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은행 ELS 판매 중단 잇따라…농협·하나 이어 KB·신한도 동참(종합) 2024-01-30 16:00:29
하락과 금융시장 변동성 등을 근거로 판매 중단을 권고했기 때문이다. 하나은행 관계자는 "앞으로 상황에 대한 면밀한 모니터링 후 비예금상품위원회 승인을 얻어 판매를 재개할 것"이라고 설명했다. NH농협은행 역시 이미 지난해 10월 4일부터 원금 비보장형 ELS를 취급하지 않아 사실상 현재 ELS 전면 판매 정지 상태다....
방심위, '바이든, 날리면' 보도들에 무더기 의견진술 결정 2024-01-30 11:44:22
컬투쇼'에 대해서는 '권고'를 결정했다. 방심위 결정은 '문제없음', 행정지도 단계인 '의견제시'와 '권고', 법정 제재인 '주의', '경고', '프로그램 정정·수정·중지나 관계자 징계', '과징금'으로 구분된다. 법정 제재부터는 방송사 재허가·재승인...
하나은행, ELS 판매 전면 중단 2024-01-29 20:58:07
잠정 중단한다. 29일 은행권에 따르면 하나은행 비예금상품위원회는 ELS 상품 판매 중단을 권고했다. 홍콩H지수(항셍중국기업지수)가 계속 하락하고 있고, 금융시장 잠재적 변동성이 확대되는 상황임을 고려한 결정이다. 하나은행 관계자는 "상황에 대한 면밀한 모니터링 후 비예금상품위원회 승인을 얻어 판매를 재개할...
하나은행, ELS 판매 전면 중단…"상황 점검 후 재개" 2024-01-29 19:02:37
판매 중단을 권고했다. 홍콩H지수(항셍중국기업지수)가 계속 하락하고 있고, 금융시장 잠재적 변동성이 확대되는 상황임을 고려한 결정이다. 하나은행 관계자는 "상황에 대한 면밀한 모니터링 후 비예금상품위원회 승인을 얻어 판매를 재개할 것"이라고 밝혔다. 김주현 금융위원장은 이날 국회 정무위원회 전체 회의에서...
BMS‘아베크마’ 유럽서 다발성골수종 3차치료제 승인 권고 2024-01-29 14:46:01
‘아베크마’가 유럽에서 적응증 확장 승인 권고를 받았다. 유럽연합 집행위원회(EC)가 권고안을 검토한 후 2개월 이내에 최종 승인 여부를 결정할 예정이다. 지난 26일(현지시간) BMS는 유럽의약품청(EMA) 인체의약품위원회(CHMP)가 아베크마를 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 성인 환자의 3차 치료제로 승인할 것을...
카메룬, 세계 최초 어린이 말라리아 백신 접종 시작 2024-01-22 17:52:50
세계보건기구(WHO)가 2년 전 처음으로 사용 권고를 승인한 말라리아 백신인 RTS,S는 4회 접종이 필요하다. 중증 말라리아가 30% 감소하는 효과가 있으나 완전한 면역은 불가능해 모기장과 살충제 등 기존의 말라리아 예방 도구가 여전히 중요하다고 AP 통신은 전했다. 말라리아는 말라리아 원충에 감염된 모기에게 물려...
방심위, MBC '바이든, 날리면' 정부 1심 승소에 심의키로 2024-01-22 15:57:03
행정지도 단계인 '의견제시'와 '권고', 법정 제재인 '주의', '경고', '프로그램 정정·수정·중지나 관계자 징계', '과징금'으로 구분된다. 법정 제재부터는 방송사 재허가·재승인 시 감점 사유로 적용돼 중징계로 인식된다. 이 밖에 상임위원 연봉을 정부 및...
"한국서 훔쳐온 아이들"…노르웨이 '해외 입양' 중단 놓고 시끌 2024-01-18 09:50:45
등 제기 노르웨이 정책기관 '중단' 권고…앞서 덴마크·스웨덴도 입양 제한 움직임 (서울=연합뉴스) 신유리 기자 = 노르웨이가 한국을 포함해 아시아 국가에서 입양이라는 명목으로 아이들을 불법으로 데려오는 것을 막기로 하면서 거센 후폭풍이 불고 있다. 17일(현지시간) 미 일간 뉴욕타임스(NYT), AP 통신에...
국내 비트코인 ETF 막히나…금융위 "법 위반 소지" 2024-01-11 21:27:47
ETF 11종목을 승인했다. 이에 국내 업계에서도 국내 증권사들이 해외주식처럼 미국의 비트코인 현물 ETF를 중개할 수 있을 것으로 기대했다. 그러나 금융위는 이날 "국내 증권사가 해외 상장된 비트코인 현물 상장지수펀드(ETF)를 중개하는 것은 가상자산에 대한 기존의 정부 입장 및 자본시장법에 위배될 소지가 있다"며...
삼성제약, ‘GV1001’ 알츠하이머 국내 3상 계획 변경 신청 2024-01-08 10:14:13
승인되면 GV1001의 상업화 계획을 본격화할 계획이다. 근본적인 치료가 가능한 차별화된 알츠하이머병 치료제를 출시하겠다는 목표다. 삼성제약 관계자는 “이번 IND 변경 신청은 GV1001 1.12mg의 고용량 투여군에서 큰 효과를 나타낸 2상 임상시험 결과에 대한 전문가들의 평가와 권고를 받아들인 결정”이라며 “식약처...