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루닛, 아스트라제네카와 'AI 병리 솔루션' 공동 개발 2024-11-18 13:21:53
신속하게 탐색할 수 있고, 작은 조직에서도 공간분석을 통해 미량 존재하는 EGFR 변이 암 세포를 정확하게 검출할 수 있다고 설명했다. 이를 통해 제약사는 치료제 적용 가능 환자군을 확대할 수 있고, 의료진은 환자에게 최적화된 치료법을 신속하게 결정할 수 있다. 양사는 아스트라제네카의 병리분석 단계에서 루닛 AI...
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인공지능과 슈퍼컴퓨터 기술 융합한 신약개발 플랫폼 '진노바'…모든 연구 과정에 활용 2024-11-13 15:54:10
JIN-NOVA는 새로운 적응증을 탐색하는 데도 쓰인다. JIN-A02의 약리학적 특성을 분석해, 비소세포폐암 외에도 EGFR 변이가 주요 역할을 하는 다양한 암종을 탐구하는 식이다. 이러한 접근은 약물개발 시간과 비용을 줄이고, 임상시험 성공률을 높일 수 있다고 회사 측은 말했다.○“신약개발 혁신 이루겠다”정밀의료 역시...
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[분석+] 병원에서 쓰는 체수분 측정기…인바디가 가정용 제품 선보인 이유는? 2024-11-11 08:18:01
임상시험도 진행 중이다. 부종레벨을 측정하는 것이 질병 관리에 도움이 된다는 근거가 필요하기 때문이다. 신 파트장은 "탐색임상으로 약 20여명 림프부종 환자를 BWA ON으로 관리했다"며 "이를 통해 BWA ON 솔루션을 적용한 환자에게서 질환이 악화되는 것을 막을 수 있다는 결과를 얻었다"고 설명했다. 다만 구체적인...
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종근당, 이상지질혈증 신약 'CKD-508' 美 FDA 임상 1상 승인 2024-11-04 10:36:14
이번 임상에서는 CKD-508의 안전성과 지질개선 효과를 확인하고, 임상 2상을 위한 최적 용량을 탐색할 예정이다. CKD-508은 혈액 내 지방단백질 사이 콜레스테롤에스테르(CE)와 중성지방(TG)의 운반을 촉진하는 콜레스테롤에스테르 전이단백질(CETP)의 활성을 억제해 저밀도 콜레스테롤(LDL-C) 수치를 낮추고, 고밀도...
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핀테라퓨틱스, 스페인과 미국서 R&D 성과 공개 2024-10-29 10:04:32
CK1α-selective MGD는 내년 1분기 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 시험계획(IND) 제출을 목표로 하고 있으며, 현재 더 많은 암종으로의 확장 가능성도 탐색 중이다. 28일부터 31일까지 미국 보스턴에서 열리는 제7회 표적단백질분해(TPD) 서밋(Summit)은 TPD분야에서 가장 오래되고 권위있는 행사이다. 전세계 학계 및...
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엠디헬스케어 파킨슨병 치료제 호주 IND 승인 2024-10-28 15:43:19
이번 임상 1상은 호주에서 일반인 대상으로 진행된다. 고용량 MDH-014를 단회 및 반복 투여한 후 안전성과 내약성을 평가한다. 임상 1상을 끝낸 후에는 국내 병원에서도 파킨슨병 환자를 대상으로 탐색 임상을 진행할 예정이다. 수많은 연구개발(R&D)에도 불구하고 아직까지 알츠하이머 치매, 파킨슨병 등과 같은 퇴행성...
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젬백스, 진행성핵상마비 2a상 톱라인 수령…치료제 가능성 확인 2024-10-24 18:56:02
젬백스 관계자는 "이번 2a상 임상은 최적 용량 등을 탐색하기 위한 것으로 통계적 유의성이 나타나지는 않았으나, PSP 질환의 세계 최초 치료제로서 GV1001의 가능성을 확인해 준 것"이라고 밝혔다. 젬백스는 앞으로 임상결과에서 취득한 정보를 바탕으로 과학자문단 및 PSP 전문가들과 상의해 향후 상용화를 위한 3상...
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헬스케어, 넥스트 AI 붐 [월가의 돈이 되는 트렌드 '월렛'] 2024-10-22 08:16:58
구글은 의료계 종사자들이 정확한 임상 정보를 빠르게 찾는 데 도움이 될 버텍스 AI를 일반적으로 사용할 수 있게 되었다고 발표했습니다. 이를 통해 의사는 환자의 병력을 쉽게 검색할 수 있게 되었습니다. 구글이 진행한 설문조사에 따르면, 의료계 종사자들은 주당 약 28시간을 행정 업무에 할애하고 있으며, 응답자의...
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사노피, 제3회 약대생 인턴십 프로그램 성료 2024-10-14 16:58:23
미래 인재를 육성하고 실무 경험을 통한 진로 탐색 기회를 제공하기 위해 마련됐다. 올해는 이화여자대학교, 덕성여자대학교, 동국대학교, 부산대학교 등 4개 대학교에서 총 17명의 약대생들이 참여한 가운데, 지난 7월 1일부터 10월 11일까지 약 15주에 걸쳐 진행됐다. 참여자들은 인턴십 기간에 오리엔테이션과 커리어...
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동아에스티 "뉴로보, 비만치료제 임상 1상 파트1서 안전성 확인" 2024-10-02 09:55:29
비만치료제 후보물질 'DA-1726' 글로벌 임상 1상 파트1에서 안전성을 확인했다고 2일 밝혔다. 해당 파트1 임상은 비만 환자와 건강한 성인 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약(가짜 약)을 한 차례 투여하는 방식으로 진행됐다. 그 결과, 5명에게 나타난 경미한 부작용 외 심각한 부작용은 없었다고 동아에스티는...
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