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[상장예정기업]경보제약 "증설 및 신제품 출시로 지속 성장" 2015-06-09 15:14:35
예상하고 있다. 연평균 12개 이상의 신제품을 개발하고 있는 경보제약은 올해도 17개의 신제품을 출시해 매출 성장을 이어갈 계획이다. 또 고령화 사회에 대비해 심혈관 항암 항정신병 항바이러스 등 치료영역별 제품후보군을 구축해 시장선점 효과도 극대화할 방침이다. 강 대표는 "경보제약은 기술력과 제품력, 신뢰...
셀트리온, 유방암 치료용 신약물질 특허 취득(상보) 2015-05-08 15:09:29
신약물질에 대한 특허를 취득했다고 밝혔다.이 특허는 '돌라스타틴 10 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 항암제 조성물'에 대한 것이다. 셀트리온이 개발 중인 유방암 치료신약 ct-p26의 항체에 결합시켜 치료 효과를 극대화하는 항암 화합물질에 대한 특허다.셀트리온이 셀트리온제약과 공동개발중인...
셀트리온, '돌라스타틴 10 유도체' 관련 특허권 취득 2015-05-08 13:50:31
이를 유효성분으로 포함하는 항암제 조성물에 대한 권리를 취득했다고 8일 공시했다.셀트리온측은 "돌라스타틴 10 유도체는 신규 합성 화합물로 유방암, 대장암, 폐암, 위암 세포주에 대한 항암 활성이 기존 항암제 보다 우수함이 확인됐다"며 "차세대 항체·약물 접합체(adc) 신약 개발에 적용할...
바이로메드·신라젠, 미국 임상 3상에 사활 2015-04-29 21:33:18
있지만 아직 치료제는 없다. 바이로메드가 개발 중인 치료제는 당뇨병에 걸린 환자의 손상된 미세혈관망과 신경세포의 재생을 유도해 통증을 치료하는 방식이다. 아직 구체적인 시기와 기간을 확정하지 못하고 있다. 500억원 이상이 소요될 것으로 예상되는 임상 3상 시험 비용 때문이다. 매출 62억원의 벤처기업이 단독...
목원대 학부생 SCI급 학술지에 공동논문 발표 2015-04-01 16:16:34
이 억제제는 뛰어난 항염, 항산화, 항암효과를 보여 난치병의 하나인 류마티스관절염, 염증성 대장질환, 골다공증, 항암 치료제의 유력한 후보물질이다. 두 학부생은 의약화학연구실이 캐나다 UPEI대학, 미국의 제약기업(CARMEL BIOSCIENCES)과 함께 진행하는 뇌졸중 치료제 신약개발연구에도 참여해 연구와 실험을...
[특징주] 녹십자셀, 나흘째 상승…中 진출 주목 2015-03-20 09:11:07
최종 허가가 기대된다"며"신약 파이프라인으로 췌장암 치료제 등 연구개발도 진행 중"이라고 설명했다.또한 "지난해 연결기준 매출액 438억원과 영업이익 10억원으로 흑자전환했다"며 "올해 실적 개선 지속과 해외 시장 진출 여부가 모멘텀으로 작용할 전망"이라고 내다봤다.녹십자셀은...
"녹십자셀, 올 실적 개선·中 진출 모멘텀"-교보 2015-03-20 08:06:51
"신약 파이프라인으로 췌장암 치료제 등 연구개발도 진행 중"이라고 설명했다.또한 "지난해 연결기준 매출액 438억원과 영업이익 10억원으로 흑자전환했다"며 "올해 실적 개선 지속과 해외 시장 진출 여부가 모멘텀으로 작용할 전망"이라고 봤다.녹십자셀은 세포치료제 연구개발, 제조 및...
엔솔테크, 암 전이억제 항암제 후보물질 발굴 2015-03-12 10:04:57
대해 암전이억제, 항암면역증강, 생존율증가 효능을 이미 입증했고 현재 췌장암에 대한 효능 실험을 진행하고 있다"면서 "향후 임상시험을 통해 신약으로 개발되면 초기에서 말기암 환자뿐만 아니라 암 수술 후 재발을 방지하는 목적으로도 폭 넓게 활용될 수 있을 것으로 기대하고 있다"고 말했다. 한편...
한미약품, 폐암신약 1차 치료제 2상 착수 2015-03-11 16:26:52
표적항암제입니다. 이번 국내2상은 HM61713이 비소세포폐암 환자들에게 1차 치료제로 투여할 수 있는지를 확인하는 연구로, 약물의 안전성과 내약성, 항암효과 등을 평가합니다. 정진아 한미약품 임상팀 이사는 "이번 2상을 통해 이레사, 타세바 등 기존 폐암의 1차 치료제로 사용되던 항암제를 대체할 HM61713의 개발...
한미약품, 폐암신약 1차 치료제 임상2상 착수 2015-03-11 09:58:25
한미약품이 개발 중인 3세대 내성표적 폐암신약 'hm6171'3이 1차 치료제 개발 가능성을 확인한다.한미약품은 최근 식약처로부터 hm61713의 임상승인을 받고, 삼성의료원 등 국내 9개 기관에서 비소세포폐암 환자 40명 대상의 임상 2상을 실시한다고 11일 밝혔다.hm61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인...
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