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美 IGM 바이오사이언스 22% 인원 감축…IgM 기반 항체 개발 진영 흔들리나 2023-12-08 15:40:05
가능한 것으로 업계는 보고 있다. 과거 임상에서 투여량에 효능이 비례하지 않고 들쑥날쑥하게 나타난 점도 IgM의 고유한 특성과 관계된 것으로 밝혀지고 있다. 하지만 IgM 기반 항체의약품의 최선두 기업인 IGM 바이오사이언스이 주가가 폭락하고 경영에 부침을 겪으면서 IgM 항체 개발 진영 자체가 흔들리는 것이 아니냐...
앱클론·티움바이오·메디톡스 등 신약 개발 국가 과제 선정 2023-12-06 15:20:24
투여량이 적고 환자의 자가 투여가 용이한 점이 특징이다. 메디톡스 관계자는 "과제 선정을 계기로 신약 개발에 박차를 가하겠다"며 "R&D 역량과 노하우를 집약한 신규 파이프라인 개발을 통해 글로벌 바이오제약 기업으로 도약할 것"이라고 말했다. 국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를...
메디톡스, '중증근무력증 치료제' 국가신약개발사업 과제 선정 2023-12-06 09:55:29
투여량이 적고, 환자의 자가 투여가 용이해 사용 편의성도 높을 것으로 기대된다. 메디톡스 관계자는 "MT122의 국가신약개발사업 과제 선정을 계기로 신약 개발에 박차를 가하겠다"며 "현재 비임상시험을 진행중인 희귀질환 치료제 'MT107'과 항암제 'MT117' 등을 비롯해 국내 품목허가 신청을 앞두고...
메디톡스, 중증근무력증 치료제 ‘MT122’ 국가신약개발사업 과제 선정 2023-12-06 09:41:42
약물 투여량이 적고, 환자의 자가 투여가 용이해 사용 편의성도 높을 것으로 기대된다. 메디톡스 관계자는 “MT122의 국가신약개발사업 과제 선정을 계기로 신약 개발에 박차를 가하겠다”며 “현재 비임상시험을 진행중인 희귀질환 치료제 MT107과 항암제 MT117, MT124, MT133을 비롯해 국내 품목허가 신청을 앞두고 있는...
mRNA 암치료 돌파구될까…"모더나·바이오엔테크 암백신 추진" 2023-11-16 17:36:36
내년에 백신의 효과와 적절한 투여량을 세밀화하기 위한 임상2상을 재차 개시할 예정이다. 앤 드 그룻 에피백스 CEO는 더 효과적이고 안전한 맞춤형 백신을 개발하기 위해 인간 지능과 인공지능(AI)의 융합 산물인 '전산백신학'(computational vaccinology)을 비롯한 새로운 수단들이 사용되고 있다고 소개했다....
"아스코르브산 나트륨, 패혈증에 효과" 2023-10-25 11:00:58
위해 임상에 사용되는 약 노르아드레날린의 투여량이 줄었다고 연구팀은 밝혔다. 임상시험에 앞서 진행된 전임상 시험에서는 아스코르브산 나트륨을 최고 용량으로 투여했을 때 단 3시간 만에 부작용 없이 패혈증이 완전히 사라졌다. 연구팀은 11월부터 호주 전국의 의료기관에서 300명의 패혈증 환자를 대상으로 다음 단계...
"암 크기 줄었다"…암 정복 '성큼' 2023-10-24 07:24:17
중 2명의 경우 장기간 증상이 나타났고 1명의 경우 증상이 생명을 위협할 정도였다. 바이오엔테크는 오는 2030년까지 암 환자 1만명을 치료할 예정이다. 독일에서 언제 암 백신이 승인될지는 아직 미지수다. 바이오엔테크는 내년에 백신의 효과와 적절한 투여량을 세밀화하기 위해 임상2상을 재차 개시할 예정이다....
암, 정복되나…바이오엔테크 암백신 임상시험 "종양 크기 감소" 2023-10-24 04:17:06
장기간 증상이 나타났고 1명의 경우 증상이 생명을 위협할 정도였다. 바이오엔테크는 오는 2030년까지 암 환자 1만명을 치료할 예정이다. 독일에서 언제 암 백신이 승인될지는 아직 미지수다. 바이오엔테크는 내년에 백신의 효과와 적절한 투여량을 세밀화하기 위해 임상2상을 재차 개시할 예정이다. yulsid@yna.co.kr (끝)...
셀트리온헬스케어, 케어파트너스 통해 美 전역 '유플라이마' 공급한다 2023-10-16 10:29:31
저농도 대비 약물 투여량을 절반으로 줄인 고농도(100mg/mL) 제형이다. 100mg외에도 80mg, 20mg 등 다양한 용량 라인업을 갖췄다. 셀트리온헬스케어 관계저는 "이번 계약을 통해 PBM을 넘어 전문 약국 체인에 이르기까지 유플라이마의 유통 채널이 한층 확대됐다는 점에서 큰 의미가 있다"며 "현재 다수의 PBM과 논의 중인...
셀트리온 "美, 휴미라 바이오시밀러 2개 용량 추가 허가" 2023-10-04 09:41:46
치료제이며, 유플라이마는 저농도 대비 약물 투여량을 절반으로 줄인 고농도 제형이다. 이번에 허가된 용량은 80㎎/0.8㎖와 20㎎/0.2㎖다. 셀트리온은 기존 40㎎/0.4㎖ 용량 제품을 포함해 3가지 용량 제품을 확보함에 따라 환자 맞춤 처방이 가능해지고, 고농도 제형 중심의 미국 시장에서 유플라이마의 경쟁력이 높아질...