지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
-
네오이뮨텍, NT-I7 뇌암 美 FDA 희귀의약품 지정 2022-07-13 11:07:18
말했다. 희귀의약품 지정을 발판으로 네오이뮨텍은 교모세포종에서의 NT-I7 임상에 박차를 가할 계획이다. 네오이뮨텍은 미국에서 신규 교모세포종 외에 재발 교모세포종에 대한 임상도 진행 중이다. 재발 교모세포종은 면역관문억제제인 키트루다와 NT-I7을 병용한다. NT-I7은 암 및 감염 세포를 제거하는 T세포의 증폭을...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
에이스바이옴, 코로나 증상 개선 `프로바이오틱스` 국내 독점 공급 2022-07-13 10:18:25
유산균을 활용한 신제품 `에이비 이뮨(AB-Immune)`을 이달 출시할 예정으로 마무리 단계를 밟고 있다. AB21는 `락토바실러스속(Lactobacillus plantarum Strains)`에 속하는 3종의 프로바이오틱스균주(L. plantarum KABP 033, 022, 023)와 `페디오코커스속(Pediococcus acidilactici KABP 021)`균주를 포함한 4종의 복합...
- 뉴스 > 산업
- 바로가기
-
SK바사·제넨셀·이뮨메드의 '뚝심'…코로나 치료제·백신 개발 가속 2022-07-12 17:18:49
했다. 이뮨메드도 코로나19 치료제 개발을 이어간다는 방침이다. 항바이러스와 항염증 모두 가능한 물질을 활용해 인도네시아와 러시아 등에서 임상 2상을 마쳤다. 국내에선 임상 3상 승인을 기다리고 있다. 안병옥 이뮨메드 대표는 “당국과 프로토콜(임상 설계) 보완 작업을 진행 중”이라고 했다. 메신저 리보핵산(mRNA)...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
이뮨메드 “내년 하반기 세계 첫 ‘B형간염 완치제’ 2상 결과 확보 기대” 2022-07-12 16:21:06
말했다. 이뮨메드는 광범위 바이러스 질환 치료물질인 ‘hzVSF-v13’을 보유하고 있다. 이뮨메드 창업자인 김윤원 한림대 의대 교수가 발견했다. 세포가 바이러스에 감염되면 ‘vi-비멘틴’이라는 수용체가 나타난다. hzVSF-v13는 이 수용체에 결합하는 면역글로불린 항체다. 회사는 hzVSF-v13가 수용체에 달라붙으면 감염...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
네오이뮨텍 "MSS 대장암 키트루다 병용 2a상, 반응기간 증가" 2022-07-04 09:25:27
네오이뮨텍은 유럽종양학회 주관 위장관종양학회(ESMO GI)에서 'NIT-110' 임상 2a상 중 췌장암(26명)과 현미부수체안정형(MSS) 대장암(27명) 중간결과 포스터 2건을 공개했다고 4일 밝혔다. 췌장암과 MSS 대장암은 기존 면역관문억제제 단독 요법에 반응하지 않는 난치암이다. 하지만 네오이뮨텍의 T세포 증폭제인...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
네오이뮨텍, ESG 활동 홈페이지 공개 2022-06-30 09:59:55
이뮨텍 홈페이지에 공개했다고 30일 밝혔다. 홈페이지 ESG 메뉴에서 확인할 수 있다. 핵심 기업가치를 비롯해 환경 사회 지배구조 분야에서의 노력과 성과를 정리했다는 설명이다. 네오이뮨텍은 국내외 바이오산업에서 ESG 경영 요구가 커지고 있는 만큼, ESG 경영 계획을 수립해 단계적으로 실행할 예정이다. 미국의 상장...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
이뮨메드, 코로나19 치료제 인도네시아 임상 3상 계획 승인 2022-06-29 16:24:19
평가한다. 이뮨메드는 현재 국내에도 임상 3상 IND를 접수한 상태다. 회사는 올해 초 임상 2상이 마무리된 러시아와 이탈리아를 포함해 임상 3상 IND 추가 승인이 가능한 지역에 대해 허가 기관과의 협의를 지속해 나갈 계획이다. 이뮨메드 관계자는 "국내 최초 코로나19 중증환자 치료제로써 버피랄리맙의 가능성을...
- 뉴스 > 산업
- 바로가기
-
이뮨메드, 코로나19 치료제 인도네시아 3상 승인 2022-06-29 09:39:44
이뮨메드는 인도네시아 식약처(BPOM)로부터 ‘버피랄리맙’의 코로나19 치료제 임상 3상을 승인 받았다고 29일 밝혔다. 인도네시아 3상 승인을 시작으로 글로벌 3상을 본격화할 계획이다. 이뮨메드는 인도네시아 국영기업인 인도파르마와 협업해 조건부 판매허가도 추진할 예정이다. 3상은 다수의 국가에서 코로나19 중증...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
이뮨메드, 코로나19 치료제 인도네시아 임상3상 계획 승인 2022-06-29 09:09:40
기자 = 이뮨메드는 인도네시아 식약처(BPOM)로부터 코로나19 치료제 '버피랄리맙'의 임상 3상 계획을 승인받았다고 29일 밝혔다. 임상 3상은 코로나19 중증환자 680명을 대상으로 실시된다. 절반은 버피랄리맙과 표준치료를, 절반은 위약과 표준치료를 각각 병행해 유효성과 안전성을 비교하는 방식이다. 회사는...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
GC셀, 세포치료제 사업 '광폭 행보' 2022-06-28 17:13:54
내년 사람 대상 임상시험에 들어가는 게 목표다. 또 다른 혈액암 치료제 후보물질인 AB202도 내년 미국 IND 승인을 앞두고 있다. CDMO와 검체 분석사업, 상용화에 성공한 면역항암제 이뮨셀-LC 등은 캐시카우(현금창출원)다. 올해 1분기 GC셀 매출과 영업이익은 각각 838억원, 361억원으로 역대 최대였다. 이뮨셀-LC는...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
