권순우, 윔블던 1회전서 세계 9위 하차노프와 맞대결(종합) 2019-06-28 19:52:13

권순우는 1회전에서 하차노프를 만나고, 이기면 펠리시아노 로페스(53위·스페인)-마르코스 기론(158위·미국) 경기 승자와 2회전을 치른다. 2015년 정현(156위·한국체대) 이후 4년 만에 윔블던 본선에 진출한 한국 선수인 권순우는 1회전부터 세계 정상급 선수와 맞닥뜨리는 대진표를 받았다. 1996년생으로 권순우보다...

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• #권순우 윔블던 #윔블던 #권순우 #선수 #1회전 #대진표 #본선 #세계

권순우, 윔블던 1회전서 세계 9위 하차노프와 맞대결 2019-06-28 19:36:21

권순우는 1회전에서 하차노프를 만나고, 이기면 펠리시아노 로페스(53위·스페인)-마르코스 기론(158위·미국) 경기 승자와 2회전을 치른다. 2015년 정현(156위·한국체대) 이후 4년 만에 윔블던 본선에 진출한 한국 선수인 권순우는 1회전부터 세계 정상급 선수와 맞닥뜨리는 대진표를 받았다. 1996년생으로 권순우보다...

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• #권순우 윔블던 #윔블던 #권순우 #선수 #세계

면역 관련 단백질 내 DNA 복구 조절 기능 발견 2019-04-16 12:00:16

노출돼 있다. 못 쓰게 될 위험에 놓인 DNA를 인식하고 복구하는 시스템은 각종 질병 억제에 필요하다. 연구팀은 DNA 이중가닥이 끊어졌을 때 이를 인지해 되살리도록 촉진하는 '펠리노1'(Pellino1) 단백질 작용 과정을 규명했다 펠리노1은 면역·암 형성에서 중요한 역할을 한다고 알려졌다. 연구팀은 펠리노1이...

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• #면역 관련 #복구 #손상 #조절

브릿지바이오, 국제학회서 궤양성대장염 1상 결과 발표 2019-02-12 07:51:18

이광희 부사장은 "이번 포스터 발표를 계기로, 펠리노-1 저해제 계열의 최초 신약후보물질인 bbt-401에 대한 높은 관심을 확인할 수 있었다"며 "미충족 의료수요가 많은 궤양성대장염의 치료신약을 개발할 수 있도록 효율을 높이는 데 최선을 다하겠다"고 말했다. 브릿지바이오는 한국화학연구원 및...

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• #브릿지바이오 국제학회서 #임상 #대상 #브릿지바이오 #결과

대웅제약, 브릿지바이오와 450억원 규모 기술이전 계약 체결 2018-12-19 10:54:47

브릿지바이오의 펠리노-1 저해제 ‘bbt-401’ 대웅제약과 계열 최초 신약 공동개발 추진 계약금 및 마일스톤 4000만 달러 규모 궤양성 대장염 등 염증성 질환 분야 시장 확대 기대 대웅제약(대표 전승호)이 국내 바이오 벤처기업으로부터 면역질환 후보물질의 기술을 도입하고 오픈콜라보레이션에 나섰다. 대웅제약은...

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• #대웅제약 브릿지바이오와 #대웅제약 #시장 #대장염 #궤양성 #개발 #질환 #브릿지바이오 #치료제

대웅제약·브릿지바이오, 궤양성 대장염 신약 공동개발 2018-12-19 09:53:45

펠리노-1(Pellino-1)과 결합하는 물질로, 염증 신호 전달을 차단하는 방식으로 염증성 질환을 치료하는 효과를 낸다. 미국 임상 1상에서 안전성과 내약성 등이 확인됐다. 전승호 대웅제약 사장은 "공동연구를 통해 궤양성 대장염 등 치료가 어려웠던 염증 질환을 해결할 신약을 개발하겠다"며 "국내·외 기업과 협력해...

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• #대웅제약브릿지바이오 궤양성 #대웅제약 #개발 #브릿지바이오 #신약 #대장염

현대차 8인승 SUV '팰리세이드' 출시…3천400만원대로 시작 2018-12-11 10:30:00

탑재해 주행 성능을 높였다. 특히 진흙과 모래, 눈 등 다양한 노면에서도 안정적으로 주행할 수 있도록 한 '험로 주행 모드'가 국산 SUV 최초로 적용됐다. 전방 충돌방지 보조와 차로 이탈방지 보조, 운전자 주의 경고 등 첨단 지능형 주행안전 기술(ADAS)을 기본 적용했다. 전자식 변속 버튼(SBW, Shift By...

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브릿지바이오, 궤양성대장염 신약 후보물질 임상 1상 성공 2018-10-12 09:00:01

인체의 면역기능에 관여하는 단백질 '펠리노-1'의 기능을 조절하는새로운 기전의 치료제 후보물질로 주목받고 있다.브릿지바이오는 미국 네브레스카주 링컨시에 소재한 초기임상 전문기관에서 임상 1상을 진행했다. 이번 1상은 19세 이상 건강한 성인 80여명을 대상으로 약 6개월 간 진행됐다. 심각한 부작용 없이...

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