리가켐바이오 "결핵치료제 임상2b상서 유효성·안전성 확인" 2024-10-28 11:14:50

나확진 기자 = 리가켐 바이오사이언스(옛 레고켐 바이오사이언스)는 자체 개발한 항생제 델파졸리드(Delpazolid)의 결핵환자 대상 임상시험 2b상에서 안전성과 유효성을 확인했다고 28일 밝혔다. 미국 임상정보사이트(ClinicalTrials.gov)에 공개된 자료에 따르면, 이번 임상은 글로벌 결핵 임상개발 전문가로 구성된...

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• #리가켐바이오 결핵치료제 #델파 #확인 #유효성 #안전성 #치료

병원약사회·경북대병원 "의료용 마약류 처방 환자 절반이 남겨" 2024-10-21 16:36:47

환자 절반이 남겨" 양 기관 '의료용 마약류 수거·폐기 사업' 시범 운영 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 한국병원약사회는 종합병원인 대구 경북대병원에서 의료용 마약류를 처방받은 환자를 대상으로 파악한 결과, 환자 절반이 마약류를 다 복용하지 못하고 남긴 것으로 나타났다고 21일 밝혔다. 병원약사회는...

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• #병원약사회경북대병원 의료용 #마약류 #환자 #복용 #처방 #의료 #병원약사회

셀트리온, 악템라 바이오시밀러 임상 결과 英 학술지 발표 2024-10-21 10:21:33

나확진 기자 = 셀트리온[068270]은 류머티즘 관절염(Rheumatoid Arthritis, RA) 치료제 악템라(성분명 토실리주맙) 바이오시밀러 'CT-P47'의 임상 3상 결과가 영국의 류마티즘·근골격계 질환 전문지 RMD Open(Rheumatic and Musculoskeletal Diseases Open)에 게재됐다고 21일 밝혔다. 악템라는 체내 염증 유발에...

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• #셀트리온 악템라 #셀트리온 #임상 #결과 #억제제

아프리카서 올해 엠폭스로 1100명 사망 2024-10-18 00:38:57

올해 엠폭스로 1100명 사망 의심사례 4만2천여건 중 확진 8천건 넘어 (요하네스버그=연합뉴스) 유현민 특파원 = 아프리카에서 올해 들어 엠폭스(MPOX·옛 명칭 원숭이두창)로 사망한 환자가 1천명을 넘은 것으로 나타났다. 17일(현지시간) 아프리카 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 전날 기준으로 최근 1주일간 추가로 숨진...

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범부처 재생의료기술개발사업 성과 발표…"173개 과제 지원" 2024-10-17 10:25:14

확진 기자 = 과학기술정보통신부와 보건복지부, 범부처재생의료기술개발사업단은 17일 오후 서울 용산구 나인트리 프리미어 로카우스 호텔에서 범부처 재생의료기술개발사업 대표성과 발표회를 연다. 범부처재생의료기술개발사업은 2021년부터 10년간 모두 5천955억원의 예산으로 과기정통부와 복지부가 공동으로 추진하는...

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• #범부처 재생의료기술개발사업 #기술 #치료제 #지원 #성과 #개발 #사업

한미약품, 좌약 해열제 '복합써스펜좌약' 내달 공급 재개 2024-10-16 17:40:27

회장 공급재개 지시…"의약계와 환자 요구 따른 것" (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 국내 유일의 좌약 해열제였던 한미약품[128940] '복합써스펜좌약'이 생산 중단 결정 수개월 만에 공급 재개된다. 한미약품은 최근 좌약 생산 수탁 업체인 HLB제약[047920]과 해당 제품 공급 재개를 위한 계약을 완료했다고 16일...

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• #한미약품 좌약 #한미약품 #해열제 #복합써스펜좌약 #좌약 #공급

짐바브웨서 올해 첫 엠폭스 확진…2명 치료중 2024-10-14 17:34:36

인접국 잠비아에 이어 짐바브웨까지 올해 첫 엠폭스 환자가 나오면서 아프리카 대륙의 올해 엠폭스 발병국은 18개국으로 늘었다. 아프리카 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 지난 9일 현재 기준 올해 들어 아프리카 대륙에서 보고된 엠폭스 의심 사례는 3만8천300건에 달한다. 이 가운데 7천339건이 최종 확진 판정을 받았고...

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• #짐바브웨서 올해 #엠폭스 #올해 #짐바브웨 #아프리카 #환자 #감염

대웅제약 "당뇨병 국산 신약 '엔블로' 에콰도르서 품목허가" 2024-10-14 09:37:37

나확진 기자 = 대웅제약[069620]은 자체 개발한 당뇨병 신약 '엔블로'(성분명 이나보글리플로진)'가 에콰도르 보건감시통제규제국(ARCSA)로부터 지난달 품목허가를 획득했다고 14일 밝혔다. 대웅제약이 국내에서 처음 개발한 SGLT-2(나트륨-포도당 공동수송체 2) 억제제 계열의 당뇨병 치료제인 엔블로가...

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• #대웅제약 당뇨병 #블로 #품목허가 #대웅제약 #에콰도르 #당뇨병

셀트리온, 건선 치료제 바이오시밀러 임상 3상 유럽에도 신청 2024-10-14 08:45:35

나확진 기자 = 셀트리온[068270]이 건선 치료제 '코센틱스'(성분명 세쿠키누맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'CT-P55'의 글로벌 임상 3상을 위한 임상시험계획서(IND)를 지난 11일(현지 시각) 유럽의약품청(EMA)에 제출했다고 14일 밝혔다. 코센틱스는 세계적 제약사 노바티스가 개발한...

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바이젠셀 "통풍 치료제 이상반응 진단 키트 품목허가" 2024-10-11 15:45:15

나확진 기자 = 면역세포치료제 개발기업 바이젠셀[308080]은 식품의약품안전처로부터 통풍 환자의 치료제 이상반응 사전 검사용 유전자 검사 진단키트 'ViGen HLA-B5801 RT Kit'에 대한 품목허가를 획득했다고 11일 밝혔다. 해당 제품은 통풍환자의 요산 수치를 낮추기 위해 처방되는 알로푸리놀로 인한 '중증...

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• #바이젠셀 통풍 #유전자 #검사 #알로푸리놀 #바이젠셀