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삼성바이오,아스트라제네카와 3천850억원 바이오의약품 생산계약 2020-09-22 08:38:36
대한 본 계약이다. 계약 금액은 향후 고객사의 수요 증가에 따라 5억4천560만달러(6천349억원) 규모로 증가할 수 있다. 이번 계약으로 삼성바이오로직스는 아스트라제네카의 원제·완제 바이오의약품을 대규모 상업 생산한다. 회사는 3공장에서 해당 바이오의약품을 생산하기로 했다. 삼성바이오로직스는 올해 총...
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"코로나 시대, 변화하는 기업에 주목…삼천당제약 최선호" 2020-09-08 09:16:52
삼천당제약은 유럽 수출을 위한 점안제 공장의 인증을 바탕으로 해외 개척에 나섰다. 2016년 미국과 독일 업체와 완제의약품 공급계약을 체결했다. 미국의 안과 의약품 가격은 국내보다 17~70배 이상 비싸기 때문에 고수익 확보가 가능하다는 판단이다. 또 황반변성 치료제 아일리아 바이오시밀러(바이오의약품 복제약),...
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[코로나 대해부] 국내 백신 개발, 뜨거워지는 CMO 확보 경쟁 2020-08-26 18:12:16
때문이다. SK바이오사이언스는 경북 안동 공장에서 연간 1억5000만 병을 생산할 수 있다. 완제가 아닌 원액만 공급한다면 2억병까지 가능한 것으로 알려졌다. 유바이오로직스 생산능력은 연간 1000만~2000만 병이다. 이 회사들은 코로나19 바이러스와 겉모습만 같은 단백질을 만들어 백신으로 투여하는 재조합 단백질 백신,...
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SK바이오사이언스, 미국 노바백스 코로나19 백신 생산 계약 2020-08-13 22:30:57
공장인 L하우스 생산시설 일부를 CEPI가 지원하는 기업의 코로나19 백신의 생산에 사용키로 했다. 노바백스는 코로나19 백신의 신속한 개발과 생산을 위해 CEPI로부터 약 3억8천800만달러의 연구개발(R&D) 비용을 지원받았다. SK바이오사이언스는 노바백스의 코로나19 백신을 생산할 때에 CEPI와 계약이 체결된 생산시설...
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삼성바이오로직스, 송도2공장 동결건조기 등 완제생산 설비 증설 2020-07-17 20:49:56
삼성바이오로직스, 송도2공장 동결건조기 등 완제생산 설비 증설 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 삼성바이오로직스[207940]는 280억원을 투입해 완제 생산 설비를 증설한다고 17일 밝혔다. 삼성바이오로직스는 동결건조기 2대를 인천 송도 2공장에 추가 설치한다. 새로 도입할 설비는 기존 동결건조기의 약 2.5배 규모로,...
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SK 최태원의 '바이오 결실'…美 렘데시비르 원료 공급한다 2020-05-20 17:31:34
통합법인 SK팜테코를 설립했다. SK팜테코는 한국 미국 아일랜드에 공장이 있는 SK바이오텍과 앰팩을 자회사로 둔 중간 지주회사다. 아일랜드 공장은 2017년 1700억원 안팎에 인수했다. SK팜테코는 한국(32만L) 아일랜드(10만L) 미국(59만L)에서 총 101만L의 생산 능력을 보유하고 있다. 생산 규모는 세계 10위권이다. SK...
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이연제약, 美 기업과 유전자치료제 cGMP 제조시설 설립 2020-03-20 14:37:30
유용환 이연제약 대표는 "이번 MOU 체결로 오랫동안 숙원 사업으로 준비해왔던 글로벌 유전자치료제 제조시설 구축을 가속화할 수 있게 됐다"며 "Interbiome-ll를 통한 기술 및 인적 교류 강화로 충주공장에서는 우수한 품질의 유전자세포치료제 원료 및 완제 생산이 이뤄지게 될 것"이라고 말했다....
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삼성바이오, 대만 제약사와 수탁개발 계약 2020-03-17 14:22:32
단일 공장에서 세포주와 공정개발, 임상물질 소량 생산, 상업용 대량 생산, 완제 의약품 생산, 위탁분석, 품질관리 등 바이오의약품 생산 전 과정의 일괄 공급 체계를 구축했다. 회사 관계자는 “현재 20여 개 이상의 중화권 고객사와 추가 계약 논의를 활발히 진행 중”이라며 “글로벌 고객사 여러 곳과...
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헬릭스미스-이연제약, 3년간 이어진 계약 불이행 논란 '일단락' 2020-03-13 16:18:54
전임상·임상 데이터, 해외 공장에서 이뤄진 유전자(DNA) 원료 및 완제 생산에 대한 자료 등을 요구했다. 서울중앙지법은 소를 각하하고 중재원의 중재를 받을 것을 권고했고 이연제약은 2018년 5월 중재를 신청했다. 양사에 따르면 중재원은 헬릭스미스가 이연제약에 국내에서 VM202를 상용화하는 데 필요한 정보를...
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상사중재원 "헬릭스미스, 이연제약에 `VM202` 기술 제공하라" 2020-03-13 09:03:38
및 임상 데이터와 해외 공장에서 이뤄진 DNA 원료 및 완제 생산에 대한 자료 등 VM202의 상용화와 품목허가에 필요한 자료(비교동등성 입증을 위한 참고 자료 포함)를 제대로 제공하지 않자 이연제약은 2018년 5월 대한상사중재원을 통한 중재를 신청했다. 이번 중재 판정으로 이연제약은 VM202 관련된 이연제약의 계약상...
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