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[ESMO 2024]삼중음성유방암, 수술 전후 키트루다 투여시 사망 위험 34% 줄어 2024-09-16 20:48:53
후 키트루다를 투여하는 표준 치료법에 대한 추가 근거가 마련됐다"고 했다. 이날 슈미드 교수는 고위험 조기 삼중음성 유방암 환자 대상 3상 임상시험인 KEYNOTE-522의 전체생존율(OS) 결과를 처음 공개했다. 이번 임상시험은 2017년 3월부터 2018년 9월까지 삼중음성 유방암 환자 1174명을 대상으로 진행했다. 수술 전...
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[ESMO 2024]올해 여성종양학상에 안명주 삼성서울병원 교수…한국인 첫 수상 2024-09-13 22:21:20
쌓고 혁신적인 방법을 찾아 '치료 공백'을 메워야 한다는 것이다. 여성 종양학자이자 멘토였던 김인순 박사와 김상희 교수 등에게 감사를 표한 그는 "앞으로 환자들의 치료 공백을 메워 더 나은 치료법을 제공하기 위해 노력하겠다"고 했다. 바르셀로나=이지현 기자 bluesky@hankyung.com **이 기사는 한경닷컴...
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다이이찌산쿄 “ADC 1위 엔허투, HER2 모든 암의 표준치료제 도전”[KIW2024] 2024-09-11 17:13:49
모든 암종에서 표준치료법이 되기 위해 준비 중입니다.” 고형문 한국다이이찌산쿄 항암사업부 항암의학부문장(이사)는 11일 서울 여의도동 콘래드호텔에서 열린 ‘코리아 인베스트먼트 위크(KIW) 2024’에서 “엔허투의 시장 가치는 시간이 지날수록 커질 것으로 예상된다”며 이같이 말했다. 일본에 본사가 위치한...
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넥스트바이오메디컬 "'세계 첫 제품' 내놔야 글로벌 시장 뚫는다" [KIW2024] 2024-09-10 09:44:08
치료법대비 높은 안전성을 인정받아 '표준 치료재'로 자리잡겠다는 목표다. 이 대표는 "글로벌 상용화를 경험해본 바에 따르면, 기존의 제품하고 비슷한 제품은 관심을 받기 어렵다"며 "단순히 '싼 가격' 하나만으로는 경쟁력이 없다"고 말했다. 그러면서 "시장에 경쟁 상품이 있다면, 임상을 통해 성능이...
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유한양행 렉라자 효능, AZ 타그리소와 유사 2024-09-09 17:26:22
표준치료법으로 쓰이는 아스트라제네카의 타그리소보다 효능이 더 뛰어난 것으로 확인됐다. 40조원에 달하는 폐암 치료제 시장에서 국산 항암제 렉라자가 타그리소를 뛰어넘을 수 있다는 분석도 나온다. 타그리소보다 효능 앞서8일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 세계폐암학회(WCLC)에서 존슨앤드존슨(J&J)은 8건의...
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분당차병원, 전립선암 방사성치료제 도입 2024-08-28 17:29:43
치료법으로 평가받고 있다. 플루빅토는 전립선암 세포 표면에 자주 나타나는 전립선특이막항원(PSMA)과 결합해 암세포를 사멸한다. 2022년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했으며, 국내에선 올해 5월 사용이 승인됐다. 플루빅토는 안드로겐 수용체 경로 차단(ARPI) 치료와 탁산 기반의 항암화학요법을 받은 PSMA 양성...
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전립선암 치료제 '플루빅토' 국내 최초 분당차병원서 도입 2024-08-28 15:34:26
치료법으로 평가받고 있다. 플루빅토는 전립선암의 가장 심각한 단계로 알려진 '양성 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)' 환자에게 적용 가능한 치료법이다(안드로겐 수용체 경로 차단(ARPI) 치료와 탁산 기반의 항암화학요법을 받았던 경우의 환자). 이 질환이 있으면 암이 전립선을 벗어나 주위 장기나 림프절,...
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국산 항암제 최초 미 FDA 승인…유한양행 사상 최고가 2024-08-21 09:23:23
변이 비소세포폐암 환자의 표준 치료법(1차 치료제)으로 FDA 승인을 받았다고 전날 밝혔다. 이번 승인은 항암 분야에서 국내 의약품이 FDA의 허가를 받은 첫 사례로 꼽힌다. 유한양행은 얀센으로부터 약 800억 원 규모의 마일스톤(단계별 기술료)을 수령하고, 판매에 따른 별도 로열티도 받는다. 이번 승인을 계기로...
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미 증시 동반 하락.. S&P500과 나스닥, 9거래일 만에 하락-와우넷 오늘장전략 2024-08-21 08:27:58
상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의 표준 치료법(1차 치료제)으로 FDA 승인을 받았다고 20일 밝힘 - 유한양행은 이번 허가로 800억원 규모의 마일스톤(단계별 기술료)을 수취. 제품 판매가 본격화하면 10% 이상의 로열티도 기대할 수 있음 - 세계 1위 의약품 시장 미국에서 폐암 진단 후 바로 처방하는...
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유한양행 폐암 신약, '렉라자' 美 FDA 승인 2024-08-20 23:18:29
변이 비소세포폐암 환자의 표준 치료법(1차 치료제)으로 FDA 승인을 받았다고 20일 밝혔다. 유한양행은 이번 허가로 800억원 규모의 마일스톤(단계별 기술료)을 받는다. 제품 판매가 본격화하면 10% 이상의 로열티도 기대할 수 있다. J&J는 이 치료제가 매년 50억달러(약 6조5000억원) 이상의 매출을 낼 것으로 전망했다....
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