암 검사 평가 유예 신의료기술 선정 2024-03-13 10:59:16

젠큐릭스의 드롭플렉스 테스트는 다양한 암종을 대상으로 하는 동반진단 검사 제품군이다. 환자의 특정 유전자를 분석해 돌연변이 유무를 확인한다. 결과에 따라 표적항암제를 선택하거나 항암치료 방향을 결정하는 데 사용된다. 국내에서는 EGFR(폐암) 돌연변이를 중심으로 시장이 형성됐다. 최근에는 자궁내막암 환자가...

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에이비엘바이오 "차세대 항암신약 주인공은 이중항체" 2024-03-08 17:52:29

위해 젠큐릭스, 엔젠바이오 등 진단기업과 협업을 준비하며 항암제 개발을 위한 협력 생태계를 구축하고 있다”고 했다. 면역항암제를 개발하는 티씨노바이오사이언스는 선천 면역을 활성화하는 ENPP1 저해제로 임상 1상을 진행하고 있다. 박찬선 티씨노바이오사이언스 대표는 “표적단백질분해(TPD) 기술도 확보해 개발할...

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차바이오텍 "내년 판교공장 가동…매출 퀀텀점프" 2024-03-07 18:48:36

젠큐릭스의 조상래 대표는 “아시아 최초로 유방암 예후진단 검사 허가를 받아 아시아에 진출했다”며 “8개 제품의 유럽 등록을 마쳤고 올해는 미국 식품의약국(FDA)에 허가를 신청해 미국에 본격 진출하겠다”고 말했다. 국내 바이오 소재·부품·장비 대표 기업인 마이크로디지탈의 김태영 본부장은 국산 소용량...

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K바이오 "파이프라인 확대 및 해외 시장 확대" 포부 2024-03-07 12:46:55

젠큐릭스는 암의 조기진단부터 예후진단, 동반진단까지 암 진행 경과에 따른 모든 제품을 개발 및 상용화할 수 있는 플랫폼 기술력을 보유하고 있다. 또 모니터링과 인공지능(AI) 진단 등으로 암 진단 솔루션을 확대하고 있다. 조상래 젠큐릭스 대표는 “아시아 최초로 유방암 예후진단 검사(GenesWell BCT)의 허가를 받아...

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HLB파나진-젠큐릭스, 공동 개발·사업화 협약…상호 투자도 2024-01-17 18:58:58

발행한 전환사채(CB) 20억원을 인수하고, HLB파나진은 젠큐릭스의 3자 배정 유상증자에 참여하기로 했다고 두 기업은 이날 각각 공시했다. 40억원 규모의 유상증자 절차가 끝나면 젠큐릭스의 지분 4.65%를 확보하게 된다고 HLB파나진은 설명했다. HLB파나진은 이번 계약을 통해 HLB헬스케어사업부와 HLB생명과학[067630]...

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[이지 사이언스] 차세대 염기서열 분석으로 암 진단에서 반려동물 건강까지 2024-01-06 08:00:02

기업 젠큐릭스[229000]와 오가노이드사이언스는 오가노이드 개발에 필요한 NGS를 개발하기로 했다. 이를 통해 개발된 오가노이드는 암 연구와 신약 후보 평가 등에 활용될 예정이다. 엔젠바이오는 반려동물 온라인 홈케어 설루션 '라이펫'을 운영하는 십일리터와 업무협약을 체결, 반려견의 장내 미생물을 검사하는...

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기술특례 상장사 주가 수익률 1위 하나증권…미래·키움 최하위 2024-01-02 11:23:26

젠큐릭스(-80.3%) 등의 주가가 공모가를 크게 하회했다. 사업모델 특례 상장 분야에선 키움증권(-62.3%·2곳), 일반 IPO에선 유안타증권(-50.1%·1곳)이 각각 최하위에 이름을 올렸다. 1년 수익률 기준으로 살펴보면 혁신기술기업 특례 분야에서 한국투자증권(69.1%·28곳)이 가장 높은 수익률을 보였다....

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젠큐릭스, 폐암 동반진단 제품 호주 판매허가 획득 2023-12-07 15:52:09

큐릭스가 이번에 허가받은 ‘드롭플렉스 EGFR 뮤테이션 테스트 V2’는 디지털 유전자증폭(PCR) 기술을 활용해 폐암 환자의 돌연변이 유전자를 확인하고, 환자들에게 적합한 치료제를 골라주는 데 사용된다. 동반진단이란 특정 약을 사용하기 전에 약효를 볼 환자를 미리 선별해 내는 진단법을 뜻한다. 해당 제품은 지난 6월...

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• #젠큐릭스 폐암 #동반진단 #환자 #돌연변이 #허가

젠큐릭스, 폐암 동반진단 제품 호주 판매 허가 취득 2023-12-07 11:40:39

젠큐릭스, 폐암 동반진단 제품 호주 판매 허가 취득 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 암 진단 전문기업 젠큐릭스[229000]는 폐암 동반 진단 제품 '드롭플렉스 EGFR 뮤테이션 테스트 V2'가 호주 연방의약품관리국(TGA)으로부터 판매 허가를 받았다고 7일 밝혔다. 해당 제품은 폐암 환자의 EGFR 유전자 분석으로...

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