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신라젠, ASCO서 연구자 회의 개최…‘BAL0891’ 임상 가속화 2023-06-19 08:49:51
지난 2~5일(현지시간) 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO)에서 연구자 회의를 개최했다고 19일 밝혔다. ASCO는 미국암연구학회(AACR), 유럽종양학회(ESMO) 등과 함께 세계 3대 암 학회로 꼽힌다. 신라젠은 이번 연구자 미팅을 통해 한국 및 미국의 주요 연구자들과 ‘TTK-CS-101’ 연구의 진행과 병용연구 등...
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매일 ‘죽음의 계곡’ 넘는 빅파마 노바티스의 R&D 요람 [남정민의 붐바이오] 2023-06-17 08:18:01
‘Neurotransmitter pathway’라는 이름의 장식물인데, 연구자들이 가끔 환기할 수 있게 내부를 꾸미는 데도 많은 공을 들였다는 점을 알 수 있었습니다.방사성-CGT 연구, 전략적으로 '속도'노바티스는 5가지 핵심 치료분야(혈액암, 고형암, 면역 질환, 신경과학 및 심혈관계)와 3가지 플랫폼 기술(세포 및 유전자...
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식약처장 "신진연구자 지원해 규제과학 역량 글로벌수준으로" 2023-06-16 11:44:46
활용한 규제 의사결정, 국내 규제과학 신진 연구자 최신 연구 성과 등이 발표됐다. 김준환 카카오헬스케어 이사는 "코로나 전후로 헬스케어 사용자 중심주의, 홈케어 등 용어가 나왔다"며 "여러 융합 산업들이 생기려면 자유롭게 데이터 활용과 공유를 할 수 있는 것이 중요하다"고 말했다. 김용우 한국보건산업진흥원 단장...
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"줄기세포로 인공 인간배아 제조"…'신의 영역' 넘본다 2023-06-15 11:34:19
배아가 현행법의 범주를 벗어나 있으며, 연구자들이 인공 배아 연구를 관리 감독하기 위한 자체 지침을 만들기 위해 움직이는 상황이다. 영국 프랜시스 크릭 연구소의 줄기세포 생물발달유전학 책임자 로빈 러벌 배지는 "이같은 모델들이 정상 배아와 매우 비슷하게 만든다는 게 전반적인 의도라면 정상 배아와 똑같이 다뤄...
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과학 영역은 어디까지…"줄기세포로 인공 인간배아 제조" 2023-06-15 11:15:21
배아가 현행법의 범주를 벗어나 있으며, 연구자들이 인공 배아 연구를 관리 감독하기 위한 자체 지침을 만들기 위해 움직이는 상황이다. 영국 프랜시스 크릭 연구소의 줄기세포 생물발달유전학 책임자 로빈 러벌-배지는 "이같은 모델들이 정상 배아와 매우 비슷하게 만든다는 게 전반적인 의도라면 정상 배아와 똑같이 다뤄...
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佛인벤티바, 비알코올성 지방간질환 2상서 유효성 확인 2023-06-15 09:35:21
작용제 ‘라니피브라노’의 연구자 임상 2상 주요 결과(톱라인)에서 1차 유효성 평가지표를 달성했다고 14일(현지시간) 밝혔다. 비알코올성 지방간질환(NAFLD)은 음주 외의 원인으로 간에 과도한 지방이 축적된 상태를 말한다. NAFLD 환자 중 염증이나 간 손상이 있으면 비알코올성 지방간염(NASH)으로 구분한다. 이번...
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빌릭스 '빌리루빈' 신기술…사이언스誌도 집중 조명 2023-06-13 17:53:07
지녔다는 사실이 밝혀지면서 수많은 연구자가 신약 개발에 도전했으나 실패했다. 물에 녹지 않는 빌리루빈의 특성과 짧은 약효 지속시간을 극복하지 못해서다. 이런 한계를 뛰어넘어 신약 개발에 도전하는 기업이 있다. 국내 바이오벤처 빌릭스다. 세계 최초로 빌리루빈을 수용성 나노입자화하는 데 성공하면서다. 세계적인...
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급성 호흡기 질환 예방…RSV 백신시대 열렸다 2023-06-13 16:12:21
들어갈 때 활용하는 단백질이다. 이전에도 많은 연구자가 RSV의 F단백질에 초점을 맞춰 백신을 개발했다. NIH는 해당 단백질이 사람 세포와 융합하기 전 모양을 표적으로 삼아 백신을 개발하면 면역 반응을 높일 수 있다고 제안했다. 사람 세포와 융합하는 과정에서 단백질 모양이 바뀌기 때문이다. 이전까진 불안정성 때문...
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한미약품 "라이선스 반환됐던 BTK저해제, 새로운 적응증 확인" 2023-06-12 13:01:50
한 임상 2상에서 유효성을 입증하지 못해 일라이릴리가 그 권리를 반환했다. 이후 한미약품은 포셀티닙을 후속 개발했다. 지난 2021년 10월 지놈오피니언과 포셀티닙 공동 개발 계약을 체결하고 GPL 병용 요법을 통한 재발 및 불응 DLBCL 환자를 대상으로 연구자 주도 임상을 진행해 왔다. 한미약품은 이처럼 반환된 후보...
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한미약품 "반환된 BTK 저해제, 병용요법으로 새 적응증 확인" 2023-06-12 10:28:04
하는 임상 2상에서 유효성을 입증하지 못해 2019년 1월 권리가 반환됐다. 한미약품은 포셀티닙의 권리를 반환받은 후 후속 개발 의지를 밝혀왔다. 2021년 10월 지놈오피니언과 공동개발 계약을 맺었다. 이후 지놈오피니언은 포셀티닙과 CD3 및 CD20 이중항체인 ‘글로피타맙’, 면역조절제인 ‘레날리도마이드’를 조합한...
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