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루닛, 美SITC서 면역항암제 치료효과 예측 연구결과 6건 발표 2023-11-02 09:56:04
바이오마커 ‘루닛 스코프’를 활용해 비소세포폐암 등 여러 암종의 치료 효과를 예측한 연구 결과 6건을 포스터로 발표한다고 2일 밝혔다. SITC 2023은 지난 1일부터 5일까지(현지시간) 미국 샌디에이고에서 진행된다. 이번 학회에서 루닛은 비소세포폐암에서 가장 흔히 발생하는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이...
루닛, AI로 암 치료 효과 예측한 연구 6건 美 학회서 발표 2023-11-02 09:33:35
비소세포폐암 등 여러 암종의 치료 효과를 예측한 연구 결과 6건을 포스터로 발표했다고 2일 밝혔다. 루닛은 비소세포폐암에서 발생하는 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 환자 가운데 표적 항암 치료 후 내성이 생긴 환자를 대상으로 루닛 스코프를 활용해 면역 항암 후속 치료가 효과가 있음을 입증한 연구 결과를...
셀트리온헬스케어, 유엔개발계획 항암제 입찰서 수주 2023-11-01 10:05:09
투르크메니스탄에 혈액암·비소세포폐암 치료제 공급 (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 셀트리온헬스케어[091990]는 유엔개발계획(UNDP)의 항암제 조달 입찰에서 수주에 성공했다고 1일 밝혔다. 이에 따라 셀트리온헬스케어는 투르크메니스탄에 혈액암 치료제 트룩시마(성분명 리툭시맙)와 비소세포폐암·전이성 직결 장암...
조병철 센터장 "유한양행 '렉라자' 신약강국 디딤돌 될 것" 2023-10-31 17:59:24
센터장은 렉라자와 리브리반트를 투여한 폐암 환자가 기존 치료제인 아스트라제네카 ‘타그리소’만 투여한 환자보다 암이 진행되거나 사망할 위험이 30% 정도 낮았다는 것을 입증했다. 폐암 중 특정 돌연변이(EGFR)가 있는 환자를 위한 3세대 표적항암제다. 이 시장은 타그리소가 사실상 독점해왔다. 조 센터장은 “이번...
브릿지바이오, 폐암 표적치료제 임상 1/2상 환자 투약 개시 2023-10-31 15:05:51
= 신약개발기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 4세대 폐암 표적치료제 후보물질 'BBT-207'의 임상시험 1/2상 첫 환자 투약을 삼성서울병원에서 개시했다고 31일 밝혔다. BBT-207은 비소세포폐암 환자에서 3세대 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 저해제 치료 이후 내성으로 나타나는 이중·삼중 돌연변이를 막는 EGFR...
삼성서울병원 "소세포폐암 2차에 탈라타맙 10㎎ 효과" NEJM 발표 2023-10-31 10:41:47
논문의 제1저자로 참여했다. 폐암은 크게 세포 크기가 작은 소세포폐암과 비소세포폐암으로 나뉜다. 소세포폐암은 비소세포폐암보다 치료가 어려운 것으로 알려졌다. 환자 대부분이 수술보다는 항암 치료에 의존하는데 1차 치료에 반응이 없을 때 쓸 수 있는 치료제가 제한적이다. 1차 치료제가 듣지 않아 2차 치료를 해도...
브릿지바이오, 4세대 폐암 표적항암제 ‘BBT-207’ 1/2상 투약 개시 2023-10-31 09:18:01
등 변화하는 폐암 치료 트렌드에 신속하게 대응하기 위해 기업부설연구소를 통해 BBT-207을 독자적으로 발굴했다. 비임상 실험 결과 BBT-207은 비소세포폐암에서 3세대 EGFR 저해제로 1차 치료 후 발생할 수 있는 C797S 포함 이중 돌연변이를 비롯한 삼중 돌연변이에 대해 경쟁력 있는 수준의 항종양 효력은 물론, 말기...
"종근당, R&D 비용 감소로 호실적…폐암 국내 임상 연내 마무리" 2023-10-30 14:42:17
CKD-510은 미국 임상 2상 진입 중”이라며 “비소세포폐암 후보물질 CKD-702는 국내 임상이 연내 마무리, 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 파이프라인은 2025년 임상에 들어가는 것이 목표”라고 적었다. 또 “보령플루V테트라백신, 내년 출시 예정인 지텍 등 신규 품목의 성장세는 지속될 것으로 전망한다”며 “R&D 전략...
조병철 교수 "렉라자 병용요법, 내년 나올 전체 생존율 봐야" 2023-10-27 16:48:51
비소세포폐암 치료제 '렉라자' 병용 요법 임상을 주도한 조병철 연세암병원 폐암센터장이 "렉라자 병용요법이 효과가 없다고 단정할 수 없다"는 입장을 내놨다. 조 교수는 27일 서울 서초구 한국제약바이오협회 회관에서 기자간담회를 열어 "마리포사와 플라우라2 두 요법은 반응 평가 방법 등이 달라 일대일로...
보로노이, 비소세포폐암 치료제 VRN11 임상 1상 계획 승인 2023-10-26 16:29:01
보로노이, 비소세포폐암 치료제 VRN11 임상 1상 계획 승인 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 신약 개발 기업 보로노이[310210]는 26일 식품의약품안전처로부터 비소세포폐암 치료제 VRN11 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 밝혔다. 보로노이는 삼성서울병원 등 한국 4개 기관을 시작으로 대만과 미국 등 10여개 기관에서...