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[바이오리포트] 신약후보물질 판교 109개 최다… 암 관련은 대덕이 36개로 1위 2017-12-19 17:05:17
데 좋다. 글로벌 제약사인 사노피의 한국 연구개발센터도 이런 점 때문에 kaist 인근에 자리 잡았다.송도에 사전허가신청 단계 후보물질이 많은 것은 세계 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 시장을 주도하고 있는 셀트리온과 삼성바이오에피스 등이 있기 때문이다.산·학·연·관이 모여 조성된...
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[제약·바이오] 보건의료·예술까지 나눔문화 확산 앞장 2017-12-19 17:02:18
사회 복귀를 지원하는 ‘노숙인센터’를 운영하고 있다.한미약품은 이주 아동의 성장과 다문화 가정의 정착을 지원하기 위해 안산글로벌청소년센터에도 기금을 지원하고 있다. 지난해부터는 노숙인 행려자 등에게 무료 진료를 펼치는 요셉의원에 영양제 등 의약품과 행려자를 위한 생필품 등을 지원하고 노숙자...
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원희목 제약바이오협회장 "한국 제약산업 '영세'… 수출지원 절실" 2017-12-18 20:10:56
"수출용 의약품 세액공제 늘려야 국산약 우선 구매 정책도 필요"내년 ai 신약개발지원센터 개소 [ 전예진 기자 ] “2018년을 제약강국으로 도약하는 해로 만들려면 정부의 지원이 반드시 필요합니다.”원희목 한국제약바이오협회 회장(사진)은 18일 “영세한 국내 제약산업 특성상 개별 기업의 노력만으론...
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인천 송도 '한라 웨스턴파크 송도' 모델하우스에 인파 몰려 2017-12-17 15:01:27
의약품 및 생필품 구매대행 등 컨시어지 서비스도 다양하다.공구 및 카트 대여와 자동차, 자전거 등을 대여할 수 있는 스마트셰어, 무인 택배함, 무인 세탁실 등 편리한 생활을 위한 라이프케어 서비스도 제공된다.보안에도 강하다. 외부인의 출입을 통제하는 출입관리 시스템인 ‘스피드 게이트’가 설치된다....
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신선도와 상관없는 산란일자 표기 정책, 계란가격 상승과 자급률 떨어질 듯 2017-12-15 13:25:03
최근 식품의약품안전처가 계란에 산란일자 표시 의무화 정책을 발표했다. 이에 대해 농가들은 우리나라 계란 생산과 유통 기반 시스템을 감안하지 않고 양계농가, 단체들과 합의 없이 마련된 정책으로 인해 소비자에게 신선한 계란 공급이라는 목적은 사라지고 계란 생산자와 소비자에게 이득 없는 정책이라고...
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황성환 이뮤니스바이오 대표 "내년 NK세포치료제 임상 1상 시작" 2017-12-15 11:03:50
없다는 설명이다. 국제성모병원은 우수의약품제조품질관리기준(gmp)에 부합하는 면역세포배양센터도 가지고 있다.일본서 5억원 이상의 월 매출 예상임상이 진행되는 동안 운영자금은 일본 진출을 통해 마련할 생각이다. 일본은 자가 면역세포치료제의 경우 임상 없이도 의사의 판단 아래 면역세포치료제를 판매할 수 있다...
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엠지메드, 항체의약품 개발사 프레스티지바이오에 지분 투자 2017-12-14 13:09:03
의약품 개발 및 생산 기업으로 오송바이오단지에 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 생산을 위한 공장을 신축 중이다. 허셉틴 바이오시밀러(hd201)와 아바스틴 바이오시밀러(hd204)을 주력으로 새로운 바이오시밀러 제품을 생산하기 위한 준비를 마쳤다. hd201은 임삼 3상, hd204는 임상 1상에 들어가 있다. 이번 계약에는...
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"편의점약 못 늘린다"… 약사들도 거리로 2017-12-12 17:32:06
따르면 지난해 편의점에서 판매된 안전상비의약품 규모는 약 284억원으로 전년보다 19%가량 늘었다. 편의점 상비약 판매가 처음 허용됐던 2013년과 비교하면 4년간 84.5% 증가했다. 약사회는 약을 파는 편의점이 3만여 개로 약국(2만1443개)보다 많은 상황에서 최근 편의점 매출이 빠르게 늘고 있어 약국에 타격을 줄...
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"몸에 좋다고 인삼 섭취 NO!"… 평창의 깐깐한 도핑 테스트 2017-12-10 19:59:24
권 센터장은 “선수들이 보조제로 먹는 인삼을 섭취하면 스테로이드로 바뀌는 전 단계 물질 농도가 올라갈 우려가 있어 안심할 수 없다”고 말했다.한국은 최근 도핑 디자이너들이 즐겨 사용하는 단백질 의약품을 찾아내는 기술을 확보했다. 성장호르몬과 근육 향상 효능을 내는 단백질 의약품은 몸속 단백질과...
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셀트리온, 美 주요 암학회서 트룩시마·허쥬마 임상 결과 발표 2017-12-08 15:53:23
허쥬마는 지난해 10월 유럽의약품청(ema)에 판매허가를 신청한 상태다. 올해 2분기에는 미국 식품의약국(fda)에 트룩시마와 허쥬마의 제품허가를 신청했다. 뉴욕대학교 랑곤의료센터 내 펄뮤터 암센터 유방암 치료 책임자인 프랜시스코 j. 에스테바 교수는 “임상 결과 조기 유방암 환자에게 허쥬마를 1년 동안 투약...
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