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바이든, 과학정책실장 장관급 격상…유전학자 랜더 교수 낙점 2021-01-16 17:46:53
이날 바이든 당선인은 과학기술정책자문위원장에 여성 과학자들인 마리아 주버와 프랜시스 아널드를 낙점했다. 주버는 MIT의 연구부총장인 지질학자이고, 아널드는 노벨화학상을 받은 화학자다. 오바마 정부 때인 2009년 임명된 뒤 지금까지도 자리를 지키고 있는 국립보건원(NIH) 프랜시스 콜린스 원장은 유임될 예정이다....
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프랑스, 영국발 코로나19 변이 이미 확산…"추가 조치 필요" 2021-01-13 18:53:17
조언이 나왔다. 정부에 코로나19 관련 정책을 조언하는 장프랑수아 델프레시 과학자문위원장은 13일(현지시간) 프랑스앵포 라디오와 인터뷰에서 프랑스에서 약 1천명이 변이 바이러스에 걸렸다며 이같이 말했다. 영국에서 프랑스로 들어올 때 72시간 이내에 발급받은 코로나19 음성 확인서 제출을 의무화하고 있지만, 이는...
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한국대표단 접견 이란 외교자문위원장, 관계개선 의지 내비쳐 2021-01-12 11:03:31
자문위원장, 관계개선 의지 내비쳐 하르라지 전 외무, "미 압력에 굴복" 비난과 함께 "다른 미래 기대" (서울=연합뉴스) 김용래 기자 = 이란 최고지도자 직속 외교자문기관의 수장이 한국 대표단을 접견해 한국 정부와 기업들이 미국의 압력에 굴복했다고 비난하면서도 양국관계 개선에 대한 의지를 내비쳤다고 이란 관영...
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유럽 "바이러스 쓰나미"…등교중단·대입시험 취소 등 봉쇄강화 2021-01-07 09:55:04
전망이 나온다. 프랑스 정부에 코로나19 정책을 조언하는 장프랑수아 델프레시 과학자문위원장은 3차 봉쇄 필요성에 관해 다음 주 중반이면 더 심각한 조치를 논의해야 할 것이라고 말했다. 그는 프랑스도 영국 변이 바이러스 영향을 피하기 어려울 것으로 내다봤다. 독일은 5일 코로나19 대응 수위를 더욱 높였다. 앙겔라...
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[특파원 시선] 프랑스 3차 봉쇄설은 헛소문에 그칠까 2020-12-18 07:07:01
코로나19 정책을 조언하는 장프랑수아 델프레시 과학자문위원장은 프랑스의 코로나19 신규 확진자 규모가 1만∼1만5천명 선에서 줄지 않는 이유를 제한 조치 완화에서 찾았다. 델프레시 위원장은 "프랑스인들이 보건 수칙을 잘 지킨다고 해도 조치를 완화하면 이동이 많아질 것이고 그러면 감염이 늘어날 수밖에 없다"고...
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[다산 칼럼] '바이드노믹스'는 성공할 수 있을까 2020-12-13 18:03:03
조 바이든 미국 대통령 당선인의 경제정책인 ‘바이드노믹스’에 관심이 집중되고 있다. 코로나 팬데믹(대유행)으로 촉발된 대공황 이후 최악의 경제위기를 극복하는 것이 바이든의 최대 현안이다. 코로나19 사태 극복을 위한 대대적인 재정 확충이 최우선 과제다. 재무장관 내정자인 재닛 옐런 전 미 중앙은행(Fed) 의장은...
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`최초` 타이틀 뺏긴 미국…트럼프 "FDA 국장, 사표서 써라" 2020-12-12 06:26:32
시험을 늦춘다는 주장이었다. 딥 스테이트는 국가 정책·정치를 왜곡하려 막후에서 나쁜 영향력을 행사하는 숨은 기득권을 말한다. 앞서 FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 전날 화이자 백신에 대한 긴급사용 승인을 FDA에 권고했다. FDA는 이르면 이날 백신 긴급 사용을 승인할 것으로 미 언론은 보고...
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트럼프 "느린거북 FDA" 백신승인 압박…대법엔 연일 '용기' 촉구(종합) 2020-12-12 03:09:02
국가 정책·정치를 왜곡하려 막후에서 나쁜 영향력을 행사하는 숨은 기득권을 말한다. 트럼프 대통령은 조 바이든 대통령 당선인이 부통령이던 2009년 미국에서 발생한 신종 인플루엔자 사태에 대한 대응도 비난했다. 그는 "H1N1 돼지독감과 바이든이 책임진 오바마 행정부의 백신 시도는 총체적인 재앙이었다"고 말했다....
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트럼프 "FDA는 느린 거북이" 백신승인 압박…FDA "신속히 할 것" 2020-12-11 23:46:58
시험을 늦춘다는 주장이었다. 딥 스테이트는 국가 정책·정치를 왜곡하려 막후에서 나쁜 영향력을 행사하는 숨은 기득권을 말한다. 앞서 FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 전날 화이자 백신에 대한 긴급사용 승인을 FDA에 권고했다. FDA는 이르면 이날 백신 긴급 사용을 승인할 것으로 미 언론은 보고...
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美, 화이자 백신 승인 임박…이르면 내주 접종 2020-12-11 17:22:08
미 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 8시간이 넘는 회의 끝에 화이자 백신의 긴급사용 승인을 FDA에 권고했다. 표결 결과는 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명이었다. 16세 이상이 백신을 접종할 때의 효능이 발생할 수 있는 위험보다 더 크다는 점에 찬성표가 압도적으로 많았던 것으로...
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