"40세 미만 조기위암, 혈액검사로 미리 알아낼 수 있다" 2019-10-02 11:44:01

미만형 위암의 발병 위험이 높아지는 연관성이 관찰됐다고 2일 밝혔다. 이 연구 결과는 대한소화기학회가 발행하는 국제학술지 '장과 간'(Gut and Liver) 온라인판에 게재됐다. 연구팀은 위 점막에서 분비되는 펩시노겐 단백질에 주목했다. 이 단백질은 위축성 위염 정도를 나타내는 지표로 쓰이는데, 분비 장소에...

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• #40세 미만 #미만 #위암 #펩시노겐 #발병

국제 학회서 효능·안전성 입증한 'K바이오' 2019-09-30 17:39:39

및 위암 바이오시밀러 `허쥬마`의 3년 장기임상결과에서 우수한 효능을 입증했습니다. 조기유방암 환자를 대상으로한 임상에서 유방 및 액와림프절 종양이 완전히 없어졌음을 뜻하는 병리학적 완전관해율(pCR)이 오리지널 의약품과 큰 차이가 없었습니다. 이수앱지스도 항암신약 `ISU104`의 임상1상 결과를 공개했습니다....

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• #국제 학회서 #에이치 #임상 #성공 #결과 #입증

셀트리온·삼성바이오에피스·에이치엘비…K바이오, 유럽서 임상성과 잇단 발표 2019-09-30 16:48:41

29일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열리고 있는 유럽 종양학회 정기 학술대회(ESMO)에서 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’의 3년 장기 임상시험 결과를 발표했다. 지난해 유럽에 출시된 허쥬마는 허셉틴(성분명 트라스투주맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 허셉틴은 8조4000억원대의 글로벌...

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• #셀트리온삼성바이오에피스에이치엘비K바이오 유럽서 #삼성바이오 #피스 #허쥬마 #임상 #에이치

셀트리온 "허쥬마, 효능·안전성 동일"… 장기추적 결과 공개 2019-09-30 10:54:21

29일 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 허쥬마의 3년 장기임상 결과 발표했다. 허쥬마는 위암과 유방암 치료제로 사용되는 허셉틴(성분명 트라스투주맙)의 바이오시밀러 의약품이다. 셀트리온은 논문 발표를 통해 종양이 완전히 없어졌음을 뜻하는 완전관해율(pCR)이 기존 시판 치료제와 차이가 없고...

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• #셀트리온 허쥬마 #허쥬마 #셀트리온 #차이 #장기 #발표

셀트리온, 허쥬마 3년 후에도 허셉틴과 생존율 '동등' 2019-09-30 10:06:04

셀트리온은 2019 유럽종양학회(ESMO)에서 유방암·위암 치료제 허쥬마의 3년 장기 임상결과를 발표했다고 30일 밝혔다. 허쥬마는 유방암 및 위암 치료용 항체 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 원조약은 제넨텍이 개발하고 로슈가 판매하는 허셉틴이다. 허셉틴은 연간 8조4000억원의 매출을 올리는 초대형...

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• #셀트리온 허쥬마 #허쥬마 #임상 #발표 #환자 #이번 #차이

셀트리온 "허쥬마, 유방암 3년 장기 임상서 효능 확인" 2019-09-30 09:53:20

열린 유럽종양학회(ESMO) 발표 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 셀트리온은 유방암 및 위암 치료제 '허쥬마'가 조기 유방암 환자를 대상으로 하는 3년 장기 임상에서 효능 및 안전성을 확인했다고 30일 밝혔다. 허쥬마는 다국적제약사 로슈의 자회사 제넨테크(Genentech)와 개발하고 로슈(Roche)가 판매하는 유방암...

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• #셀트리온 허쥬마 #임상 #유방암 #허쥬마 #장기

에이치엘비 "리보세라닙 임상 3상 성공적" 2019-09-29 21:43:48

열린 유럽종양학회에서 경구용 항암제 리보세라닙의 글로벌 임상시험 3상 결과를 발표했다. 임상시험은 2017년 2월부터 2018년 10월까지 미국, 한국, 일본, 대만, 영국 등 12개 국가, 88개 병원에서 위암 2차 이상 표준치료에 실패한 환자 460명을 대상으로 진행됐다. 리보세라닙의 무진행생존기간(PFS)은 2.83개월로 위암...

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• #에이치엘비 리보세라닙 #에이치 #허가 #임상 #치료제 #부작용

에이치엘비 "리보세라닙, 글로벌 임상3상 성공" 2019-09-29 20:30:10

리보세라닙의 무진행생존기간(PFS)이 2.83개월로 위암 3차치료제인 론서프와 옵디보보다 높게 나타났다. 에이치엘비는 스페인 바르셀로나에서 진행중인 유럽종양학회에서 이 같은 내용이 담긴 임상 3상 결과를 발표하며 리보세라닙의 임상시험이 성공했다고 29일 발표했다. 임상시험은 지난 2017년 2월부터 약 1년 9개월 ...

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• #에이치엘비 리보세라닙 #결과 #서프 #대조군 #에이치 #발표 #위암 #임상

에이치엘비, `ESMO`서 리보세라닙` 유효성 확인 <주요 지표> 2019-09-29 19:25:02

유럽종양학회(ESMO)에서 29일 공식 발표했다. 임상시험은 2017년 2월부터 2018년 10월까지 12개 국가(미국, 한국, 일본, 대만, 영국, 프랑스, 이탈리아, 독일, 폴란드, 루마니아, 우크라이나, 러시아), 88개 병원에서 위암 2차 이상 표준치료에 실패한 환자 460명을 대상으로 진행됐다. <리보세라닙 주요 임상 지표 내용>...

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