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신라젠 “거래 재개로 검증 완료…연내 신규 물질 1상 진입” 2022-10-24 07:00:01
단백질이다. BAL0891이 표적하는 건 종양의 유발과 성장에 관여하는 ‘트레오닌 티로신 키나제(TTK)’와 ‘폴로-유사 키나제1(PLK1)’이다. TTK는 비정상 분열(mitotic override)에 관여하고, PLK1은 세포 분열이 중기에서 후기로 넘어가는 과정(mitotic block)에 개입하는 효소다. 이들의 활동을 저해함으로써 암세포의...
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[취재수첩] 美 바이오텍 인수한 LG화학의 '승부수' 통할까 2022-10-19 17:40:14
아베오는 신장암 표적치료제 ‘포티브다’를 개발해 FDA 허가를 받은 혁신 바이오벤처다. 그만큼 이번 M&A에 시장이 거는 기대가 크다. 무엇보다 당장 포티브다 매출을 끌어올리기보다 아베오의 FDA 신약 허가 노하우, 미국 내 항암시장 유통 네트워크를 빠르게 내재화하길 바라는 분위기다. LG화학이 상업화를 앞두고 사람...
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LG화학, 항암제 개발사 인수…美 진출 교두보 2022-10-18 18:39:01
항암제 기업을 인수해 세계 최대 제약·바이오 시장인 미국 항암 시장 공략에 속도를 낼 예정이다. “韓 최초 FDA 신약 보유 회사 인수”아베오의 간판 신약은 신장암 표적 치료제인 ‘포티브다’다. 먹는 항암제로, 약효 지속 시간이 길어 환자 편의성이 뛰어나다는 평가를 받는다. 유럽에서 2017년 판매 허가를 받았고,...
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바이젠셀, '바이오 유럽 2022'서 글로벌 협력 모색 2022-10-18 09:50:04
일대 일 회의를 통해 연구개발 중인 후보물질과 기술력을 강조해 협력을 추진할 계획이다. 바이젠셀은 현재 바이티어 바이메디어 바이레인저 등 3가지 플랫폼 기술을 바탕으로 9개의 후보물질을 연구개발하고 있다. 이번 바이오유럽 2022는 독일 라이프치히에서 개최되며, 오는 24일부터 26일(현지시간)까지 진행된다....
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에이비엘바이오, 폐암·전립선암 표적 항체 日 특허 취득 2022-10-11 11:36:42
새로운 항암 표적을 모색하고, 파이프라인을 다각화해 글로벌 경쟁력을 강화하겠다"고 말했다. 에이비엘바이오는 퇴행성뇌질환 신약으로 뇌혈관장벽(BBB) 투과 플랫폼 '그랩바디-B'와 이를 활용한 다양한 후보물질을 개발하고 있다. 면역항암제 분야에서는 '그랩바디-T'와 '그랩바디-I'를 기반으로...
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에이비온, 액체생검 동반진단 기술 공동연구 협약 2022-10-05 13:34:34
되는 특정 요인의 유무를 판별하는 것이다. 항암제 투여에 앞서 약물반응이 높을 것으로 예상되는 잠재 환자군을 선별할 때 사용된다. 미국 식품의약국(FDA)은 표적 치료 신약 개발에서 동반진단을 의무화하며 최근 중요도가 더욱 높아지고 있다고 했다. 신영기 에이비온 대표는 "ABN401등 암 치료제 후보물질을 보유한...
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퓨쳐켐 "전립선암 치료제, 치료목적사용 추가 승인" 2022-09-30 10:07:07
후보물질인 ‘FC705’가 국내 식품의약품안전처로부터 2건의 치료목적 사용승인을 추가로 받았다고 30일 밝혔다. 치료목적 사용승인은 중증 환자 등의 치료를 위해 임상용 의약품을 사용할 수 있도록 하는 제도다. FC705는 호르몬 및 항암 치료가 듣지 않는 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 지난 6월부터 총...
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대웅제약, 에이조스바이오와 AI 기반 항암신약 공동연구 2022-09-28 14:51:08
특정 표적에 대한 저분자화합물의 활성 예측을 통해 신규 유효물질을 신속하고 정확하게 발굴할 수 있다고 전했다. 대웅제약은 보건복지부와 한국제약바이오협회가 주관하는 'AI 신약개발 현장중심 협력교육 연구 사업'의 참여기관으로 지난 7월 선정됐다. 이에 따라 대웅제약은 에이조스바이오와 계약을 맺었다....
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대웅제약, 에이조스바이오와 AI 기반 항암 신약 공동연구 2022-09-28 11:39:15
항암 신약 개발 성공 가능성 제고 기대" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 대웅제약[069620]은 에이조스바이오와 인공지능(AI)을 활용해 항암 신약을 공동 연구하는 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 에이조스바이오는 AI 신약 개발 기업으로, 특정 표적에 대한 화합물의 활성을 예측해 유효한 후보물질을 신속하고 정확하게...
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퓨쳐켐 "전립선암 치료제, 임상 1상서 안전성·유효성 확인" 2022-09-21 16:20:25
물질 'FC705'의 국내 임상 1상 결과 안전성과 유효성을 확인했다고 21일 밝혔다. 이 후보물질은 전림선암에 특별히 발현되는 단백질을 표적 치료한다. 1차 호르몬 치료와 2차 항암 치료 후 병이 재발한 환자를 대상으로 개발 중이다. 퓨쳐켐은 거세저항성 전립선암 환자 30명을 대상으로 임상 1상을 진행했다. 이...
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