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인하 언급 없었지만 "사실상 비둘기파"…다우 '최고가'·채권금리 '급락' 2023-12-02 08:42:09
올해 44%의 시총을 잃었다. 이날 화이자는 공식 자료를 통해 다누글리프론(Danuglipron) 으로 알려진 하루 2회 복용 방식의 비만 치료제의 임상2b결과를 공개했다. 화이자는 600명 임상 시험군을 통해 26주째 9.4%, 32주째 최고 11.7% 감량 효과를 얻었지만 메스꺼움과 구토, 설사 등 높은 비율로 부작용이 발생했다면서...
[이지 사이언스] 폐렴구균 백신 시장 뛰어드는 제약사들…예방 원리는 2023-12-02 08:00:01
PCV인 화이자의 '프리베나13'이 국가 예방접종 사업에 포함돼있다. SK바이오사이언스가 개발 중인 GBP410은 PCV이다. 회사는 GBP410이 상용화된 폐렴구균 단백접합 백신보다 많은 21가지의 혈청형을 포함하고 있어 예방 효과가 더 넓을 것으로 기대했다. 지난 10월 국내에서 13년 만에 허가받은 폐렴구균 백신인...
뉴욕증시, 파월 발언에 상승…다우 0.82% 나스닥 0.55%↑[뉴욕증시 브리핑] 2023-12-02 07:17:52
판매가격을 공개한 가운데 0.5% 하락했다. 화이자의 주가는 하루 2회 복용하는 자사의 비만치료제 '다누글리프론'의 3상 임상을 진행하지 않기로 했다는 소식에 5% 이상 떨어졌다. 화장품 판매업체 울타뷰티의 주가는 예상치를 웃도는 실적 발표에 11% 가까이 상승했다. 최수진 한경닷컴 기자 naive@hankyung.com
뉴욕증시, 파월 발언에도 상승…다우 36,000 돌파 2023-12-02 07:09:44
가까이 급등했다. 화이자는 하루 2회 복용하는 비만치료제 '다누글리프론'의 3상 임상을 진행하지 않기로 했다는 소식에 주가가 5% 이상 떨어졌다. 뉴욕증시 전문가들은 이날 파월 의장의 발언이 완화적으로 읽혔다고 해석했다. LPL파이낸셜의 제프리 로치 수석 이코노미스트는 보고서에서 "시장은 오늘 발언을...
뉴욕증시, 파월 발언에 상승…다우 36,000 돌파 마감 2023-12-02 06:50:05
시작하며 판매가격을 공개한 가운데 0.5% 하락했다. 화이자의 주가는 하루 2회 복용하는 자사의 비만치료제 '다누글리프론'의 3상 임상을 진행하지 않기로 했다는 소식에 5% 이상 떨어졌다. 화장품 판매업체 울타뷰티의 주가는 예상치를 웃도는 실적 발표에 11% 가까이 상승했다. 뉴욕증시 전문가들은 이날 파월...
뉴욕증시, 파월 발언 주시하며 12월 첫날 혼조세로 출발 2023-12-02 00:54:45
하락하고 있다. 화이자의 주가는 하루 2회 복용하는 자사의 비만치료제 '다누글리프론'의 3상 임상을 진행하지 않기로 했다는 소식에 4% 이상 하락 중이다. 화장품 판매업체 울타뷰티의 주가는 예상치를 웃도는 실적 발표에 11% 이상 오르고 있다. 뉴욕증시 전문가들은 인플레이션 둔화로 채권 금리가 하락하면서...
화이자 '하루 2알' 먹는 비만치료제 개발 중단…"부작용 관찰" 2023-12-02 00:48:29
개발을 중단한다고 1일(현지시간) 밝혔다. 화이자는 이날 하루 2회 복용하는 먹는 비만치료제 다누글리프론의 임상 2상 시험결과 발표에서 부작용 비율과 투약 중단 비율이 높게 나타났다고 밝혔다. 이에 따라 애초 예정했던 3상 임상시험은 진행하지 않기로 결정했다. 다만, 하루 1회 투여하는 형태의 다누글리프론의 임상...
'비만약 후발주자' 화이자, 부작용 탓 신약 임상 중단 2023-12-01 23:43:25
3상 임상시험을 계속할 계획이 없다”고 밝혔다. 화이자는 성인 약 600명을 대상으로 다누글리폰 중간단계 임상시험을 했다. 시험 26주째에 참가자의 평균 체중이 이전보다 4.8~9.4% 줄었고 32주째에는 6.9~11.7% 감소했다. 하지만 부작용이 나타났다. 시험 참가자 중 73%는 메스꺼움을 호소했고, 47%는 구토를 했다. 25%는...
"이럴 줄은"…'비만치료제 개발' 화이자, 돌연 임상중단 선언 2023-12-01 21:34:15
3상 임상시험을 계속 진행할 계획이 없다"고 말했다. 화이자는 제2형 당뇨병 병력이 없는 성인 약 600여명을 대상으로 다누글리폰 2상 임상시험을 진행했다. 이 시험에서는 40~200㎎ 등 복용량을 조절하며 26~32주간 임상 시험을 시행했다. 앞서 화이자가 공개한 다누글리폰의 중간단계 실험에서는 12주간 200㎎을 복용한...
'XBB 변이 대응' 노바백스 코로나19 백신 긴급 사용 승인(종합) 2023-11-29 15:33:31
체내에 주입해 코로나19 감염을 예방한다. 모더나와 화이자의 백신은 이와 다르게 메신저 리보핵산(mRNA) 방식으로 개발됐다. 식약처는 이 제품이 미국에서는 긴급 사용승인, 유럽에서는 정식 허가돼 사용되고 있다고 밝혔다. 국내에서는 SK바이오사이언스[302440]가 연내 제품을 공급할 계획이다. SK바이오사이언스는...