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큐리언트, 美 국립암연구소와 항암제 개발 2023-08-15 17:47:28
표준 치료법과의 시너지 효과 등에 대해 평가할 예정이다. Q901은 세포의 분열 주기를 조절하는 핵심 인자인 CDK7을 저해한다. 세포주기조절 및 DNA 손상 복구 저해, 전사 조절 기전을 유도하는 계열 내 최초(first in class) 항암제 후보물질이다. Q901은 미국과 한국에서 임상 1·2상을 진행 중이다. 큐리언트 관계자는...
국내 연구팀 개발한 유방암 HR+ 영상진단법, 세계 표준검사 등재 2023-08-14 10:50:07
표준검사가 됐다. 이 검사법이 국제 표준검사로 인정받으면서 조직검사가 힘든 유방암 재발·전이 환자들도 15분 내외의 영상검사만으로 여성호르몬 수용체 양성 여부를 진단할 수 있게 됐다. 서울아산병원은 유방암센터(핵의학과 문대혁·한상원 교수, 종양내과 김성배 교수, 유방외과 이종원 교수팀)가 안전성과 유효성을...
큐리언트, 美국립암연구소와 항암제 공동연구개발 계약 2023-08-14 08:19:00
큐리언트와 NCI는 공동으로 소세포폐암(SCLC)에서 Q901의 효능 및 표준 치료법과의 시너지 효과 등에 대해 평가할 예정이다. Q901은 세포의 분열 주기를 조절하는 핵심 인자인 CDK7을 저해한다. 세포주기조절 및 DNA 손상 복구 저해, 전사조절 기전을 유도하는 계열 내 최초(first in class) 항암제 후보물질이다. Q901은...
강스템바이오텍, 골관절염 주사제 국내 1상 투여 시작 2023-08-09 13:54:48
표준 기준인 켈그렌&로렌스(K&L) 3~4등급인 골관절염 환자 최대 18명을 대상으로 진행된다. 저용량 중용량 고용량 투여군으로 나눠 각 용량의 퓨어스템 오에이키트주를 낮은 용량부터 2개월 간격으로 투약한다. 시장조사기관 프레시던스리서치는 전 세계 골관절염 치료제 시장 규모는 지난해 82억1000만 달러(약 10조...
지엔티파마, 뇌졸중 치료후보물질 ‘넬로넴다즈’ 美 특허 등록 2023-08-08 09:24:11
개선 효과를 확인했다. 재개통 치료의 주요 부작용인 출혈을 억제하는 효과도 확인했다. 전국 24개 대학병원 뇌졸중 센터에서 12시간 이내에 동맥 내 혈전제거술을 받은 중증 뇌졸중 환자 496명을 대상으로 진행한 넬로넴다즈 임상 3상은 지난달 초 종료됐다. 장애 개선과 뇌경색 방지 효과 등의 주요 결과는 오는 4분기에...
보령, 악성림프종 항암제 식약처 개발단계 희귀의약품 지정 2023-08-07 11:47:26
후 재발 또는 불응하는 PTCL 치료제로 개발 중이다. 지금까지 승인된 재발 또는 불응성 PTCL 환자들을 위한 2차 표준 치료제는 없다. 보령은 BR101801을 우수한 임상 효과를 나타내는 새로운 치료대안으로 개발하겠다는 목표다. 2021년에는 BR101801의 임상 1a상을 통해 효능을 확인했다. 총 9명의 PTCL 환자 중 1명서...
[2023 고려대학교 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 지능형 데이터 자동 정형화 모델 ‘노리스 엔진’ 개발한 스타트업 ‘노리스페이스’ 2023-08-07 11:41:14
작성 방식이 다르므로 하나의 기준에 맞춰 데이터를 표준화하는 작업이 필요하다. 노리스 엔진은 동물병원 영수증에 포함된 EMR 데이터를 표준화해 치료와 처방 내용을 추출하고 예측·분석하는 작업이 가능하다. 이 데이터를 펫 플랫폼 업체에서 활용하고 있다. 신 대표는 “노리스 엔진의 지속적인 업데이트와...
보령 항암신약물질 'BR101801', 국내 개발단계 희귀의약품 지정 2023-08-07 11:35:36
인 클래스(First-In-Class) 항암신약물질로, 치료 후 재발 또는 불응하는 말초 T세포 림프종을 적응증으로 개발 중에 있다. 특히 현재까지 재발 또는 불응성 PTCL 환자들을 위한 2차 표준 치료 방침이 없는 상황에서 BR101801의 우수한 임상적 효과가 새로운 치료옵션으로 역할을 할 수 있을 것으로 기대된다. 2021년 임상...
HLB테라퓨틱스 "교모세포종 치료제 임상2상서 항암효과 확인" 2023-08-01 14:40:53
HLB테라퓨틱스 "교모세포종 치료제 임상2상서 항암효과 확인" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = HLB테라퓨틱스[115450]는 미국 자회사 오블라토가 개발 중인 교모세포종 치료제 'OKN-007'의 임상 2상 시험 중간 결과 암세포가 사라지는 '완전 관해'를 확인했다고 1일 밝혔다. OKN-007의 임상 2상은 재발성...
HLB테라퓨틱스, 교모세포종 美 2상서 ‘완전 관해’ 확인 2023-08-01 14:09:48
미국 자회사인 오블라토가 교모세포종(GBM) 치료제로 개발 중인 ‘OKN-007’ 미국 임상 2상에서 완전 관해(CR)를 확인했다고 1일 밝혔다. 임상 2상에서는 교모세포종이 재발한 환자를 대상으로 OKN-007과 표준치료제인 ‘테모졸로마이드’의 병용요법으로 치료했다. 그 결과 암 병변이 모두 사라지는 완전 관해 사례가...