"올릭스, MASH치료제 후보물질 기술이전…호주 임상 1상 진행" 2025-02-19 14:43:25

지방간 환자를 대상으로 다수 투여를 한 결과 상당한 수준의 지방 간 지방 함량 감소를 확인했으며, 일부 환자의 경우 투여 후 1~2개월 만에 정상 수준으로 지방 간 수준이 떨어짐. - 올릭스 파이프라인 중 탈모 치료제 OLX104C는 호주에서 임상 1상 시험 종료 했으며, 건성 및 습성 황반변성 치료제 OLX301A 임상도 조만간...

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[게시판] 보령, 아스피린·라베프라졸 복합제 '라베트릭스' 출시 2025-02-18 10:26:40

라베트릭스는 아스피린 복용 시 발생할 수 있는 위장관 출혈을 라베프라졸을 통해 개선한 제품이다. 라베프라졸을 아스피린과 함께 투여하면 위궤양 재발률을 낮추고 위·십이지장 점막 손상을 개선할 수 있다. 라베트릭스는 위장관 출혈 위험이 있으면서 아스피린 투여가 필요한 환자에게 처방된다. (서울=연합뉴스) (끝)...

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올릭스 “빠른 시일 내에 다국적 회사와 계약 성과 또 나올 것” 2025-02-18 08:52:26

개선되는 효과를 관찰했다. 일부 고용량군 환자는 단회 투여임에도 마지막 경과 관찰인 24주(6개월)까지 유의미한 시력개선이 유지됐다. 황반외 지도상위축 이 있는 환자에서 저용량 단회 투여임에도 24주(6개월)까지 의미 있는 시력개선이 유지되는 증례를 관찰했다. 건성 황반변성 치료제는 병의 진행을 늦추거나 망막...

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허셉틴 이후 14년 만에…위암 표적항암제 새 시장 열린다 2025-02-17 17:39:04

고민 중 하나가 빠르게 진행하는 ‘젊은 위암’ 환자다. 대부분 HER2 음성이라 적절한 치료제가 없는 데다 암이 번지는 속도도 빠르기 때문이다. 의료계에선 이런 젊은 위암 환자 치료에 빌로이가 폭넓게 활용될 것으로 기대한다. 아스텔라스는 지난해 12월께 빌로이 1차 물량을 한국으로 들여왔지만, 한동안 출시일을 정하...

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한미약품, 티부메시르논+키트루다 병용 EBV 양성 위암 ORR 60% 2025-02-17 14:14:25

환자에게 투여한 초기 임상시험에서 객관적 반응률(ORR) 60%를 확인하면서다. 한미약품은 지난달 말 미국 샌프란시스코에서 열린 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(2025 ASCO GI Cancers Symposium)에서 '티부메시르논' 임상 2상시험 1단계 결과를 포스터 발표했다고 17일 밝혔다. 티부메시르논은 한미약품이...

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• #한미약품 티부메시르논키트루다 #환자 #위암 #반응 #임상 #종양

셀트리온, 신규 완제의약품 공장 착공허가…2027년 생산 개시 2025-02-14 17:03:43

환자에게 투여할 수 있도록 제형화한 DP로 구분된다. 이번 DP 공장은 연간 약 800만개의 액상 바이알을 제조할 수 있는 규모로 기존 제1공장 인근 부지에 지어진다. 셀트리온은 지난 2023년 9월 증설을 결정하고 지난해 설계와 시공사 선정을 거쳐 이번달 착공허가 절차를 마무리했다. 내년 상반기 완공하고, 2027년부터...

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살도 술도 줄여준다…현대판 만병통치약 넘보는 '위고비' 2025-02-13 17:43:45

미국 케이스웨스턴리저브대 연구진은 비만 환자 8만 명을 분석해 비만약이 알코올 중독 재발 확률을 50~56% 낮춘다는 결론을 내렸다. 같은해 3월에는 비만약을 투여한 환자가 대마초 중독을 겪거나 중독이 재발할 확률이 절반 가까이 줄어든다는 사실을 확인했다. 일라이릴리는 올해 비만약을 알코올·니코틴·마약 등 중독...

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• #살도 술도 #중독 #만약 #알코올 #고비 #치료 #임상

셀트리온, 글로벌 최대 IBD 학회서 치료제 소개 2025-02-13 13:46:03

'램시마SC(피하주사 제형)로 치료받은 중등도 및 중증 궤양성 대장염(UC) 환자의 내시경적, 조직학적 연구 결과'에 대한 구두 발표를 진행한다. '반응 소실 환자 대상 램시마SC 증량 투여에 따른 임상적 회복 기간', '크론병(CD) 환자의 장 내 질병 위치에 따른 램시마SC 유지 치료의 효능', '...

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