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"신종플루 치료 한약제제, 항암효과까지"<한의학硏> 2014-07-24 09:51:33
안전성을 확인받았다. 천연물에서 유래한 신약 후보물질이기 때문에 부작용이 없어 기존 항암 치료법을 대체·보완할 수 있을 것으로 기대된다. 마진열 박사는 "현재 유효 성분을 분리·추출하는 후속 연구를 진행하고 있으며, 임상시험을 거친 뒤 천연 항암제를 상용화할 계획"이라고 말했다. 이번...
에스티큐브, 항암신약 연구개발 기술 흉부종양학 저널 논문게재 2014-07-23 14:17:51
에스티큐브는 항암신약 연구개발 기술인 hcsa에 대한 논문이 '흉부종양학 저널(the journal of thoracic oncology)' 7월호에 게재됐다고 23일 밝혔다.흉부종양학 저널은 국제 폐암연구협회(the international association for the study of lung cancer)의 공식 학회지로 흉부종양, 특히 폐암 연구에 대한 전세계의...
바이오니아, RNAi 나노입자 치료물질 원천특허 美 등록 2014-07-16 14:42:06
확보하고 있다.회사는 samirna 신약기술을 이용해 사노피와 항암 신약 공동연구로 간암 등 고형암에 대한 samirna 치료제의 유효성을 검증했다. 현재 추가 공동연구계약을 통해 치료제 개발에 박차를 가하고 있다.자체 신약개발 후보로는 '범부처전주기 신약개발사업' 과제로 선정된 특발성폐섬유화증(ipf) 치료제...
동아쏘시오홀딩스, 獨 프라이부르크대와 치매·항암 연구 MOU 2014-07-08 11:20:16
프라이부르크 대학은 치매 및 항암 치료 관련 공동 연구과제를 선정하고, 내년 상반기부터 본격적인 공동 연구개발에 착수할 계획이다.양 기관의 공동연구는 혁신신약 연구개발을 앞당기는 개방적 산학 협력의 모범 사례가 될 것으로 동아쏘시오홀딩스 측은 기대하고 있다.2013년 동아쏘시오홀딩스는 기존 신약과는 전혀...
에스티큐브, '항암제 신약 타깃 스크리닝' 美 특허청 가출원 신청 2014-06-19 08:45:36
] 항암제 신약 연구개발 전문기업 에스티큐브가 자체 개발한 '항암제 신약 타깃 스크리닝' 기술에 대해 미국 특허청에 특허 가출원 신청서를 제출했다고 19일 밝혔다.이번 특허 가출원 대상인 '항암제 신약 타깃 스크리닝' 기술은 면역조절항암제 신약 물질의 새로운 타깃을 찾아 내는 새로운 방식의 연구...
오스코텍, 백혈병치료제 후보물질 보건복지부 과제선정 2014-06-16 09:58:05
만을 선택적으로 억제하는 신약후보물질이다. 기존 치료제보다 부작용과 내성 문제를 극복할 수 있는 약리활성을 갖고 있어 차세대 표적 항암제 후보물질로 평가를 받고 있다는 설명이다. 보스턴연구소를 총괄하고 있는 고종성 박사는 "이번 후보물질은 새롭고 독창적인 화학구조를 가지고 있으며, 약물저항성 flt3...
젬백스, 삼성제약 인수…"바이오 공격경영" 2014-05-22 22:22:59
사업으로 바이오 분야를 택한 이 회사는 2008년 노르웨이 항암백신 개발회사 젬백스를 인수하면서 자회사 카엘젬백스를 설립했다.카엘젬백스가 개발 중인 gv1001은 췌장암 항암백신으로 지난해 6월 임상 3상을 시행했으나 실패했다. 그러자 회사는 두 달 뒤 ‘체내 면역 관련 단백질 수치가 높은 환자’의 경우에...
삼진제약, 인천대와 `표적항암신약` 연구 협약 체결 2014-05-20 11:24:50
신약개발연구소와 글로벌 표적항암제 혁신 신약개발 공동연구 협약을 체결했다고 밝혔습니다. 이번 협약으로 삼진제약과 인천대는 난치성 고형암과 혈액암 발병에 관련된 질환 단백질 활성을 억제하는 분자 표적 항암 신약을 개발할 계획입니다. 인천대학교는 암 유발 단백질의 구조규명 기술과 구조기반 선도물질...
테라젠이텍스 자회사, 글로벌항암제 물질 美 FDA 임상승인 2014-05-19 14:50:57
19일 자회사 메드팩토(대표 하일호)와 국립암센터 항암신약개발사업단(단장 김인철)이 공동으로 개발중인 국내 최초 글로벌항암제 물질이 미국 FDA의 임상 1상 시험 승인을 받았다고 밝혔습니다. 이 물질은 저분자 합성물질 `TEW-7197`(TGF ß 수용체 타입 1 억제제)로, 암의 진행을 가속화하는 물질(TGF ß)의...
테라젠이텍스 자회사, 글로벌항암제 물질 미국 FDA 임상승인 성공 2014-05-19 13:32:52
자회사인 메드팩토가 국내 최초의 글로벌 항암제로 개발 중인 물질이 미국 fda의 임상 1상 시험 승인을 받는데 성공했다고 19일 밝혔다.메드팩토와 사업단이 공동 개발한 이 물질은 저분자 합성물질 tew-7197로 미래창조과학부 글로벌신약후보물질발굴사업단의 지원으로 이화여대 약학대 김대기, 신윤용 교수팀이 발굴해...
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