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미국은 'AI'·한국은 '방산·금융·바이오' ETF가 수익률 최고 2024-10-21 14:03:43
나온다. 뿐만 아니라 미국의 생물보안법 수혜와 신약 허가 등 각종 호재가 이어지는 점도 긍정적이다. 이에 앞으로도 국내 증시에서 바이오가 주도주 역할을 이어갈 것이란 관측이 나온다. 한 증권사 프라이빗뱅커(PB)는 "바이오 업종의 추가 상승 여력은 여전히 유효하다고 본다"며 "SK바이오팜의 경우 4년 전 뇌전증 혁신...
[스타워즈] SK 이종식 독주…신한 황유현·하나 넘버원, 2위 다툼 치열 2024-10-17 08:00:04
평가수익률을 내고 있다. 신약 후보물질의 기술수출 기대감이 주가를 밀어 올렸다. 보로노이는 다른 회사가 발굴한 후보물질을 도입해 개발을 이어가는 신약 개발전문회사(NRDO·No Research Develop Only)다. 넘버원 팀은 보유 종목이 10개로 많다. 분산투자를 통해 위험을 관리하고 있다는 이야기다. 덕분에 ‘TIGER...
온코닉테라퓨틱스, 증권신고서 제출…상장 절차 본격 돌입 2024-10-16 15:49:11
신약 허가를 통해 기술특례상장에 성공한 국내 최초의 제약·바이오 기업”이라며 “이번 상장을 통해 조달한 자금은 후속 파이프라인에 사용되어 신약 연구개발의 핵심 역량을 고도화하고 주주 가치를 제고할 계획"이라고 말했다. 한편, 온코닉테라퓨틱스는 ‘자큐보정’에 이어 파프(PARP)와 탄키라제(Tankyrase)를...
항암제에 癌정밀 타격 기술 입힌다…메딕 세계 첫 기술에 한미·LG 투자 2024-10-14 17:24:34
설명했다. 메딕은 기존 합성치사 신약의 한계도 극복했다. 그는 “그동안 합성치사가 DNA 손상 복구라는 단일 메커니즘만 이용하다 보니 일부 문제가 생기고 좁은 환자군 대상으로만 상용화된 것”이라고 했다. 기존 합성치사 치료제인 PARP 저해제는 전체 암환자 중 브라카 돌연변이를 가지고 있는 0.1~0.2%만 적용할 수...
[스타워즈] SK증권 이종식, 에이비엘바이오로 1위 '점프' 2024-10-14 08:00:28
신약 후보물질(파이프라인) 기대감에 매수세가 몰렸다. 3만2000원대에서 평균매입단가를 잡은 이 차장은 300주 중 203주를 차익실현했다. 이 차장은 에이비엘바이오 외에도 오스코텍, 바이넥스, 퓨쳐켐을 보유하고 있다. 누적수익률 2위는 하나증권 영업부금융센터 넘버원팀(9.59%)이다. 한화인더스트리얼솔루션즈로만 누적...
온코닉테라퓨틱스, 코스닥 상장 예비심사 통과…연내 상장 청신호 2024-10-11 09:28:25
있다. 이와 함께 다수의 차세대 합성치사항암제 후보물질을 확보해 나가고 있다. 온코닉테라퓨틱스 관계자는 "자체 역량으로 신약 품목 허가와 상업화에 성공하고 해외 21개국에 기술수출한 저력을 바탕으로 후속 파이프라인들의 성공이 더 기대되는 역량있는 신약기업으로 자리매김 할 것”이라며 “자체 수익에 기반한...
제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스, 코스닥 예비심사 통과 2024-10-11 09:17:08
달리, 온코닉테라퓨틱스는 자체 역량으로 개발부터 신약 허가까지 획득하며 기술특례상장에 성공한 최초의 제약바이오 기업이라는 설명이다. 한편 온코닉테라퓨틱스는 후속 파이프라인으로 파프(PARP)·탄키라제(Tankyrase) 이중저해 표적항암제 '네수파립'을 개발하고 있다. 그밖에 다수의 차세대 합성치사항암제...
데이비드 베이커 "AI 신약개발은 상상할 수 없는 혁신…후보물질 1490만개 발굴" 2024-10-10 18:36:46
발굴하는 영역에서 활약하고 있죠. 신약개발 과정 중 가장 오랜 시간이 필요한 건 임상시험인데 이를 대체하는 건 요원한 일입니다. AI가 학습해야 할 데이터가 여전히 많죠. 아직 임상 분야에서는 환자군을 선별하거나 임상 설계에만 활용하는 이유죠. 많은 시간이 걸릴 것으로 생각합니다.” ▷제약이 아닌 다른 곳에도...
"심유, 가장 디지털화된 임상시험수탁업체(CRO)로 키울 것" 2024-10-07 18:00:01
안전성을 평가하는 임상시험은 흔히 신약을 투약하는 실험군과 가짜 약(위약)을 맞는 대조군으로 나눠 이뤄진다. 문제는 희귀병 치료제 임상시험에선 이런 방식을 쓰기가 여의치 않다는 점이다. 환자 수가 매우 드물기 때문이다. 윤리적인 이유로 대조군 설정이 어려운 난치성 질환과 소아질환도 마찬가지다. 이런 문제를...
유동진 심유 대표 "임상에 IT 접목…희소병약 개발 지원" 2024-10-07 17:35:59
합성 대조군 서비스를 최근 구축했다”며 이같이 말했다. 약의 효능과 안전성을 평가하는 임상시험은 흔히 신약을 투약하는 실험군과 가짜 약(위약)을 투약하는 대조군으로 나눠 이뤄진다. 문제는 희소병 치료제 임상에선 이런 방식을 쓰기가 여의치 않다는 점이다. 환자 수가 매우 드물기 때문이다. 이런 문제를 해결하는...