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에이비엘바이오·리가켐 공동 개발 ROR1 ADC 임상 1b상 환자 등록 완료 2024-12-23 09:28:49
임상에 등록한 환자 수가 증가함에도 일관된 효능을 보이고 있다”고 말했다. 이어 “시스톤은 임상을 통해 단독요법 뿐만 아니라 다발성 림프종 및 고형암 환자 대상 CS5001 및 표준 치료제 병용요법에 대한 가능성도 탐구해 나갈 계획”이라며 “에이비엘바이오는 CS5001의 임상 진전에 따라 지속적으로 좋은 소식 전할...
'후시딘 원조' 덴마크 레오파마…"아토피피부염 치료제로 재도약" 2024-12-17 17:35:42
조건이 상당히 까다롭지만 아트랄자로 치료받은 환자가 433명을 넘었다. 지난달엔 한 달 동안 120명이 새롭게 아트랄자로 치료를 시작했다. 연간 목표치 158%를 초과 달성했다. 만성 손습진 환자 고통을 덜어줄 델고시티닙 임상시험도 순항하고 있다. 이르면 내년께 허가받을 것으로 예상된다. 모리슨 부회장은 “한국은...
단국대학교, 디지털 문해력 갖춘 미래 융합인재 양성 2024-12-17 16:52:56
국어, 수학(미적분·기하) 영역에선 표준점수를 쓴다. 탐구영역은 한 과목을 반영하되 의·약학 계열은 과학탐구 두 과목 평균 백분위를 활용한다. 동점자 처리 시에는 표준점수를 적용한다. 영어와 한국사는 죽전캠퍼스와 같은 방침을 따른다. 자연 계열에선 수학 선택 시 가산점 5%를 부여하는데, 간호·심리치료학과에서...
4세대실손 손해율 131%…"과잉 비급여 이용횟수·보장한도 설정"(종합) 2024-12-05 16:47:27
청구 심사기준을 마련할 필요가 있으며 치료 목적이 아닌 선택적 비급여의 보장을 제한함으로써 비필수 비급여 진료의 남용을 억제할 수 있다"고 지적했다. 이주열 남서울대 보건행정학과 교수는 이날 '비급여 관리정책 방안'과 관련한 주제발표에서 "새로운 의료기술, 신약 등 비급여 항목 통제 불가능하고, 치료...
4세대실손 손해율 131%…"과잉 비급여 이용횟수·보장한도 설정" 2024-12-05 15:39:53
청구 심사기준을 마련할 필요가 있으며 치료 목적이 아닌 선택적 비급여의 보장을 제한함으로써 비필수 비급여 진료의 남용을 억제할 수 있다"고 지적했다. 이주열 남서울대 보건행정학과 교수는 이날 '비급여 관리정책 방안'과 관련한 주제발표에서 "새로운 의료기술, 신약 등 비급여 항목 통제 불가능하고, 치료...
SK바이오팜, 세노바메이트 中 신약허가 신청…기술료 210억원 수령 2024-12-04 11:22:01
치료제로 조절되지 않는 뇌전증 환자들에게 세노바메이트가 새로운 표준 치료제가 될 가능성이 있다고 보고 있다. 이그니스 테라퓨틱스는 SK바이오팜이 개발한 세노바메이트와 솔리암페톨, 그리고 기타 중추신경계(CNS) 치료제 후보물질들을 중화권에서 상업화하기 위한 판권을 보유하고 있다. 특히 SK바이오팜이 개발해...
"바이오주, 신약 허가 이후까지 본다면…'이것' 했는지 확인" [종목+] 2024-12-03 08:08:46
표준 치료제 또는 경쟁 신약의 효능 및 안전성을 직접 비교하는 것”이라고 설명했다. 직접 비교 임상이 필요한 치료제 군으로는 항암제, 자가면역질환 치료제, 알레르기 치료제, 비만 치료제 등을 꼽았다. 신약 개발 경쟁뿐 아니라 허가된 의약품 시장에서도 경쟁이 치열한 질환군들이다. 이미 다국적제약사들을 중심으로...
박셀바이오, 반려견 전용면역항암제 림프종으로 적응증 확대 나서 2024-12-02 15:47:18
골수 등 면역계 주요 기관에 영향을 미쳐 치료가 어렵다. 시장은 반려견 유선종양 면역항암제로 품목허가를 받은 박스루킨-15의 림프종 적응증 확대에 큰 기대를 걸고 있다. 박셀바이오가 림프종 표준치료와 병용해 박스루킨-15를 투여한 반려견 시험군과 표준치료만 실시한 반려견 대조군을 3개월 동안 관찰한 결과, 종양...
HK이노엔 "케이캡 인도 허가 권고…내년 현지 승인 기대" 2024-12-02 09:52:23
HK이노엔은 최근 인도 중앙의약품표준관리국(CDSCO) 산하 전문가 위원회(SEC)로부터 위식도역류질환 신약 ‘케이캡정’의 인도 허가 권고 의견을 받았다고 2일 밝혔다. 대상 제품은 케이캡정 25㎎과 50㎎ 등 두 가지다. 위원회는 케이캡정 50㎎에 대해 △미란성 위식도역류질환 △비미란성 위식도역류질환 △위궤양 적응증...
HK이노엔 위식도역류질환 신약 '케이캡', 인도 허가 목전에 2024-12-02 09:51:34
HK이노엔은 최근 인도 중앙의약품표준관리국(CDSCO) 산하 전문가 위원회(SEC)로부터 위식도역류질환 신약 ‘케이캡정’의 인도 허가 권고 의견을 받았다고 2일 밝혔다. 케이캡은 P-CAB계열 위식도역류질환 치료제로 국내에 출시된 국산 제30호 신약이다. 이번 인도 허가 권고 대상 제품은 케이캡정 25mg과 50mg 등 두...