유틸렉스 "T세포치료제 앱비앤티, 세 번째 완전관해 확인" 2022-01-05 11:28:36

불가한 81세 고령 환자로 부작용이 미미한 세포치료제 앱비앤티 투약을 결정한 후 1회 투약만으로 얻은 결과다. 재발성 NK/T세포림프종은 생존 기간이 6개월 밖에 되지 않는 악성암이기에 의미가 크다는 설명이다. 회사는 앞서 임상1상에 참여한 NK/T세포림프종 환자 2명 모두 완전관해를 확인한 바 있다. 권병세...

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• #유틸렉스 T세포치료제 #환자 #완전관해 #투약 #확인

국산 신약 최대 5개 美 FDA 허가 쏟아진다 2021-12-30 16:56:59

세포폐암 2, 3차 치료제 조건부 허가를 노리고 있습니다. 올해 초 `렉라자`라는 이름으로 식약처로부터 국산신약 31호로 허가를 받은 제품으로, 유한양행은 국내 1호 글로벌 블록버스터 신약으로 키워 나갈 계획입니다. 특히 미국 FDA의 허가가 완료될 경우 유한양행은 얀센으로부터 기술수출에 따른 성과보수인 마일스톤...

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• #국산 신약 #신약 #허가 #치료제 #국산 #미국시장 #내년

연이은 기술이전에 임상 기대감까지…불붙은 레고켐바이오 2021-12-29 15:42:39

플랫폼 기술으로, 항체의 표적화 능력과 약물의 세포 독성을 이용해 암 조직만 선택적으로 공격할 수 있다. 레고켐바이오는 이번 기술이전을 포함해 올해에만 4건의 기술이전에 성공했다. 지난 6월에도 영국 익수다와 ADC 플랫폼에 대한 기술이전 계약을 체결했고, 이어 10월엔 홍콩의 안텐진과 ADC 플랫폼에 대한 기술이전...

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• #연이은 기술이전에 #기술이전 #켐바이오 #내년 #임상 #플랫폼

美 대통령, 루게릭병 치료 촉진법안 서명…국내 관련 기업은? 2021-12-24 14:46:33

줄기세포치료제의 임상 3상을 승인받아, 올 2월부터 임상을 시작했다. 2023년 1분기 내 최종 투여를 진행한 후 2024년 상반기 FDA에 시판허가를 신청한다는 목표다. 헬릭스미스는 루게릭병 유전자치료제의 임상 2a상을 미국과 한국에서 진행 중이다. 이 밖에 디앤디파마텍은 미국에서 파킨슨병 임상 2상을 하고 있다....

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• #대통령 루게릭병

MSD와 임상 3상 나서는 메드팩토…기대와 우려의 시각에 대한 7가지 팩트체크 2021-12-16 15:30:23

세포의 활동을 억제하는 종양미세환경을 저해할 수 있는 것은 물론 암의 전이를 막는 효과도 있다. 가령 CAR-T 또는 NK세포 치료제와 병용 투여했을 때도 임상 결과가 개선된다는 결과가 지난해 학술지 ‘블러드’에 실렸다. 고형암 치료를 위해 CAR-T를 여러 약물과 병용투여를 했는데 TGF-β 저해제 중엔 백토서팁이 가장...

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• #MSD와 임상

[2021결산] 연합뉴스 선정 10대 국제뉴스 2021-12-16 07:11:32

처음 보고된 오미크론 변이는 면역 회피력과 세포 침투력을 모두 갖춰 전 세계를 다시 긴장으로 몰아넣었다. 7월 19일 방역 규제를 모두 풀고 '자유의 날'을 선언했던 영국은 넉 달여 만에 다시 마스크 의무 착용 카드를 꺼내 들었다. 오미크론 변이는 영국은 물론 미국에서도 우세종이 될 가능성이 크다....

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• #2021결산 연합뉴스 #미국 #총리 #중국 #대통령 #코로나19 #세계 #러시아 #탈레반 #변이 #독일

"신약 개발, 의사보다 사람 더 살려"…생명공학도 움직인 한 마디 [황정수의 인(人) 실리콘밸리] 2021-12-14 23:30:19

실험실 밖으로 나가는 것은 굉장히 많은 절차가 필요합니다. 살아 있는 암세포를 대상으로 약을 실험해야 하는데, 혈액암세포의 경우 사람 몸 밖으로 나오면 3~4일 만에 죽습니다. 저희는 혈액암세포들을 체외에서도 살아 있게 유지하는 기술을 개발하고 있었지만 샘플을 받는 데 6개월 이상 걸린다고 하더라고요. 2017년...

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