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씨티씨바이오, 아프리카 13개국 발기부전치료제 수출계약 2013-10-01 11:17:26
노력해 왔다"며 "이후에 출시될 개발제품에 대해서도 아프리카 시장에 빠르게 적용할 예정"이라고 말했다. 씨티씨바이오는 지금까지 87개국과 필름형 발기부전치료제에 대한 수출 계약을 체결하였으며, 개별 국가의 의약품 등록 및 판매허가가 완료되는 대로 제품을 공급할 예정이다. 회사는 내년부터 본격적으로 허가가...
"씨젠, CB 불확실성 해소…영향 제한적"-우리 2013-10-01 08:05:17
임상 비용, 신기술 및 신제품 개발 비용, 해외 진출 기반 마련 목적으로 자금을 조달했다"며 "전환사채 발행 관련 불확실성 해소, 희석 비율 3.0%에 따라 주가 영향은 제한적일 것"이라고 밝혔다.이 애널리스트는 씨젠은 국제 기구 대상 결핵 진단과 결핵 치료제에 대한 다중 약제 내성 진단이 가능한 분자 진단 제품 개발...
대웅제약, 나보타주 3000억 수출 계약 2013-09-30 17:06:06
개발한 보톡스 주사제 ‘나보타주’ 수출계약을 미국 에볼루스사와 체결했다고 30일 발표했다. 에볼루스가 나보타주의 미국과 유럽 내 임상절차를 밟고, 대웅제약이 허가 뒤 5년간 완제품을 공급하는 조건이다. 대웅제약 측은 5년간 기술료를 포함해 3000억원 규모의 수출이 가능할 것으로 내다봤다. 미국과 유럽의 보톡스...
의약품 '유레카'…부작용이 '대박 치료제'로 2013-09-29 17:33:21
초 협심증 치료제로 개발된 실데나필은 임상시험에서 효과가 거의 없는 것으로 나타났다. 연구진은 실망했지만 거기서 멈추지 않았다. 임상시험 중 실데나필을 복용한 남성에게서 발기현상이 나타난 것에 주목한 것이다. 이 약의 제조사 화이자는 실데나필의 개발 방향을 급선회해 1998년 발기부전 치료제인 비아그라로...
조순태 녹십자 사장의 특명 "미래 먹거리를 찾아라" 2013-09-29 17:29:07
8% 늘었다. 미국에서 진행하고 있는 3상 임상시험 등 신약 개발 관련 연구개발비도 단기적으로는 큰 부담이다. 올 들어 주요 제약업체 주가가 크게 오르는 동안 녹십자는 제자리걸음을 한 것도 이런 점 때문이라는 지적이 적지 않다. 국내 화학의약품 업체와 시너지를 내기 위해 결정한 지분 투자가 결실을 맺으려면 시간...
[건강한 인생] 동화약품, 호흡기 질환에 약효 '자보플록사신 제제'…국내 임상 3상 진행…시장 출시 '눈앞' 2013-09-27 07:00:57
연구개발(r&d) 투자가 최근 구체적인 성과를 내고 있다. 신약인 퀴놀론계 항균제 ‘자보플록사신(zabofloxacin)제제(製劑)’를 개발해 현재 3상 임상을 진행하는 등 연구개발 분야에서 선전하고 있는 것. 클로자핀(clozapine) 성분 조현병(정신분열증) 치료제의 퍼스트제네릭도 단독 출시를 앞두고 있어 제약업계의 이목이...
[건강한 인생] LG생명과학 '제미글로', 국내 당뇨병치료제 시장 '토종 신약' 돌풍 2013-09-27 07:00:14
임상3상 시험에 진입할 계획이다. lg생명과학은 이 외에도 남미 동남아 등 미확정 국가에 대한 추가적인 사업개발도 진행 중이어서 향후 이 제품이 피크세일즈 기준 연간 5억불(파트너사 매출 포함) 이상의 글로벌 매출 품목이 될 것으로 기대하고 있다.김형호 기자 chsan@hankyung.com ▶[화제] "신기해서 난리" 주식용...
[건강한 인생] 세계는 지금 임플란트 전성시대…"2020년 10조 시장 열린다" 2013-09-27 07:00:11
스트라우만이 개발한 임플란트 제품의 10년 임상을 진행해왔으며 내년에는 세계 최초로 20년 임상결과를 발표할 예정이다. 그가 바라보는 임플란트 제품 개발의 글로벌 트렌드는 임플란트 제조·시술과정 시간과 비용을 줄이고, 시술 각 단계에서 실패율을 낮추는 것이다. 실례로 스트라우만은 티타늄 표면에 특수처리를...
메디톡스, 보톡스 기술 수출 2013-09-26 17:16:48
내용이 들어간 것으로 알려졌다. 호주에서 임상 2상시험을 마친 차세대 보톡스의 3상시험부터 앨러건이 맡아 허가 등록까지 진행한다는 것이다. 신약 개발의 최종 성패를 좌우하는 임상 3상시험에 최소 2~3년이 걸리고 미국 식품의약국(fda) 등록에도 평균 1년6개월이 소요되는 점을 감안하면 허가등록이나 판매성공보수...
한미약품 당뇨신약(LAPS-Exendin4 ), 유럽당뇨학회에서 주목 2013-09-26 14:47:07
1회 투약을 목표로 개발 중인 한미약품의 당뇨치료 바이오신약 LAPS-Exendin4가 유럽당뇨병학회(EASD)에서 주목을 받았습니다. 한미약품(대표이사 이관순)은 지난 23일부터 5일간 스페인 바르셀로나에서 열린 제49차 유럽당뇨병학회에 참가해 최근 종료한 LAPS-Exendin4의 미국 2상 임상시험 결과를 발표했습니다. 이번에...
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