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유한양행, EAACI서 알레르기 치료제 임상 1상 결과 발표 2023-06-12 09:57:21
특성을 평가하는 임상 1b상을 진행하고 있으며, 만성두드러기 환자에서 YH35324의 예비적(Preliminary) 개념증명(PoC)을 위한 임상 1상을 준비하고 있다”고 말했다. 이어 “다양한 선행시험 결과를 바탕으로, 보다 성공적인 임상 2상 계획을 수립할 수 있을 것”이라고 덧붙였다. 한편 YH35324는 유한양행이 2020년 7월...
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유한양행 "알레르기 질환 신약, 내약성·안전성 확인" 2023-06-12 09:47:43
사장은 "현재 반복투여 시의 안전성, 약동학, 약력학적 특성을 평가하는 임상 1b상을 진행 중에 있으며, 만성두드러기 환자에서 YH35324의 예비적(Preliminary) 개념증명(Proof of Concept, PoC)을 위한 임상 1상을 준비중"이라며 "다양한 선행시험 결과를 토대로 보다 성공적인 임상 2상 계획을 수립할 수 있을 것"이라고...
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크리스탈지노믹스 "美 췌장암 임상 1b상 7월 완료 예정" 2023-06-12 09:46:02
미국 췌장암 1b/2상 임상시험은 오는 7월 임상 1b상을 완료할 예정이며, 이어 52명의 피험자를 대상으로 임상 2상을 진행해 오는 2025년 12월까지 임상시험을 종료한다는 방침이다. 여기에 시판허가 목적의 비소세포폐암 대상 캄렐리주맙 가교 임상은 오는 7월에 첫 환자 투여(FPI)에 들어가며, 오는 2025년 2월 중으로...
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엔솔바이오, 골관절염 1b상서 통증경감·연골재생 가능성 확인 2023-05-31 16:07:37
최근 완료된 골관절염 치료제 'E1K'의 임상 1b상 데이터 분석 결과, 약물의 안전성과 통증경감 효능 및 연골재생 가능성을 확인했다고 31일 밝혔다. 이번 결과 확보로 글로벌 제약사들과 기술수출 논의가 본격화될 것으로 보고 있다. 1b상은 18명의 골관절염 환자를 대상으로 서울대병원 정형외과에서 약 1년 6개...
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SK하이닉스 서버용 D램 10나노급 인텔서 첫 검증 2023-05-30 18:01:26
크다는 평가가 나온다. SK하이닉스는 30일 “서버용 1b DDR5 D램 기술 개발을 완료했다”며 “인텔에 제품을 제공해 ‘인텔 데이터센터 메모리 인증 프로그램’ 검증 절차에 들어갔다”고 발표했다. SK하이닉스가 최첨단 D램 개발에 성공했고, 이 제품이 인텔의 차세대 서버용 중앙처리장치(CPU)와 함께 썼을 때 최적의 성...
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삼성·SK, 차세대 D램으로 불황 넘는다…'초격차 기술' 박차 2023-05-30 15:05:35
D램 중 가장 미세화된 공정이다. 1b 기술이 적용된 DDR5 제품이 인텔의 서버용 플랫폼인 제온 스케일러블 플랫폼 호환성 인증을 받는 것은 이번이 처음이다. 이 제품은 DDR5 동작 속도가 6.4Gbps(초당 기가비트)로, 현재 시장에 나와 있는 DDR5 중 가장 빠른 속도를 구현했다. 기존 1a 제품과 비교하면 14%가량 처리 속도가...
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'1초에 풀HD 영화 10편처리'…SK하이닉스, 가장빠른 D램 개발 2023-05-30 09:35:30
이번 1b DDR5에 'HKMG'(High-K Metal Gate) 공정을 적용해 기존 1a DDR5 대비 전력 소모를 20% 이상 줄였다. HKMG 공정은 유전율(K)이 높은 물질을 D램 트랜지스터 내부의 절연막에 사용해 누설 전류를 막고 정전용량을 개선한 차세대 공정으로, 속도를 빠르게 하면서도 소모 전력을 줄일 수 있는 것이 특징이다....
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SK하이닉스 10나노급 5세대 DDR5, 인텔 호환성 검증 돌입 2023-05-30 09:16:42
이번 1b DDR5에 HKMG(High-K Metal Gate)공정을 적용해 1a DDR5 대비 전력 소모를 20% 이상 줄였다. HKMG는 유전율(K)이 높은 물질을 D램 트랜지스터 내부의 절연막에 사용해 누설 전류를 막고 정전용량을 개선한 차세대 공정을 말한다. SK하이닉스는 지난해 11월 모바일 D램에서 HKMG 공정을 세계 최초로 도입한 8.5Gbps...
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티움바이오, '2023 BIO USA'·'2023 ASCO' 참석…글로벌 파트너링 추진 2023-05-25 10:57:46
지난 3월에는 MSD社의 키트루다(Keytruda)와의 병용임상(1b상)이 개시되었다. 또한, 지난해 8월 한소제약에 중국지역 개발 및 판권에 대해 총 1억 7천만불 규모의 기술수출 계약을 체결한 자궁내막증 치료제 'TU2670'은 유럽임상 2a 데이터가 내년 상반기 중 가시화됨에 따라 글로벌 파트너십 논의가 집중적으로...
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티움바이오, 바이오USA·ASCO 참석...“글로벌 협업 추진” 2023-05-25 09:28:46
투여하는 미국 임상 1b상이 시작됐다. TU2670은 유럽 2a상 결과를 내년 상반기에 확인할 것으로 보고 있다. 작년 8월에는 TU2670의 중국 개발 및 판권을 중국 한소제약에 기술이전했다. 1억7000만달러(약 2200억원) 규모로 계약을 맺었다. 티움바이오 관계자는 “올해 미국암연구학회(AACR)에서 TU2218을 CTLA-4 저해제 등...
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