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방사선 없이 소아 급성 백혈병 치료…서울대병원 연구 2024-12-19 14:22:18
평가하는 전향적 2상 임상시험 연구 결과를 19일 발표했다. 기간은 2014년 2월부터 2021년 8월까지이며, 환자 수는 총 36명이다. 급성림프모구백혈병은 소아청소년에서 가장 흔한 혈액암으로, 대부분 항암제 치료만으로 완치가 가능하지만 재발성, 불응성, 최고위험군 환자에게는 동종 조혈모세포이식이 필요하다. 동종...
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대표직 지킨 박재현 한미약품 대표 "내년 2000억 투자해 'R&D 명가' 위상 지킬 것" 2024-12-19 13:30:39
보유하고 있다며 안건 통과를 자신했지만 3분의 2 이상의 지지를 얻는데 실패했다. 임시 주총 직후 열린 기자회견에서 박 대표는 경영권 분쟁과 관계없이 한미약품의 연구개발(R&D)에 역량을 집중하겠다는 계획을 밝혔다. 그는 "올해에만 연구개발(R&D)에 1600억원을 투자했고 내년 2000억원까지 늘릴 것"이라고 했다....
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서울아산병원, 알츠하이머병 신약 '레켐비' 처방 시작 2024-12-19 10:44:39
진행 속도를 늦춘다. 임상에 따르면 레켐비 투약 후 약 68%의 환자에서 아밀로이드 베타 단백질이 제거되었으며, 병 진행 속도는 평균 27% 감소한 바 있다. 레켐비는 2023년 7월 미국 FDA승인을, 올해 5월 식품의약품안전처의 품목 허가를 받았다. 국내 공식 출시 시기는 지난달이다. 적용 대상은 알츠하이머병에 의한...
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머크, 中제약사와 비만약 개발 제휴…계약규모 2조9천억원 2024-12-19 00:03:51
사용이 간편한 알약 형태의 경구용 GLP-1 개발을 위해 사활을 건 경쟁전을 펼치고 있다. 화이자와 로슈가 현재 경구용 GLP-1 개발에 참여하고 있으며, 아스트라제네카도 중국 제약사 에코진으로부터 후보물질 권리를 확보해 임상시험을 진행하고 있다. pan@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...
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'명문대 마약동아리' 회원과 투약한 의사 집유 2024-12-18 17:08:52
있는 상급종합병원 임상강사로 근무한 이씨는 지난해 10월 마약을 투약하고 강남 일대 클럽을 돌아다닌 것으로 조사됐다. 그는 마약 투약 당일 환자 7명의 수술도 한 것으로 파악됐다. 재판부는 "마약류 취급자이자 의사인 이씨가 업무 외 목적으로 마약류를 취급했다"면서도 "범죄 전력이 없는 초범이고 의사 업무를...
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세종사이버대학교 상담심리학과, 국가자격증 ‘임상심리사 2급’ 실습수련생 모집 2024-12-18 13:15:36
‘임상심리사 2급 자격증’ 취득을 위한 실습수련생을 모집한다고 18일 밝혔다. 임상심리사 2급 자격증은 산업인력공단에서 주관하는 국가공인 자격증으로 취득 후 정신건강의학 관련 병원 및 정신건강센터, 상담심리센터 등에서 근무하는 것이 가능하다. 해당 자격증을 취득하기 위해서는 학사 이상의 학위와 1년 이상의...
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비상계엄 이후 환율 뛰는데...이창용 "외환위기 걱정말라" [오한마] 2024-12-18 11:36:53
줄기세포 치료제 ‘뉴로나타 알주’의 임상 3상에서 유효성을 확보하지 못한 것으로 나타났기 때문인데요. 코아스템켐온은 임상에서 시험군과 대조군 간 유효성을 입증하지 못했고, 통계적으로도 유의하지 않았다고 밝혔습니다. 이어 내년 상반기 중 추가 시험 결과를 공시하겠다고 덧붙였습니다. ◆ 인스코비, 자회사 美...
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셀트리온, 자가면역질환 치료제 '스테키마' FDA 허가 획득 2024-12-18 10:38:31
밝혔다. 셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 스테키마의 품목허가를 신청해 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병(CD), 궤양성 대장염(UC) 등 오리지널 의약품이 보유한 전체 적응증에 대한 승인을 획득했다. 앞서 스테키마는 국내, 유럽(EC), 영국, 캐나다 등에서 판매 허가를 획득해 순차적으로 출시되고 있다....
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셀트리온, 스텔라라 시밀러 FDA 허가…내년 2월 美출시 합의 2024-12-18 10:14:26
글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 스테키마의 품목허가를 신청해 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등 오리지널 의약품이 보유한 전체 적응증에 대한 승인을 획득했다. 셀트리온은 미국 허가에 앞서 국내, 유럽(EC), 영국, 캐나다 등 글로벌 주요 국가로부터 스테키마 허가를 획득하고 순차적 출시를...
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[분석+] 브릿지바이오, 자금조달 풍문에 급등락 반복…법차손 해결 진행 상황은 2024-12-18 09:04:30
글로벌 임상 2상 톱라인 데이터가 나온 후 기술수출이 이어질 것으로 기대하고 있다”며 “글로벌에서 IPF의 대규모 임상을 진행하는 바이오텍이 몇 곳 없기 때문에 빅파마가 눈 여겨 보고 있는 것”이라고 덧붙였다. BBT-877은 글로벌 임상 2상의 후반부 단계이다. 내년 4월 톱라인 데이터가 공개될 것으로 예상한다....
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