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[이우상의 바이오 돋보기] 시험대 오른 레고켐 '빅딜'…체크해야할 4가지 2022-01-04 17:24:55
진행했다. 줄기세포 이식과 CAR-T, NK세포치료제를 포함한 평균 4회의 기존 치료법을 거치고도 암이 낫지 않는 환자들이었다. 2020년 미국 혈액학회(ASH)에서 발표한 결과에 따르면, 다른 NHL 환자 군에선 약물에 대한 반응이 나타나지 않았지만 외투세포림프종(MCL), 미만성거대B세포림프종(DLBCL) 환자에게서 긍정적인...
에스씨엠생명과학, 급성췌장염 치료제 국내 2a상 환자 모집 완료 2022-01-03 09:58:03
아직 근본적 치료제가 없어 미충족 수요가 높다는 설명이다. 에스씨엠생명과학은 2020년 SCM-AGH에 대해 국내에서 개발단계 희귀의약품 지정을 받았다. 송순욱 에스씨엠생명과학 대표는 “급성췌장염 임상 2a상에 이어, 현재 진행 중인 중등증 및 중증 아토피피부염 국내 2상 환자 등록도 이달 안으로 마무리될 것”이라며...
[월드&포토] 오미크론 공포속에 시작된 이스라엘의 백신 4차접종 2021-12-31 19:18:51
31일(현지시간) 접종을 시작한 겁니다. 장기이식 수술 후 거부반응을 줄이기 위해 면역억제 치료를 받은 면역 저하자가 우선 접종대상이고, 요양시설에 머무는 고령자도 4차 접종 대상에 추가됐습니다. 이로써 전세계에서 최초로 부스터 샷(3차 접종)을 도입했던 이스라엘은 이번에도 가장 먼저 4차 접종을 시행하는 나라...
미생물로 암 치료…큰 장 서는 '마이크로바이옴' 2021-12-24 17:17:02
위해 건강한 사람의 분변 속 미생물을 환자에게 이식했더니 100% 가까이 완치됐다는 보고가 나오기도 했습니다. 이런 발상은 4~5년 전부터 뇌 질환 치료제, 항암제 개발로 연결되기 시작했습니다. 국내 바이오벤처인 지놈앤컴퍼니가 개발 중인 면역항암 마이크로바이옴 치료제 후보물질 ‘GEN-001’을 예로 들어보겠습니다....
나이벡, 美 암연구학회서 KRAS 항암제 전임상 결과 발표 2021-12-20 15:14:50
치료제의 선두주자로 변이가 발생한 KRAS만 선택적으로 표적할 수 있어 시장에서 주목을 받고 있다. 나이벡은 변이된 KRAS를 표적으로 하는 폐암, 대장암, 전립선암 등 다양한 암종에 대한 연구를 진행 중이다. 유전자 약물 전달체를 세계 최초로 도입해 동소이식 대장암 유발 동물모델을 통해 항암 치료에 효능이 있음을...
BMS 건선치료제 '오렌시아', GVHD 예방약으로 FDA 첫 승인 2021-12-17 11:41:38
식품의약국(FDA)으로부터 이식편대숙주병(GVHD) 예방약으로 승인받은 첫 약물이 나왔다. 브리스톨마이어스스큅(BMS)은 류머티즘 관절염 및 건선 치료제 '오렌시아(Orencia )'가 GVHD 예방 목적으로 FDA의 승인을 받았다고 지난 15일(미국 시간) 밝혔다. 오렌시아는 혈연관계가 아닌 기증자로부터 골수나 줄기세포를...
안트로젠, 대상포진 후 신경통 치료제 개발 CSK 흡수합병 2021-12-17 11:39:17
의대의 제니퍼 모팻 교수팀이 인체 피부조직을 이식한 동물모델에서 항바이러스 효과를 측정하는 실험을 진행했다. 이 결과의 초록을 내년 3월 개최되는 국제항바이러스연구학회(ICAR)에 제출했다. CSK의 경영진인 주중광 교수와 이성구 안트로젠 사장은 과거 B형간염 치료제의 실험(in vivo) 결과를 세계 학회에서 발표한...
FDA, 골수이식 거부반응 예방약 최초 승인 2021-12-17 10:26:33
FDA, 골수이식 거부반응 예방약 최초 승인 (서울=연합뉴스) 한성간 기자 = 미국 식품의약국(FDA)은 류마티스 관절염 치료제인 아바타셉트(제품명: 오렌시아)를 이식된 장기에 대한 거부반응으로 나타날 수 있는 급성 이식편 대 숙주 질환(GVHD: graft-versus-host disease) 예방약으로 최초 승인했다. 이식편 대 숙주...
혈액암서 주목받는 미세잔존암…‘MRD-음성’ 측정 중요성↑ 2021-12-16 11:44:32
수 있는 조혈모세포 이식의 성공률에도 영향을 미치는 것으로 알려졌다. 암젠의 ‘블린사이토’(성분명 블리나투모맙)는 현재 국내에서 유일하게 MRD-양성 환자 치료에 사용할 수 있는 치료제다. 임상에 따르면 103명의 환자 중 80%에 해당하는 82명이 블린사이토 투여 1주기 후에 MRD-음성을 달성했다. 또 장기 추적 연구...
오는 ASH에서 BMS, 카이트 파마 등 CAR-T 최신 임상 결과 공개[이우상의 글로벌 워치] 2021-12-14 17:52:29
것으로 나타났다. 기존 치료법은 고용량 화학요법과 줄기세포 이식 방법을 말한다. 길리어드의 CAR-T 치료제 ‘예스카타’를 개발한 카이트파마 또한 ASH에서 새로운 추적결과를 선보일 예정이다. 예스카타는 DLBCL을 적응증으로 2017년 10월, 소포성 림프종(FL)을 적응증으로 2021년 3월 FDA 승인을 받았다. 길리어드는...