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제넥신, GX-I7·티센트릭 병용 피부암 1b·2a상 FDA 승인 2019-01-16 15:17:55
미국 관계사 네오이뮨텍과 공동개발 중인 면역항암제 후보물질이다. 이번 임상은 네오이뮨텍과 미국 면역항암 네트워크인 ion이 주도할 예정이다. ion은 프레드 허친슨 암 연구센터를 중심으로 북미 유수의 암 센터 및 대학의 연구자들로 구성된 집단이다. 첨단 면역항암치료제 개발을 위한 다기관 임상시험을 수행한다. 이...
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제넥신 "면역항암제로 피부암 치료…미국 FDA 임상 승인" 2019-01-16 15:12:13
허가받았다고 16일 밝혔다. 이번 임상은 제넥신의 미국 관계사 네오이뮨텍과 미국 면역 항암 네트워크(ION, Immune Oncology Network)가 주도할 예정이다. 임상시험에서는 고위험 재발 전이성 피부암 환자 80명을 대상으로 두 약물을 함께 투여해 안전성과 효과를 확인한다. 제넥신에 따르면 GX-I7은 면역세포 성장 및...
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셀리드, 증권신고서 제출..."2월 안에 코스닥 상장" 2019-01-07 16:12:41
평가받는 이유다.셀리드는 이 기술을 이용해 5종의 신약 후보물질(파이프라인)을 개발하고 있다. 자궁경부암 치료제 'bvac-c'는 임상 2상 단계다. 2014년 비임상 단계에서 미국의 바이오 기업 네오이뮨텍에 기술이전했다. 임상 1상을 하고 있는 위암·유방암 치료제 'bvac-b'는 올해 상반기 임상...
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제넥신 "개량신약에서 혁신신약으로...올해 면역항암제, 성장호르몬 성과 기대" 2019-01-03 13:39:17
'네오이뮨텍'과 공동 개발 중인 면역항암제 '하이루킨'이다.면역세포 수 늘리는 하이루킨서 대표가 사업화 가능성이 가장 큰 신약 후보물질(파이프라인)로 꼽은 게 하이루킨이다. 하이루킨은 제넥신의 원천기술인 '하이브리드에프씨(hyfc)'와 면역체계 신호전달물질 '인터루킨-7(il-7)'을...
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제넥신, 유방암 환자 대상 면역항암제 병용투여 임상 승인 2018-12-03 14:04:25
현재 제넥신과 미국 관계사 네오이뮨텍(Neoimmunetech)이 공동 개발 중이다. MSD의 키트루다는 면역항암제의 일종인 면역관문억제제다. 면역관문억제제는 암세포의 면역반응 회피 신호를 억제해 면역세포가 암세포를 공격하도록 하는 약물이다. 제넥신은 이번 임상에서 표적항암제가 잘 듣지 않는 유방암 환자를 대상으로...
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제넥신, 식약처로부터 `하이루킨-7` 병용투여 임상 승인 획득 2018-12-03 11:15:34
미국 관계사인 네오이뮨텍과 공동 개방중인 면역치료제 `하이루킨-7`과 키트루다(성분 펨브롤리주맙)와의 병용 임상시험 승인을 획득했습니다. 제넥신은 식품의약품안전처로부터 항암면역치료제 `하이루킨-7`을 면역관문억제제 `키트루다`와 병용하는 재발성 삼중음성유방암(TNBC) 환자 대상 임상1b/2상 시험 계획을...
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제넥신, 하이루킨7 기대감에 사흘만에 '반등' 2018-12-03 09:16:34
오른 7만9800원을 기록 중이다. 제넥신은 이날 미국 관계사 네오이뮨텍과 공동으로 개발하는 하이루킨7과 미국 워싱턴의대 연구팀이 개발 중인 범용성 car-t(ucart)를 병용 투여한 전임상 결과를 미국 혈액학회(ash)에 발표했다고 밝혔다. 이번 연구는 b세포 및 t세포 림프종에서 하이루킨7이 ucart의 활성을 강화하고 지속...
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제넥신 "하이루킨7, 동물실험서 CAR-T 효과 강화" 2018-12-03 08:44:27
제넥신은 미국 관계사 네오이뮨텍과 공동으로 개발하는 하이루킨7과 미국 워싱턴의대 연구팀이 개발 중인 범용성 car-t(ucart)를 병용 투여한 전임상 결과를 미국 혈액학회(ash)에 발표했다고 3일 밝혔다. 이번 연구는 b세포 및 t세포 림프종에서 하이루킨7이 ucart의 활성을 강화하고 지속시킬 수 있다는 가능성을...
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제넥신, 뇌암 대상 표준치료법·하이루킨7 병용임상 FDA 승인 2018-10-30 13:22:19
제넥신과 미국 관계사 네오이뮨텍은 공동 개발 중인 면역항암제 '하이루킨-7'을 신규 뇌암 환자들이 받는 표준치료법(수술 및 화학·방사선 치료제)과 함께 병용투여하는 임상에 대해 미국 식품의약국(fda)이 승인했다고 30일 밝혔다. 하이루킨-7은 제넥신의 약효 지속형 기술인 '하이브리드...
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제넥신, 美 FDA로부터 병용투여 임상 승인 획득 2018-10-30 11:13:38
제넥신이 미국 식품의약국(FDA)로부터 관계사인 네오이뮨텍과 개발중인 면역항암 후보물질 `하이루킨-7`(IL-7-hyFc)에 대한 병용투여 임상시험 승인을 획득했습니다.제넥신은 신규 뇌 암환자들이 받는 표준치료(수술·화학/방사선 치료제)와 함께 면역항암 후보물질인 하이루킨-7을 병용 투여하는 것에 대해 승인을 받았다...
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