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신약벤처는 아직도 '한겨울'…후보물질 임상 중단 줄잇는다 2023-10-19 16:08:06
세포폐암 표적항암제 후보물질(BBT-176) 임상개발 중단은 이례적인 사례로 꼽힌다. 지난 달 싱가포르에서 열린 국제학회에서 구두발표를 통해 임상 1상 결과를 알렸던 ‘간판 후보물질’의 연구개발이 돌연 중단된 것이다. 이정규 브릿지바이오 대표는 “2017년 한국화학연구원으로부터 물질을 도입해 개발해오면서 그간...
"유한양행, 렉라자 점유율 타그리소 대비 축소…목표가↓"-키움 2023-10-19 08:15:44
점유율 대비 축소한 데 따른 것이다. 전날 유한양행의 비소세포폐암 신약 '렉라자'(성분명 레이저티닙)와 다국적 제약사 얀센의 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)를 함께 투여한 경우와, 아스트라제네카 '타그리소'를 투여한 경우를 비교한 임상 3상 시험 결과가 유럽종양학회(ESMO) 초록을 통해...
얀센 "렉라자, 기존 항암제보다 우수…연내 美·유럽 허가신청" 2023-10-18 18:07:16
렉라자를 폐암 환자의 1차 치료제로 허가받기 위해 임상시험을 하고 있다. 이들이 진입하려는 폐암 1차 치료제 시장은 아스트라제네카의 ‘타그리소’가 선점하고 있다. 얀센은 후속 약으로 허가받기 위해 기존 치료제인 타그리소와 렉라자·리브레반트 병용 요법의 효과를 비교하는 ‘마리포사(MARIPOSA)’ 임상시험을...
"유한양행·얀센 폐암약 병용요법, 기존 약보다 효과 높아" 2023-10-18 17:11:31
돌연변이 폐암 1차 치료 새 요법 제시" 평가도 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 유한양행[000100]의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)와 다국적 제약사 얀센의 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)를 함께 투여한 결과, 기존 폐암 치료제인 아스트라제네카의 '타그리소' 단독요법보다...
[특징주] 유한양행, 암 치료제 임상결과 학회초록 공개 후 17%↓ 2023-10-18 16:05:34
18일 비소세포폐암 치료제의 병용 임상 결과를 다룬 학회 초록이 공개되면서 17% 넘게 하락했다. 유한양행은 이날 유가증권시장에서 전 거래일 대비 17.45% 하락한 6만1천500원에 거래를 마쳤다. 이 같은 하락은 유한양행이 비소세포폐암 치료제 '레락자'(성분명 레이저티닙)와 다국적 제약사 얀센의...
토종 제약·바이오 기업들, 해외 학회서 연이어 성과 발표 2023-10-17 07:00:06
세부 결과가 공개될 예정이다. 렉라자는 폐암 세포 성장에 관여하는 신호 전달을 방해해 폐암 세포의 증식과 성장을 억제하는 표적항암제로, 국내에서 31번째로 개발된 신약이다. 지난달 얀센은 폐암 환자에 두 치료제를 함께 사용했을 때 타그리소보다 치료 후 일정 기간이 지났을 때 환자가 생존하는 비율인 전체생존율...
루닛 "AI 바이오마커로 여러 암종 치료 효과 예측" 2023-10-16 10:38:33
비소세포폐암 등 여러 암종에 대한 치료 예측을 높인 연구 결과를 초록으로 온라인에 공개했다고 전했다. 주요 연구 결과로는 진행성 담도암 환자 337명의 암 조직 이미지를 AI로 분석해 면역 세포인 T세포 표면에 발현하는 'PD-1' 단백질에 대한 치료 반응을 예측한 연구, 루닛 스코프로 종양침윤림프구(TIL) 측정...
루닛, AI 바이오마커로 항암제 효과 예측…ESMO 2023 발표 2023-10-16 09:28:44
비소세포폐암 돌연변이가 없는 환자(All-WT)를 선별하는 확률이 일반적인 오차범위(5%) 미만인 95.2%로 나타나, 불필요한 추가 검사를 줄일 수 있다는 내용, 루닛 스코프로 검사한 환자가 일반 환자군에 비해 비소세포폐암 발암 유전자인 'MET 엑손 결손 변이(MET exon skipping mutations)'를 찾을 가능성이 3배...
브릿지바이오, 국제 학술회의서 항암 연구 포스터 2건 발표 2023-10-16 07:50:51
15일까지 미국 보스턴에서 열렸다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 폐암 임상 과제로 개발 중인 ‘BBT-207’의 전임상 연구 데이터 및 향후 임상 계획 등을 공개했다. 신규 고형암 치료제 후보물질 ’BBT-4437’의 세포 및 동물모델에서의 항암 효과와 기존 폐암 표적치료제와의 병용 투여 효과도 발표했다. ‘BBT-207’ 92명...
유한양행 '렉라자' 폐암 1차 치료제 급여 5부 능선 넘었다 2023-10-12 17:09:28
세포 폐암 1차 치료제로 급여 기준을 확대하기 위한 5부 능선을 넘어섰다. 12일 제약업계에 따르면 이날 오전 열린 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회는 렉라자를 폐암 1차 치료제로 급여 확대하는 게 적정하다고 결론을 내렸다. 경쟁 약물로 꼽히는 아스트라제네카의 ‘타그리소(오시머티닙)’가 폐암 1차 치료제로...