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전세계 50세 미만 암 증가세…"90년대생이 80년대생보다 위험" 2022-10-15 19:44:10
13명으로 63%나 증가했다. 미국에서 대장암 환자 10명 중 1명은 20∼50세에서 나온다. 연구진은 더 젊은 연령대일수록 암 발병률이 높아진다는 동일집단(코호트) 분석 결과도 내놨다. 예를 들면 1990년대생이 1980년대생보다 일생 동안 암을 진단받을 확률이 높다는 것이다. 암은 모든 연령대에서 심각한 질병이지만 젊은...
[위클리 건강] 비알코올 지방간의 습격…암·심부전·치매 연결고리 2022-10-15 07:00:03
반응이 생겨 지방간염이 되면 간병변, 간암까지 진행될 수 있다"면서 "이때부터는 각종 암은 물론 심혈관질환 등의 합병증이 생길 위험이 높은 만큼 조기에 치료하고 환자 스스로 관리하려는 노력이 필요하다"고 권고했다. 비알코올성 지방간은 자가진단 체크리스트를 이용하면 조기 발견에 도움이 된다. 체크리스트는 다...
전조 증상 없는 '침묵의 살인자' 간암…간 질환자는 반드시 정기검진 받아야 [김정은 기자의 생생헬스] 2022-10-14 17:16:16
때까지 위험 신호조차 보내지 않기 때문이다. 간암을 ‘침묵의 살인자’라고 부르는 것도 이런 이유에서다. B형 간염 환자와 술 소비량이 많은 한국은 간 질환 위험국이다. 오는 20일은 대한간학회가 제정한 ‘간의 날’이다. 간암과 지방간 등 간 관련 질환과 예방법을 짚어봤다. ○간질환 종착역은 간암간암은 간염 등 ...
HLB “FDA, 사전회의서 ‘리보세라닙’ 품목허가 신청에 긍정적” 2022-10-12 09:43:54
품목허가를 신청할 계획이다. 리보세라닙과 캄렐리주맙을 간암 1차 치료제로 병용투여한 3상 결과는 지난달 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 구두로 발표됐다. 1차 평가지표인 전체생존기간 중앙값(mOS)은 22.1개월, 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 5.6개월로 나타났다. 대조군인 ‘넥사바’(성분명 소라페닙)는 mOS와 mPFS가...
HLB, 미 FDA와 간암 신약허가 사전미팅 완료…"NDA 문제없다" 2022-10-12 09:21:25
NDA를 진행하겠다는 계획이다. 리보세라닙의 간암 1차 치료제 임상 3상 결과는 지난 9월 열린 유럽암학회(ESMO)에서 구두 발표된 후 여러 암 전문의들로부터 찬사를 받아왔다. 특히 대조군인 소라페닙(넥사바) 대비 환자의 전체생존기간(mOS)과 무진행생존기간(mPFS)를 획기적으로 늘렸고, 관리가능한 수준의 안전성을...
알지노믹스, 간암 임상 1·2상 美 FDA 승인 2022-10-11 10:48:34
식품의약국(FDA)로부터 'RZ-001'의 간암 임상 1·2상을 승인받았다고 11일 밝혔다. 이번 임상은 지난 6월 식품의약품안전처로부터 승인받아 진행 중인 국내 임상시험의 연장선상이란 설명이다. 다국가에서 임상을 진행할 계획이다. 알지노믹스는 리보핵산 치환효소(RNA trans-splicing ribozyme)를 기반으로 표적...
유럽 최대 소화기학회 개막… 셀트리온·엠아이텍 등 K바이오도 ‘눈도장’ 2022-10-09 20:55:09
적응증도 확대한다. 췌장암과 간암 등에도 적용 가능할 것이란 기대다. 엠아이텍은 멀티홀 스텐트 유관 시장의 연평균성장률을 약 20%로 추산하고 있다. 시장 매출은 미국을 빼고도 연간 약 500억원으로 7000여가지 세부 품목을 보유한 소화기내과 스텐트 전체 시장이 약 1조원인 것을 감안하면 단일 품목으로썬 작지 않은...
"당뇨병 환자, '심근경색·뇌졸중·암' 사망위험 55% 높다" 2022-10-06 14:48:42
국내 당뇨병 환자에게 가장 심각한 합병증은 심근경색증과 뇌졸중이었다. 학회는 당뇨병 환자에게 두 질환이 함께 발병할 위험도가 당뇨병이 없는 사람보다 64% 높은 것으로 추산했다. 암 발생도 당뇨병과 연관성이 컸는데, 이 중에서도 간암(74%), 췌장암(43%), 담도암(36%), 신장암(33%), 대장암(28%), 위암(19%) 발병에...
美 면역항암학회 초록 제목 공개…아티바·네오이뮨텍 등 출격 2022-10-06 10:05:37
지니너스가 간암 환자에 대한 연구결과를 포스터 발표한다. 발표 제목은 ‘선별된 세포 독성 종양침윤림프구(TIL)의 T세포 수용체의 구조를 기반으로 한 신항원 예측’이다. 일반적인 세포실험(in vitro)과 다르게 실제 간암 환자에서 유래한 혈액으로 세포실험을 수행해 그 면역반응 결과를 발표할 예정이다. 바이젠셀은...
"노브메타파마, 연내 주력 물질 2상 및 기술성평가 신청 예상" 2022-10-06 08:06:33
확보한 ‘N20’(ERR gamma antagonist)는 간암·신장암 1차 치료제인 ‘넥사바’ 투여 후 내성이 생긴 환자의 치료제로 개발하고 있다. 내년 1·2a상에 진입할 예정이다. 허 연구원은 “항암제 물질은 초기 단계에서 기술이전을 고려하고 있다”며 “넥사바의 특허 만료로 가격 접근성이 높아지면서 넥사바 처방 이후 내성...