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신라젠, 미국서 BAL0891 임상 1상 첫 환자 등록 2023-02-27 09:47:19
내약 용량 및 임상 2상에 적합한 용량을 설정할 계획이다. 오는 2024년까지 단일 투여의 용량 설정 및 안전성을 확인한 후 파클리탁셀(paclitaxel)과의 복합 투여 임상을 시작할 예정이다. 앞서 BAL0891은 전임상을 통해 다양한 암세포주를 효과적으로 저해했으며, 경구 투여보다 정맥 투여에서 뛰어난 효능이 확인됐다....
신라젠, 유사분열 관문억제제 美1상 첫 환자 등록 2023-02-27 09:14:28
최대 내약 용량 및 2상에 적합한 용량을 설정할 계획이다. 2024년까지 단일 투여의 용량 설정 및 안전성을 확인한 후, ‘파클리탁셀’과의 복합 투여 임상을 시작할 예정이다. BAL0891은 전임상에서 다양한 암세포주를 효과적으로 저해하는 효능이 확인됐다고 했다. 먹는(경구) 투여 방식보다 정맥 투여에서 뛰어난 효능을...
여기 사는 청년, 탈모 치료비 20만원 받는다 2023-02-27 07:40:09
중 탈모증 진단을 받은 자이다. 구는 경구용 약제비에 한해 1인당 구매금액의 50%를 연 20만원까지 지원한다. 희망자는 먼저 약을 산 뒤 병명 코드가 기재된 진단서나 소견서, 처방전, 약제비 계산서와 영수증을 성동구 홈페이지를 통해 제출하면 된다. 구는 3월 2일부터 지원 신청을 받아 대상 여부를 확인한 후 매월...
"청년 탈모치료 지원?…성형수술비도 대줘요" 댓글 달린 이유 [이슈+] 2023-02-23 14:49:11
39세 이하 탈모 증상이 있는 청년에게 경구용 치료제 구매를 위해 부담한 금액 일부를 시에서 지원할 수 있는 근거가 담겼다. 조례안은 내달 10일까지 상임위원회 심의·의결을 거쳐 본회의를 통과하면 최종 제정된다. 구체적인 예산 규모는 조례안에 담기지 않았다. 국민건강보험공단에 따르면 국내에서 병적 탈모로 진...
"취업·연애도 힘들어"…서울시 'MZ 탈모' 치료비 지원에 '발칵' 2023-02-19 13:00:31
경구용 탈모약 복용자(예비)는 훨씬 수가 많다는 점에서 정책이 알려질수록 예산이 부족해질 가능성도 있다. 이렇게 '선착순 정책'이 될 가능성은 약 2억원의 예산을 배정할 것으로 알려진 대구광역시 외 다른 지자체에서도 마찬가지다. 서울시 홈페이지에는 해당 조례에 반대한다는 글도 여럿 달렸다. '걷혀진...
셀트리온, 리스큐어바이오사이언시스와 파킨슨병 치료제 공동연구개발 2023-02-17 09:33:26
회사로 경구형 파킨슨병 마이크로바이옴 신약 파이프라인(LB-P4)을 보유하고 있다. 셀트리온은 파킨슨병 신약 개발 착수를 통해 의학적 미충족 수요(Unmet needs)가 높은 마이크로바이옴 치료제 영역을 확장하고, 퇴행성 신경질환 치료제 파이프라인을 강화한다는 계획이다. 퇴행성 신경질환은 인지기능장애와 행동장애를...
큐라클, 당뇨병성 신증 치료제 2b상 첫 환자 등록 2023-02-16 13:52:44
24주 동안 CU01 저용량, 고용량 또는 위약을 경구 투여한 후 CU01의 유효성과 안전성을 평가한다. 2024년까지 투약을 마치고 결과를 확인한다는 목표다. 당뇨병성 신증은 당뇨병의 합병증 중 하나다. 고혈당 등 다양한 원인으로 인해 신장의 미세혈관에 손상이 발생한다. 현재 당뇨병성 신증을 적응증으로 허가된 치료제는...
3시간 동안 정자 '기절'…남성용 먹는 피임약 나오나 2023-02-15 20:34:55
약리학 교수와 로니 레빈 교수 공동 연구팀이 가용성 아데닐릴 사이클라제(sAC)를 억제하는 남성 피임약 후보물질을 개발해 전임상 동물실험을 통해 효능을 확인했다고 밝혔다. 그동안 남성용 경구(먹는) 피임약 개발 시도는 꾸준히 있었지만, 안전성 또는 부작용 문제로 개발이 번번이 중단됐다. 또 현재 개발 중인 남성용...
HLB제약, 사상 첫 매출 1000억원 돌파 2023-02-13 15:35:31
약에 대한 생산 전초기지 역할도 수행할 계획이다. 신약개발에서는 2021년 비만치료용 장기지속형 주사제의 기술 개발에 성공했다. 최근에는 먹는(경구용) 혈전증 치료제 엘리퀴스(성분명 아픽사반)를 장기지속형 주사제(HLBP-024) 형태로 개발하는 국내 임상 1상을 승인받았다. 이와 함께 올해 건강기능식품...
식약처, 의약품 54개 품목 취하…322개 재평가결과 2023-02-09 12:56:22
대상에서 제외됐다. 식약처는 신규 허가 시 동등성 입증 자료를 제출해야 하는 대상이 확대되면서 이전에 허가된 품목에 대해서도 재평가를 순차적으로 실시하고 있다고 설명했다. 그러면서 2025년까지 캡슐제, 시럽제 등 경구용 제제에 대한 재평가를 완료하고 2026년 이후 무균 제제와 기타 제제에 대한 재평가를 실시할...