동아에스티, 매출액 18% R&D 투자, 파이프라인 확대 2024-09-22 16:18:09

면역관문억제제와의 병용투여를 통해 항암 시너지 효과도 확인했다. 아이디언스와의 협업으로 ‘합성치사’기전의 표적항암제도 개발하고 있다. 동아에스티는 아이디언스의 항암신약 후보물질 ‘베나다파립’과 병용투여 할 수 있는 권리를 획득했다. 베나다파립은 세포의 DNA 손상의 복구 관여하는 효소인 PARP를 저해하는...

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• #동아에스티 매출액 #개발 #동아에스티 #효과 #연구개발 #확인 #비만치료제 #치료제 #임상 #기초대사량

[ESMO 2024] 글로벌 제약공룡 총출동…ADC·mRNA 등 암 치료기술 선봬 2024-09-18 15:21:18

항암제다. 국내 제약·바이오기업들의 신약 성과 발표도 이어졌다. 유럽 1위 암병원인 프랑스 구스타브루시병원의 벤자민 베스 교수는 유한양행의 렉라자와 미국 얀센의 리브리반트를 함께 투여하는 치료가 폐암 환자의 내성을 억제하는 데 도움된다는 연구 결과를 공개했다. 렉라자와 리브리반트 같은 표적항암제는 내성이...

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[ESMO 2024] 에이비온 "바바메킵, 유효 환자 선택 바이오마커 확인" 2024-09-15 07:08:21

자극효과로 항암제가 듣지 않는 '콜드튜머'를 '핫튜머'로 바꾸는 게 두번째다. 최 부사장은 "면역항암제 등 병용에서도 더 긍정적인 효과를 낼 수 있다"며 "항체를 바꾸면 확장 가능한 플랫폼 기술"이라고 했다. ABN501은 세계 하나뿐인 클라우딘3 항체다. 클라우딘계열은 24개 정도인데 유사성이 높아...

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[ESMO 2024]한미약품 "내년부터 항암제 글로벌 성과 잇따를 것" 2024-09-14 19:56:58

개발도 계속하고 있다. p53과 KRAS 표적 mRNA 후보물질을 각각 개발하고 있다. 이중항체와 함께 단백질분해제(TPD), 세포유전자 치료제 등도 발굴하고 있다. 항암제 시장에서 '핫한' 물질들은 대부분 후보군으로 보유하고 있다. 반대로 보면 경쟁이 치열한 시장인 만큼 한미약품 만의 차별화된 포인트가 중요하다....

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온코빅스 "퍼스트인클래스 표적항암제, 제2렉라자 만들 것" 2024-09-12 17:38:39

클래스’ 항암제 후보물질이다. EGFR 변이 비소세포폐암의 표준치료제인 ‘오시머티닙’(제품명 타그리소)을 투약했을 때 내성을 유발하는 주요 변이인 c797s, 엑손19결손 등에 대응할 수 있어 4세대 EGFR 표적항암제로 분류된다. 국내에선 브릿지바이오테라퓨틱스, 보로노이 등도 4세대 EGFR 표적항암제를 개발하고 있다....

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'흑색종' 항암제 내성 원리 찾았다…새 치료제 개발 기대 2024-09-11 12:00:24

발생하는 암이다. 현재 임상 연구에서 BRAF를 억제하는 표적 항암제인 베무라페닙, 코비메티닙 등이 주로 쓰이고 있지만, 약물에 대한 내성이 빠르게 발생해 치료 효과가 높지 않았다. 연구팀이 분석한 결과 항암제 내성 흑색종은 발암 유전자 'c-Myc'를 통해 세포 성장과 증식을 촉진하는 물질인 폴리아민 합성 증...

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• #흑색종 항암제 #내성 #항암제 #폴리아민 #흑색종

지놈앤컴퍼니 “GENA-104 다국적 제약사와 기술수출 성과 낼 것”[KIW2024] 2024-09-09 17:17:42

면역항암제 후보물질로 개발 중이다. 동물실험에서 GENA-104를 투여 시 CNTN4가 억제되면서 뛰어난 항암 효과가 있다는 것이 확인됐다. 올해 초 식품의약품안전처로부터 임상 1상 계획(IND) 승인을 받았다. 특히 CNTN4은 글로벌에서 지놈앤컴퍼니만 개발 중인 노블타깃이다. CNTN4는 올해 미국임상종양학회(ASCO)와...

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유진투자 "알테오젠, ADC SC 개발 가능성 높아…목표가 40만원" 2024-09-02 08:29:38

후보물질이 될 예정"이라며 "할로자임의 피하주사(SC) 제형 기술이 적용된 블록버스터 의약품에 대한 바이오시밀러도 2028년 이후 출시될 전망"이라고 설명했다. 그러면서 "연초부터 기대됐던 ADC 치료제의 SC 제형 개발 가능성이 높아졌다고 판단된다"며 "ACD 치료제가 항암 치료 분야 내에서 영역을 확장하고 있다는 것을...

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• #유진투자 알테오젠 #가능성 #제형 #치료제 #기술

SK바팜, 신약 개발 2막…"내년 RPT 임상1상 돌입" 2024-08-30 17:41:37

<기자> SK바이오팜은 오늘 방사성의약품(RPT) 후보물질을 내년 하반기 임상 1상 계획서(IND)를 신청할 계획이라고 밝혔습니다. 10년 뒤인 2034년께 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받겠단 목표인데요. 앞서 SK바이오팜은 지난 7월 홍콩 바이오 기업 풀라이프 테크놀로지로부터 후보물질인 'SKL35501'를...

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