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구달 ‘기미쓱싹크림’, 27일 현대홈쇼핑 방송 2020-09-27 12:30:02
앰플크림’을 정품(50ml) 4개와 일주일 키트(2ml*7ea) 2박스 구성을 합리적 가격에 소개한다. 방송 중 구매하여 현대홈쇼핑 리뷰를 작성한 고객에게는 정품 크림 1개를 추가로 증정한다. 프리미엄 멜라케어 앰플크림은 기미와 잡티 케어를 위한 제품으로, ‘기미쓱싹크림’, ‘기미NO크림’, ‘투턴크림’이라는 애칭으로도...
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지노믹트리, 검체 실온수송 가능한 다목적 용기 제조신고 완료 2020-08-27 09:42:40
실온 수송 및 보관도 가능하다. 지노믹트리 관계자는 "gtNAT는 경제성이 높고, 시료의 안정성과 안전성 등에서 우수해 시장 경쟁력이 높은 제품"이라며 "향후 제품 수출도 가능할 것"이라고 말했다. 지노믹트리의 gtNAT 제품은 2mL 튜브형과 20mL 대형용기 등 두 가지다. 고객의 요구에 따라 다양한 용량으로도 공급할 수...
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휴온스, 국소마취제 `리도카인` 미국 수출 본격화 2020-07-21 17:46:52
이 밖에 오는 8월에는 `0.75% 부피바카인염산염주사제 2mL 앰플`의 첫 미국행 수출 물량인 3만 1천 앰플 출하 등을 통해 미국 국소마취제 시장 공략에 속도를 낸다는 계획이다. 엄기안 휴온스 대표는 "주사제 생산 모든 공정 및 라인에 대한 FDA와 cGMP 인증을 보유하고 있는 국내 기업으로서 국산 의약품의 우수성을 세계...
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키톡스 손소독제, 피부 안전성 테스트 결과 `무자극` 판정 2020-06-12 10:18:10
3종으로 구성되어 있으며 일회용 2mL와 간편 휴대용 17mL도 곧 출시 예정이다. 더시그니처컴퍼니 안준영 대표는 "코로나19가 장기화되면서 이제는 생활방역용품이 되어버린 손소독제도 진화를 거듭하고 있다. 매일 써야하는 제품인만큼 항균은 기본으로 갖추고 우리 피부에도 자극이 없는 제품에 대한 수요는 계속 증가할...
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휴온스, 국소마취주사제 FDA 승인 2020-01-02 14:52:47
식품의약국(FDA)으로부터 '0.75% 부피바카인염산염주사제 2mL 앰플'에 대한 제네릭 품목허가(ANDA)를 받았다고 2일 밝혔다. 2017년 생리식염수 주사제, 2018년 리도카인 주사제에 이은 세번째 국산 주사제 완제품의 FDA 승인이다. 부피바카인염산염주사제는 휴온스의 주력 사업 중 하나인 국소마취주사제 품목이다...
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휴온스, 3년 연속 주사제 완제품 美 FDA 승인 2020-01-02 13:56:52
지난 30일 미국 FDA로부터 `0.75% 부피바카인염산염주사제 2mL 앰플`에 대한 제네릭 품목허가(ANDA)를 받았다고 2일 밝혔다. 이는 지난 2017년 생리식염수주사제와 2018년 리도카인주세제에 이어 휴온스가 국산 주사제로 획득한 세 번째 미국 FDA 품목허가다. 휴온스는 이번 ANDA 승인이 앞선 품목의 사후멸균공정보다...
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제산제 잔탁 美서 '발암 물질' 검출…식약처, 국내 판매약 긴급 전수조사 2019-09-16 17:44:05
75㎎, 전문의약품 150㎎, 주사제 2mL 등 3개 품목이다. 원료제조소 한 곳에서 여섯 개 원료도 수거했다. 이들 제품에서는 NDMA 성분이 나오지 않았다. 식약처는 라니티딘을 원료로 하는 복합제와 복제약 등에서 NDMA 성분이 나올 가능성을 열어두고 추가 검사를 하고 있다. 이번에 조사 대상에 포함된 제품의 국내 수입액이...
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식약처 "국내 잔탁서 발암물질 NDMA 미검출" 2019-09-16 17:32:30
NDMA는 지난해 발사르탄 계열 고혈압 치료제에서 검출된 발암물질과 같은 물질이다. 검사는 라니티딘 제품 중 한 GSK가 허가 받은 잔탁 3개 품목(잔탁정 75mg, 잔탁정 150mg, 잔탁주 2mL), 35개 제품을 대상으로 진행됐다. 식약처는 현재 수입 또는 국내 제조되는 모든 라니티딘 원료와 해당 원료를 사용한 의약품(395품목)을...
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식약처 "잔탁에서 `발암 우려 물질` NDMA 미검출" 2019-09-16 15:39:11
품목(잔탁정 75mg·잔탁정 150mg·잔탁주 2mL)의 29개 제품(제조번호 기준), 잔탁에 사용된 원료 라니티딘 6개 등 총 35개다. 식약처는 이들 제품 외에도 현재 수입 또는 국내에서 제조되는 모든 라니티딘 원료와 해당 원료를 사용한 전체 의약품 395개 품목을 대상으로 지속해서 수거·검사를 확대해 시행할 계획이다....
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식약처, 국내 유통 제산제 잔탁 '발암 우려 물질' NDMA 미검출 2019-09-16 15:30:23
품목(잔탁정 75mg·잔탁정 150mg·잔탁주 2mL)의 29개 제품(제조번호 기준), 잔탁에 사용된 원료 라니티딘 6개 등 총 35개다. 식약처는 이들 제품 외에도 현재 수입 또는 국내에서 제조되는 모든 라니티딘 원료와 해당 원료를 사용한 전체 의약품 395개 품목을 대상으로 지속해서 수거·검사를 확대해 시행할 계획이다....
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