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"고령층, 1분기 아스트라제네카…중장년층, 2분기 모더나 접종" 2021-02-02 11:19:03
도즈)의 경우 코로나19 환자를 치료하는 감염병 전담병원 등 기관 종사자들이 접종하게 된다. 사실상 요양병원이나 요양시설 입원, 종사자는 국내에 들어오는 백신이 1분기에는 아스트라제네카 백신밖에 없다는 점에서 선택의 여지가 없는 것이다. 정부는 코백스 퍼실리티를 통한 아스트라제네카 백신은 상반기에 최소 약...
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화이자 백신은 의료진 우선 접종…"AZ는 고령도 접종 가능" [종합] 2021-02-01 15:39:02
처음 백신을 맞게 되는 대상자는 코로나19 환자를 치료하는 의료진이다. 정은경 중앙방역대책본부장은 1일 정례브리핑에서 "코백스 퍼실리티(Covax Facility)를 통해 들어오는 화이자 백신은 물량이 확정됐다"며 "특례 수입 절차 역시 신속하게 진행할 예정"이라며 이같이 밝혔다. 방대본에 따르면 코백스 퍼실리티를 통한...
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올리패스, RNA 치료제 설계기술 싱가포르 특허 취득 2021-01-29 09:51:42
29일 '올리패스 PNA(OPNA)' 치료제 설계기술에 대한 싱가포르 특허를 취득했다고 밝혔다. 세포핵 안에서 전구mRNA(pre-mRNA)와 결합해 엑손 결손(Exon Skipping)을 유도하는 OPNA 인공유전자의 물질 및 용도 특허다. 회사는 싱가포르를 시작으로 미국 유럽 일본 등 주요 국가에서 순차적으로 특허가 등록될 것으로...
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내달부터 접종이라더니…도입 백신 종류·공급시기 '미정' 2021-01-28 18:00:07
최우선으로 접종이 필요한 분을 중심으로 순차적으로 배정하며 진행 중"이라며 곧 세분화된 계획을 안내하겠다고 덧붙였다. 첫 접종자 관련 질문에 정 청장은 "아직 1호 접종자는 결정되지 않았다"며 "1호 접종자를 어떻게 할 것인지에 대한 내용도 결정되면 안내해드리겠다"고 말했다. 코로나19 예방접종 계획에 따르면...
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2월 화이자·아스트라제네카 `개시`…불확실 논란도 2021-01-28 17:34:14
<앵커> 요양병원 의료진은 코로나19를 직접 치료하지는 않는데 왜 그런겁니까? <기자> 해당 시설 근무자들이 접종을 해야 코로나 바이러스를 환자들에게 확 퍼트리지 않는거죠. 환자들이 위험하기도 하고요. 요양병원 입소자들은 대부분 고령층에다 기저질환을 가지고 있는 환자가 많습니다. 대표 기저 질환인 당뇨병 환...
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코로나 백신접종 1분기 130만명…상반기내 1천만명 목표 2021-01-28 16:15:48
의료진이다. 감염병전담병원과 중증환자치료병상 운영병원, 생활치료센터 의료진 및 종사자 약 5만 명(의사 1만, 간호사 3만, 기타인력 1만)에 대해 다음 달부터 접종에 들어간다. 접종은 국립중앙의료원에 설치된 중앙예방접종센터와 3곳의 권역예방접종센터에서 실시하거나 의료기관에서도 자체적으로 할 수 있다....
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오늘 코로나 백신 접종계획 발표…누구 먼저? 선택권은? 2021-01-28 11:10:35
공개될 전망이다. "2월부터 순차접종…백신 선택권은 없어"정부는 이날 오후 2시10분 정례 브리핑에서 백신 접종 시행계획을 공개한다. 백신접종 총괄 책임자인 정은경 중앙방역대책본부장 겸 질병관리청장이 직접 브리핑에 나선다. 세부 시행계획에는 구체적인 접종 대상자와 접종 기관, 실시 기준, 접종 후 이상반응 관리...
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큐리언트, 면역항암제 美 임상 1상 환자 투약 개시 2021-01-26 13:14:11
Q702의 가치를 높이기 위한 연구들이 함께 진행 중이다. 큐리언트 관계자는 "막스플랑크연구소에서 도입한 3개의 항암과제 중 처음으로 임상 진입에 성공한 Q702를 시작으로 순차적으로 항암과제들이 임상단계에 진입할 예정"이라며 "2021년 큐리언트는 내성결핵치료제 및 아토피성피부염치료제 등의 기술수출 이후 항암...
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'근로복지공단 광주의원 개원'...도심권 산재노동자 맞춤형 재활서비스 제공 2021-01-23 15:27:17
산재 트라우마 치료 등 재활서비스와 근골격계질환 등에 대한 업무관련성 평가를 실시한다. 강순희 이사장은 “공단의 특화된 전문재활서비스를 제공하여 산재노동자들이 조기에 일터로 복귀할 수 있도록 최선을 다하겠으며, 지속적인 재활서비스 강화와 수혜자 확대를 통해 산재노동자뿐만 아니라 일반재해자 등 모든...
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한미약품 희귀질환 혁신신약 2종, FDA 임상 2상 승인 2021-01-21 10:01:01
초래하기도 한다. FDA와 EMA는 2019년 HM15912를 단장증후군 치료를 위한 희귀의약품으로 지정했다. 작년에는 FDA가 소아희귀의약품(RPD)으로도 지정했다. 한미약품은 두 물질이 FDA에서 임상 2상 승인받음에 따라, 앞으로 유럽을 포함한 다국가 임상 2상을 순차적으로 진행할 계획이다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
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