지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
[CES 2024] AI 비서가 길 안내…챗GPT 탑재 전기자전거 선보여 2024-01-12 15:38:59
익숙한 젊은 층과 활발히 활동하고 싶지만 무릎 관절염 등으로 그러지 못하는 노년층에게 인기가 있다고 그는 덧붙였다. 시장조사업체 스타티스타에 따르면 작년 전 세계 전기자전거 판매량은 약 4천400만대였다. 오는 2030년에는 7천700만대 이상이 팔릴 전망이다. 전기자전거 판매량이 전기자동차 판매를 앞서는 상황이다...
레이델, '비즈왁스알코올' 항산화 효과 연이어 밝혀 2024-01-12 10:24:58
결과, 비즈왁스알코올 주입군은 회복률 약 47%·생존률 57%를 기록한 반면 비타민C 주입군은 회복률 약 10%·생존률 27%를 기록했다. 조경현 원장은 “세포막의 지질 단백질 산화와 염증 등이 복합적으로 작용해 나타나는 퇴행성·류머티즘 관절염 예방에 비즈왁스알코올의 항산화·항염증 효과가 큰 도움이 될 수 있다고...
"우울증, 입원 필요한 신체 질환과 관계있다" 2024-01-12 09:16:24
골관절염 등이 포함됐다. 누적 발생률이 가장 높은 신체 질환은 내분비계 질환, 근골격계 질환, 순환계 질환, 혈관 질환이었다. 우울증과 신체 질환 사이의 이 같은 연관성은 핀란드에서 총 10만9천781명(평균연령 42세·여성 78.6%)을 대상으로 진행된 2개 동일집단 연구 자료 분석에서도 확인됐다고 연구팀은 밝혔다....
네오켄바이오, 의료용 대마 성분 추출기술로 NET 인증 획득 2024-01-11 10:26:34
있다. 관절염 통증, 신경병성 통증, 암성통증 등을 비롯해 여러 만성 통증에도 효과가 있어 비마약성 진통제로 관련 시장이 확대되고 있다. 세부 함량에 따라서는 동물의약품, 화장품, 건강기능식품 등에 사용 가능하다. 네오켄바이오는 헴프 잎과 꽃으로부터 원료의약품급 CBD를 대량 생산해 그린바이오 동반성장 시스템을...
저점 찍고 반등하는 바이오주…'大 M&A 시대' 열린다 2024-01-10 15:37:19
특허 만료가 있다. 미국 제약사 애브비의 관절염 치료제 휴미라, 미국 머크의 항암제 키트루다 등 세계 매출 1위를 다투는 의약품 특허가 올해 만료된다. 복제약에 시장을 빼앗길 것이란 우려가 커졌다. 대형 제약사가 새로운 수익원을 발굴하기 위해선 M&A가 시급하다는 평가가 나오는 이유다. 조 바이든 정부의 정책도...
'삼일제약' 52주 신고가 경신, 강력한 신규 모멘텀 확보 (feat. 로어시비빈트) 2024-01-10 15:34:10
골관절염 치료제로 개발중인 '로어시비빈트', 임상3상 성공. 국내 골관절염 환자의 65%에 해당하는 2~3기의 미충족 의료수요 해결 기대. 로어시비빈트의 국내 독점 판권 가치는 기대 이상일 것. 올해는 삼일제약의 풍부한 주가 모멘텀을 기대해봐도 좋을 것으로 판단. 주요 주가 모멘텀은 ① 1H24 로어시비빈트 풀 데이터...
강스템바이오텍, 연골재생 골관절염 치료제 1분기 임상 1상 투약 완료 목표 2024-01-10 14:48:26
없이 골관절염의 근본적 치료를 목표로 하는 ‘퓨어스템-오에이 키트주’의 임상 1상이 순항 중이며, 투약을 완료한 환자들로부터 통증개선 및 관절 기능 측면에서 유의미한 개선이 확인되고 있다고 10일 밝혔다. 투약 후 5개월에 접어든 저용량군은 오는 2월 연골재생, 연골하골 구조개선 등을 확인할 수 있는 MRI 기반...
셀트리온, 휴미라 바이오시밀러 美에 상호교환 신청 2024-01-10 11:01:42
개발한 자가면역질환 치료제다. 류머티즘성 관절염, 척추관절염, 건선 등에 쓰이는 세계 매출 1위 의약품이다. 2022년 기준 세계 매출은 약 27조원이며 이중 미국에서만 약 24조원을 벌어들였다. 셀트리온은 이번 변경허가를 통해 유플라이마의 미국 시장 점유율 확대를 기대하고 있다. 회사 관계자는 “세계 최대 시장인...
강스템바이오텍, 연골재생 골관절염 치료제 임상1상 순항 2024-01-10 10:01:16
골관절염의 근본적 치료를 목표로 하는 '퓨어스템-오에이 키트주'의 임상1상이 순항중이며, 투약을 완료한 환자들로부터 통증개선 및 관절 기능 측면에서 유의미한 개선이 확인되고 있다고 10일 밝혔다. 투약 후 5개월에 접어든 저용량군은 오는 2월 연골재생, 연골하골 구조개선 등을 확인할 수 있는 MRI 기반...
셀트리온 "유플라이마, 美서 휴미라와 상호교환 변경허가 신청" 2024-01-10 10:00:50
및 미국 식품의약국(FDA)으로부터 류마티스 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD), 건선(PsO) 등 적응증에 대해 유플라이마의 판매 허가를 획득, 공급을 진행중이다. 지난해 9월 FDA로부터 유플라이마의 80mg/0.8mL와 20mg/0.2mL 용량제형 허가를 추가 획득해 기존 40mg/0.4mL 포함 총 3가지 용량제형의 고농도 아달리무맙 제품...