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한 달 10㎏ 빼는 기적의藥? 불법 약품 사이트 무더기 적발 2021-10-07 17:12:58
갑상샘기능저하증 치료제(갑상샘호르몬), 알레르기 치료제(클로르페니라민) 성분이 검출됐다. 이들 성분은 자살충동, 부정맥, 정신질환 등을 일으킬 수 있다고 식약처는 설명했다. 얀희다이어트약이 문제가 된 건 이번이 처음이 아니다. 2015년에는 마약 성분의 식욕억제제 ‘로카세린’이 검출돼 미국 식품의약국(FDA...
백신 안맞아도 'OK'…세계 첫 '항체치료제' 나온다 2021-10-06 19:55:07
미국 식품의약국(FDA)에 신청했다. 6일 AP통신 등 현지언론에 따르면 아스트라제네카는 전날 FDA에 코로나19 감염 예방을 위한 항체 치료제인 AZD7442의 긴급사용 승인을 신청했다. 아스트라제네카 측은 백신을 맞았지만 충분한 항체를 생성하지 못한 경우, 알레르기 반응 등을 이유로 백신을 접종하지 못한 경우 등에서 이...
얀센 백신 부스터샷, AZ의 예방용 치료제…FDA에 승인신청 2021-10-05 23:54:52
생성하지 못한 사람들이나 알레르기 반응 등을 이유로 백신을 접종하지 못한 사람들이 이 예방용 치료제의 주된 사용자층이 될 것으로 기대하고 있다. 회사 측은 미국을 포함한 여러 나라 정부들과 AZD7442의 공급 계약을 논의 중이라고 전했다. firstcircle@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
레드힐, 머크 대항마 부상..."먹는 코로나 치료제 연구 진척" 2021-10-05 13:15:46
미 국립알레르기 전염병연구소(NIAID) 소장 역시 "미국 식품의약국(FDA)가 머크의 치료제를 가능한 빨리 심사하기 위해 최선을 다할 것"이라고 밝힌 상태다. 이런 가운데 레드힐 역시 자사의 경구용 코로나19 치료제 연구가 추가 진전을 보였다고 전해 화제다. 레드힐 측은 최근 코로나19 중증 폐렴 환자 251명을 대상으로...
파우치 "코로나 치료제 나와도 백신 필수…감염 피해야 안 죽어"(종합) 2021-10-04 08:43:00
승인되더라도 백신은 필요하다는 견해를 밝혔다. 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 3일(현지시간) ABC방송에 출연해 '치료제가 승인되면 백신이 불필요한가'라는 질문에 "분명히 아니다. '이제 여러분은 약을 갖고 있다'고 말하는 것은 너무나 잘못된 얘기"라고 말했다. 앞서 미 제약...
파우치 "코로나 치료제 나와도 백신 맞아야 안 죽는다" 2021-10-04 08:04:34
백신은 필요하다는 견해를 밝혔다. 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 3일(현지시간) ABC방송에 출연해 `치료제가 승인되면 백신이 불필요한가`라는 질문에 "분명히 아니다. `이제 여러분은 약을 갖고 있다`고 말하는 것은 너무나 잘못된 얘기"라고 말했다. 앞서 미 제약사 머크앤컴퍼니(MSD)는 지난...
파우치 "코로나 치료제 나와도 백신 필수…감염 피해야 안 죽어" 2021-10-04 00:07:25
승인되더라도 백신은 필요하다는 견해를 밝혔다. 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 3일(현지시간) ABC방송에 출연해 '치료제가 승인되면 백신이 불필요한가'라는 질문에 "분명히 아니다. '이제 여러분은 약을 갖고 있다'고 말하는 것은 너무나 잘못된 얘기"라고 말했다. 앞서 미 제약...
입원·사망위험 확 줄일 '게임체인저' 등장…위드 코로나 빨라진다 2021-10-03 17:38:33
식품의약국(FDA)은 사용승인 절차에 들어가도 좋다고 권고했다. 약효를 확인하기에 충분하다고 판단했기 때문이다. MSD는 2주 안에 긴급사용승인 신청서를 낼 계획이다. 이르면 올해 말께 승인을 받을 것이란 전망이 나온다. 앤서니 파우치 미 알레르기·감염병연구소장은 “데이터가 상당히 인상적”이라며 “FDA가 가능한...
올해 코로나용 타미플루 출시 목표…MSD, 중증 위험 낮춰 2021-10-03 17:22:50
식품의약국(FDA)은 임상시험을 멈추고 사용승인 절차에 들어가라고 권고했다. 약효를 확인하기에 충분하다고 판단했기 때문이다. MSD는 2주 안에 긴급사용승인 신청서를 제출할 계획이다. 이르면 올해 말 사용승인 절차가 마무리 될 것이란 전망이 나온다. 앤서니 파우치 미 알레르기·감염병연구소장은 "데이터가 상당히...
FDA, 코로나19 먹는 치료제 심사 속도 낸다 2021-10-02 14:05:37
국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장이 1일(현지시간) "미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료를 위한 미 제약사 머크의 알약을 가능한 빨리 심사할 것"이라고 밝혔다. 이날 머크와 미 생명공학기업 리지백 바이오테라퓨틱스는 경구용 항바이러스제 '몰누피라비르'가 가벼운 또는...