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티움바이오 "이탈리아에 폐질환 신약 후보물질 기술수출" 2019-01-10 13:34:50
영국, 프랑스 등 전세계 6개국에서 R&D 센터를 운영한다. 2017년 기준 매출액은 2조2천억원이다. 티움바이오는 2016년 SK케미칼[285130]의 신약개발부서가 분사(스핀오프)한 스타트업이다. 현재 면역항암제, 섬유증 및 혈우병 치료제 등의 파이프라인을 보유하고 전임상 연구를 진행 중이다. jandi@yna.co.kr (끝)...
[ 분야별 송고기사 LIST ]-경제 2018-12-17 15:00:02
GC녹십자, 신개념 혈우병약 'MG1113' 임상 1상 승인받아 181217-0279 경제-005610:11 CJ제일제당, 액상형 버터 '버터오일' 출시 181217-0281 경제-005710:11 3기 신도시 이르면 금주 발표…광역교통 대책도 함께 제시 181217-0286 경제-005810:14 엄재식 원안위원장 "원자력 안전정보 공개하고 관리 강화"...
GC녹십자, 혈우병치료제 임상1상 돌입 2018-12-17 11:26:27
혈우병 항체 치료제 ‘mg1113’ 17일 식약처 임상 승인 내성 환자 비롯해 a형, b형 혈우병 모두 사용 가능 긴 반감기와 고농도 제형으로 피하주사 가능해 신개념 혈우병 치료제가 국내 기술로 개발된다.gc녹십자(대표 허은철)는 14일 식품의약품안전처로부터 혈우병 항체 치료제 ‘mg1113’의 임상 1상 계획을...
GC녹십자, 신개념 혈우병약 'MG1113' 임상 1상 승인받아 2018-12-17 10:09:28
GC녹십자, 신개념 혈우병약 'MG1113' 임상 1상 승인받아 (서울=연합뉴스) 강애란 기자 = GC녹십자(대표 허은철)는 지난 14일 식품의약품안전처로부터 혈우병 항체 치료제 'MG1113'의 임상 1상 계획을 승인받았다고 17일 밝혔다. 혈우병은 혈액 내 응고인자가 부족해 피가 잘 멈추지 않는 질환으로, 국산...
GC녹십자, 혈우병 항체 치료제 임상 1상 돌입 2018-12-17 09:59:35
14일 식품의약품안전처로부터 혈우병 항체 치료제 `MG1113`의 임상 1상 계획을 승인받았다고 17일 밝혔습니다. 국산 혈우병 항체 치료제가 임상 단계에 진입한 것은 이번이 처음입니다. MG1113은 혈액 응고 인자들을 활성화하는 항체로 만들어져 기존 약이 듣지 않는 환자도 쓸 수 있고 혈우병 유형에 구분 없이 A형과 B형...
창업 3년 만에 기술수출 눈앞…"희귀질환 치료제 '세계 최강자' 될 것" 2018-12-06 16:44:17
김 대표는 혈우병 치료제 ‘앱스틸라’를 csl에 기술수출한 경험이 있다. 그는 “2000년부터 혈우병 치료제를 개발해온 노하우와 창의성을 내재화해 경쟁력을 갖췄다”며 “동물세포 배양을 기반으로 한 제제기술로 차별화한 만큼 가능성이 충분하다”고 했다.혈우병 파이프라인은 내년부터...
티움바이오 "폐섬유증, 혈우병, 자궁내막증…희귀질환 치료제 '세계 최강자' 되겠다" 2018-11-29 14:21:57
김 대표는 혈우병 치료제 ‘앱스틸라’를 csl에 기술수출한 경험이 있다. 그는 “2000년부터 혈우병 치료제를 개발해온 노하우와 창의성이 이미 내재화됐을 정도로 경쟁력을 갖추고 있다”며 “동물세포 배양을 기반으로 한 제제기술로 차별화한 만큼 가능성이 충분하다”고 했다.혈우병...
"혈우병 합병증, 16살 전부터 관리하면 평생 안 걸려" 2018-11-13 15:29:02
혈우병 환자 42명을 추적 검사했다. 연구 결과 사춘기(16세) 이전부터 관리하면 적은 용량의 치료제로도 혈우병성 관절염을 평생 예방할 수 있는 것으로 나타났다. 혈우병은 혈액응고인자가 없어서 상처가 나도 피가 잘 멈추지 않는 유전병이다. A형 혈우병이 전체 환자의 75∼80%를 차지한다. 중증의 혈우병 환자 경우엔...
팬젠, 혈우병치료제 국내 임상 1·3상 신청 완료 2018-10-29 13:42:10
팬젠은 혈우병a 치료제의 임상시험 계획을 식품의약품안전처에 신청했다고 29일 밝혔다. 치료 경험이 있는 a형 혈우병 환자들을 대상으로 b도메인 결손 재조합 혈액 제8응고 인자인 'pga40'의 안전성, 유효성 및 약물 동력학 연구를 위한 다기관 및 다국가 임상시험이다. 연말까지 임상시험 허가를 득하고 내년...
SCM생명과학, 미국 유타대와 줄기세포 시트 이식 공동 연구 나선다 2018-10-11 17:37:18
고순도 분리와 배양 원천 기술을 보유한 줄기세포치료제 전문 기업이다. cstec는 세포 시트 조직 공학 기술을 바탕으로 혈우병 치료제를 개발했다. 세포 시트 조직 공학 기술은 병변에 줄기세포를 낱개로 주입하는 게 아니라 필름으로 만들어 붙이는 새로운 개념의 재생치료 방법이다.두 기관은 '동종 이형 줄기세포 ...