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[고침] 경제(GC, 中 국영 제약사에 홍콩 법인 지분 매각……) 2024-07-17 19:17:13
혈우병 치료제 '그린진에프', GC녹십자웰빙의 히알루론산 필러의 중국 유통을 맡는다. GC녹십자는 미국에는 면역글로불린을, 중국에는 알부민을 수출해 혈액제제 생산 효율을 극대화할 방침이다. 한편, 두 기업은 혈액제제·백신·진단 사업 등 다양한 분야에서 시너지를 내기 위한 전략적 협력도 체결했다. GC에...
GC, 中 국영 제약사에 홍콩 법인 지분 매각…알부민 유통 계약도 2024-07-17 19:02:16
혈우병 치료제 '그린진에프', GC녹십자웰빙의 히알루론산 필러의 중국 유통을 맡는다. GC녹십자는 미국에는 면역글로불린을, 중국에는 알부민을 수출해 혈액제제 생산 효율을 극대화할 방침이다. 한편, 두 기업은 혈액제제·백신·진단 사업 등 다양한 분야에서 시너지를 내기 위한 전략적 협력도 체결했다. GC에...
녹십자홀딩스, 中 3대 제약사에 홍콩법인 팔고 유통망 확보 2024-07-17 18:10:53
혈우병 치료제 ‘그린진에프’를 CR제약그룹을 통해 유통하게 된다. 이번 계약 규모는 약 850억원 수준이다. 혈액제제 생산과정에서 나오는 주산물 중 하나인 면역글로불린은 미국으로 수출하고, 알부민은 중국에 수출함으로써 혈액제제 생산의 효율을 극대화하겠다는 전략이다. 면역글로불린은 미국이, 알부민은 중국이...
녹십자 수주공시 - 혈액제제 및 혈우병 치료제 완제품 수출 공급계약 853.9억원 (매출액대비 5.25 %) 2024-07-17 18:00:25
녹십자(006280)는 수주공시를 발표했다. ◆녹십자 수주공시 개요 - 혈액제제 및 혈우병 치료제 완제품 수출 공급계약 853.9억원 (매출액대비 5.25 %) 녹십자(006280)는 혈액제제 및 혈우병 치료제 완제품 수출 공급계약에 관한 단일판매ㆍ공급계약체결 을 17일에 공시했다. 계약 상대방은 ANHUI GREEN CROSS...
티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 유럽 1b상 승인 2024-07-16 11:41:17
안전성 등을 평가하는 임상시험을 개시할 계획이다. 혈우병은 선천적으로 혈액 응고인자가 부족해 지혈이 되지 않는 유전질환이다. 결핍된 혈액 응고인자를 투여해 치료하는 방법이 널리 사용되는데, 환자 중 30% 내외는 기존 치료제에 대한 중화항체(neutralizing antibody)가 발현돼 치료 효과가 나타나지 않는다. 이런...
'금투세 유예' 논의 제안한 국힘...이재명, 당내 반발 돌파 시사 [오한마] 2024-07-16 11:35:47
신약 연구개발업체 티움바이오는 혈우병 치료신약의 유럽 임상 승인을 받았다고 공시했습니다. 티움바이오는 이탈리아 의약품청과 스페인 의약품 의료기기청으로부터 이번 승인을 받았는데요. 다음 달부터 해당 국가의 8개 기관에서 혈우병 환자 18명을 대상으로 후보물질의 안전성을 평가할 예정입니다. 이 같은 소식에...
티움바이오, 혈우병 신약 TU7710 유럽 임상 1b상 승인 2024-07-16 09:16:03
평가하는 임상시험을 개시할 계획이다. 혈우병은 선천적으로 혈액 응고인자가 부족해 지혈이 되지 않는 유전질환이다. 결핍된 혈액 응고인자를 투여해 치료하는 방법이 널리 사용된다. 환자 중 30% 내외는 기존 치료제에 대한 중화항체(neutralizing antibody)가 발현돼 치료 효과가 나타나지 않는다. 이런 중화항체 보유...
티움바이오, 혈우병 치료 후보물질 유럽 임상 1b상 계획 승인 2024-07-16 09:07:16
의약품의료기기청으로부터 혈우병 치료제 후보물질 'TU7710'의 임상 1b상 계획(IND)을 승인받았다고 16일 밝혔다. 티움바이오는 다음 달부터 해당 국가의 8개 기관에서 혈우병 환자 18명을 대상으로 후보물질의 안전성 등을 평가할 예정이다. 해당 후보물질은 임상 1a상 중간 결과에서 반감기(약효가 절반으로...
티움바이오, 혈우병 치료신약 TU7710 유럽 임상1b상 승인 2024-07-16 07:51:42
희귀난치성질환 신약개발기업 티움바이오(KOSDAQ: 321550)가 혈우병 치료 혁신신약 ‘TU7710’의 글로벌 임상에 속도를 높인다. 티움바이오는 지난 3월 이탈리아 의약품청(Italian Medicines Agency) 및 스페인 의약품의료기기청(Spanish Agency of Medicines and Medical Products)에 신청한 임상시험계획서(Clinical...
日 아스텔라스 뒤이을 아시아 신약 개발사는? 2024-07-09 16:41:13
바이오젠과 치매 관련 치료제를 개발한 에자이(4523JP), 혈우병 치료제를 개발해 글로벌 제약사 로슈에 기술 수출(라이선스 아웃)을 한 추가이(4519JP) 등이다. 가장 큰 성공을 거둔 회사는 다이이찌산쿄(4568JP)다. 이 기업은 현재 유방암을 비롯해 고형암 치료제 시장을 휩쓸고 있는 엔허투를 개발했다. 한국, 대만, 중국...