루닛, 아시아·오세아니아 영상의학 학회 참가 2022-09-21 11:03:48

진단을 보조하는 소프트웨어다. 흉부 엑스레이 내 폐암을 유발할 수 있는 9가지 폐 질환을 99%에 가까운 정확도로 검출한다. 루닛 인사이트 MMG는 유방암 진단보조 소프트웨어다. 유방촬영술 내 유방암을 96% 정확도로 검출해 의료진의 진단을 보조한다. 루닛은 이번 학회에서 'AI를 통한 혁신적인 유방암 검진'을...

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루닛, 아시아·오세아니아 영상의학 학술대회 참가 2022-09-21 09:43:19

내 폐암을 유발할 수 있는 9가지 폐 질환을 99%에 가까운 정확도로 검출한다. 인사이트 MMG는 유방암 진단 보조 소프트웨어로, 유방촬영술내 유방암을 96% 정확도로 검출해 의료진의 진단을 보조한다. 서범석 루닛 대표는 "이번 학회에서 단독 부스 전시와 학술 심포지엄 개최를 통해 아시아·오세아니아 지역 고객들에게...

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'공시 논란'에 입장 표명한 박셀바이오 "간암 치료제 임상 박차…주주가치 제고" 2022-09-14 15:50:25

학회를 통해 12명의 환자에 대한 예비연구결과를 발표했으며, 완전반응(CR) 4명(33.3%)를 포함해 객관적 반응률(ORR) 66.7%, 질병 조절률(DCR) 100%라는 매우 고무적인 결과를 얻었고 임상 1상 연구와 비교해 더욱 높은 DCR의 결과를 도출해 조기 종료도 고려 중"이라고 말했다. 박셀바이오는 Vax-NK 플랫폼의 적응증 확대...

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크리스탈지노믹스 "캄렐리주맙 한국 허가 위한 가교임상 추진" 2022-09-14 09:36:10

비소세포폐암 치료를 위한 병용요법에 대해 시판허가를 받은 면역관문억제제다. 국내에서의 캄렐리주맙 가교임상의 디자인은 중국 시판허가의 바탕이 된 임상과 같다. 중국 임상에서 캄렐리주맙·페메트렉시드·카보플리틴을 병용한 요법의 객관적반응률이 60.5%로, 키트루다(펨브롤리주맙)·페메트렉시드·카보플라틴을...

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• #크리스탈지노믹스 캄렐리주맙 #중국 #항서제약 #크리스탈지노믹스 #시판허가

보폭 넓히는 셀트리온…ADC·이중항체 도전장 2022-09-13 17:38:26

영역 확장13일 폐막한 유럽종양학회(ESMO) 학회장에서 만난 김성현 셀트리온 의학본부장은 이전과는 다른 셀트리온만의 ‘색깔’을 찾고 글로벌 종합 제약사로 도약하겠다며 이같이 밝혔다. 바이오시밀러를 개발하며 쌓은 자금력과 연구 역량을 토대로 사업을 확장하겠다는 취지다. ESMO는 지난 9일부터 5일간 프랑스...

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셀트리온 "아바스틴 시밀러, 오리지널과 생존기간 유사성 확인" 2022-09-13 15:45:20

12일(현지 시간) 프랑스 파리에서 진행된 유럽종양학회(ESMO)에서 아바스틴 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '베그젤마'의 임상 3상 후속 결과를 포스터로 공개했다고 밝혔다. 셀트리온은 유럽 남미 아시아 등에서 전이성 비소세포폐암 환자 689명을 대상으로 아바스틴(성분명 베바시주맙) 및 베그젤마 투여군의...

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• #셀트리온 아바스틴 #셀트리온 #아바스틴 #결과 #의약품 #공개 #오리지널

젠큐릭스 자회사, ESMO서 '지노CTC' 임상연구 발표 2022-09-13 14:15:16

젠큐릭스 자회사 지노바이오는 유럽종양학회(ESMO)에서 '지노CTC'를 활용한 유방암 예후 예측 연구결과를 발표했다고 13일 밝혔다. 지노CTC는 지노바이오가 개발한 순환종양세포(CTC) 분리 플랫폼이다. 이번 연구는 전이성 유방암 환자를 대상으로 cfDNA(혈중순환 DNA)와 순환종양세포의 예후적 성능에 대해...

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• #젠큐릭스 자회사 #환자 #순환종양세포 #예후 #지노 #유방암

종근당, ESMO서 비소세포폐암 1상 예비분석 발표…"안전성 확인" 2022-09-13 10:24:14

종근당은 유럽종양학회(ESMO) 연례학술대회에서 항암 이중항체 바이오신약 'CKD-702'의 임상 1상 예비분석 결과를 포스터로 발표했다고 13일 밝혔다. 종근당은 임상 2상 권장용량(RP2D)을 결정하고 약동학적 특징, 안전성 및 항종양 효과를 평가하기 위해 2020년 5월부터 표준요법에 실패한 진행성 또는 전이성...

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• #종근당 ESMO서 #임상 #파트1 #발표 #결과 #유전자

셀트리온, ESMO서 `베그젤마` 임상 3상 후속 결과 공개 2022-09-13 09:39:49

현지시간 12일 프랑스 파리에서 진행된 유럽종양학회(ESMO)에서 아바스틴 바이오시밀러 `베그젤마(CT-P16)` 임상 3상 후속 결과를 포스터로 공개했다. 셀트리온은 유럽, 남미, 아시아 등 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 689명을 대상으로 아바스틴 투여군과 베그젤마 투여군으로 나눈 임상을 진행하고 있다(최대 3년...

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