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에이비엘바이오, ‘ABL503’ 1상서 완전·부분관해 다수 확인 2023-09-04 09:40:54
항암제 후보물질 ‘ABL503’의 고형암 환자 대상 임상 1상에서 완전관해(CR) 1건 및 부분관해(PR) 3건을 확인했다고 4일 밝혔다. ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제다. 에이비엘바이오는 나스닥상장사인 중국 아이맵바이오파마와 함께 ABL503를 개발하고 있다. ABL 503은 임상 1상 단계에서...
메드팩토, ACR 2023서 뼈 질환 치료제 전임상 결과 첫 공개 2023-09-04 09:12:25
치료제 신약 후보물질 ‘MP2021’의 전임상 데이터가 포스터로 채택됐다고 4일 밝혔다. MP2021은 메드팩토가 개발중인 항암 신약 ‘백토서팁’에 이은 차기 후보물질이다. MP2021의 전임상 데이터가 공개되는 것은 이번이 처음이다. 인간 뼈의 골수에는 파골세포가 있다. 파골세포는 분화를 거쳐 다핵 파골세포를 형성한다....
그래디언트, 건강기능식품 시장 본격 진출…내달 신제품 선보인다 2023-08-31 15:04:16
에너지ㆍIT 분야의 새로운 사업 개척에 주력하고 있다. 핵심 계열사로는 B2B 산업자재 유통 및 MRO 구매대행 서비스 기업 아이마켓코리아, 국내 TOP-TIER 의약품 유통 기업 안연케어, 오가노이드 기반 신약 후보물질 발굴 및 효능평가 플랫폼 전문 기업 그래디언트바이오컨버전스 , 저분자 표적항암 신약 연구개발 기업...
지아이이노베이션, ESMO·SITC서 면역항암제 연구 6건 발표 2023-08-30 11:50:21
미국면역항암학회(SITC)에서 주요 면역항암제 신약후보물질(파이프라인)에 관한 총 6건의 연구결과를 발표한다고 30일 밝혔다. ESMO와 SITC는 미국임상종양학회(ASCO) 등과 함께 항암 연구분야에서 주목받는 학회다. ESMO는 오는 10월 20~24일까지 스페인 마드리드에서, SITC는 오는 11월 1~5일까지 미국 샌디에고에서 각각...
JW중외제약, Wnt 표적 탈모치료제 'JW0061' 국가신약개발사업 선정 2023-08-28 10:07:23
지원과제로 2018년 덴마크 레오파마에 기술수출한 아토피 피부염 신약후보물질 ‘JW1601(히스타민 H4 수용체 길항제)’이 선정된 바 있다. JW중외제약은 2010년대부터 화학·생물 정보학 빅데이터에 더해 AI(인공지능)·딥러닝(기계학습) 기반의 자체 데이터 사이언스 플랫폼 '주얼리'와 '클로버'를 ...
EDGC, 림프암 억제를 위한 약학 조성물 용도 특허 출원 2023-08-23 08:43:22
증식은 억제해, 림프암 종양 성장을 막는다. 기존 경쟁 항암제의 정상 세포 독성으로 인한 부작용을 극복하고 높은 효능을 갖는다고 회사는 설명했다. EC-352H와 EC-374H는 림프암 외에도 전립선암에서의 우수한 효능으로 2018년 미국과 국내에서 물질 특허 등록을 마쳤다. EDGC는 이번 용도 특허 출원을 통해 전립선암에...
[2023 고려대학교 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 마이크로바이옴을 이용한 연구 수행하는 스타트업 ‘마이크로메디옴’ 2023-08-22 20:11:48
융합한 치료제 개발 △마이크로바이옴-항암제 병용의 항암제 개발 △마이크로바이옴을 이용한 알레르기 질환 치료제 개발 △마이크로바이옴을 이용한 백신 개발 △숙취해소등의 피로회복 건강기능식품용 기능성 원료 개발을 이뤄냈다. “고려대학교 의료원 내 임상 네트워크를 활용해 질환에 따라 세분된 마이크로바...
한미약품, 독자 개발 이중항체 적용한 면역항암제 임상 본격화 2023-08-22 14:00:43
항암제 'BH3120(PD-L1/4-1BB BsAb)'의 국내 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 22일 밝혔다. 앞서 한미약품은 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)로부터 같은 후보 물질에 대한 IND 승인을 받은 바 있다. 한미약품과 북경한미약품이 공동 개발중인 BH3120은 하나의 항체가 서로 다른 2개 표적에 동시 결합하는...
한미약품 "개발 중 면역항암제, 다국가 임상1상 연내 착수" 2023-08-22 10:27:56
중국 현지법인 북경한미약품과 공동 개발 중인 면역항암제 'BH3120'의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 22일 밝혔다. 이에 따라 한미약품은 연내 한국과 미국에서 동시에 다국가 임상에 착수할 계획이다. 이 회사는 지난 5월 미국식품의약국(FDA)으로부터 같은 물질에 대한 임상 1상 계획을 승인받은 바 있다....
브릿지바이오, 국제 학술회의서 포스터 2건 발표 확정 2023-08-22 07:37:45
물질이 핵심 전사인자인 TEAD와 결합해 암 등 다양한 질환을 유발한다. 이번 포스터 발표를 통해 BBT-4437의 다양한 초기 실험 데이터들이 공개될 예정이다. 회사는 악성중피종 및 NF2 돌연변이가 포함된 종양 등 다양한 고형암종을 대상으로 개발 전략을 수립할 계획이다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “현재...