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미국 증시, 델타 변이 우려에 하락…나스닥은 최고치 2021-09-08 06:43:08
국립알레르기·전염병 연구소 소장은 지난 5일 CBS 방송 인터뷰에서 코로나19 부스터샷 접종을 시작하기로 한 20일까지 화이자 백신만 준비될 것으로 보인다고 말했다. 부스터샷 접종 개시까지 화이자는 관련 데이터를 토대로 미 식품의약국(FDA)의 승인을 받을 것으로 전망되는 반면 모더나는 관련 데이터 확보 및 검토에...
뉴욕증시, 델타 변이 우려에 혼조…나스닥 최고 마감 2021-09-08 05:31:40
국립알레르기·전염병 연구소 소장은 지난 5일 CBS 방송 인터뷰에서 코로나19 부스터샷 접종을 시작하기로 한 20일까지 화이자 백신만 준비될 것으로 보인다고 말했다. 부스터샷 접종 개시까지 화이자는 관련 데이터를 토대로 미 식품의약국(FDA)의 승인을 받을 것으로 전망되는 반면 모더나는 관련 데이터 확보 및 검토에...
파우치 "20일 부스터샷 접종까지 화이자 백신만 준비될 듯" 2021-09-06 02:27:20
준비될 것으로 보인다. 앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병 연구소 소장은 5일(현지시간) CBS방송 인터뷰에서 "모더나와 화이자를 20일부터 시작되는 주에 확보하기를 바랐는데 하나만 되고 다른 하나는 이어서 곧 될 가능성이 있다"고 말했다. 파우치 소장은 이어 "애초부터 우리는 식품의약국(FDA) 승인 등을 받을...
"코로나 백신 3번 맞는 게…" 美 파우치 소장 '깜짝 발언' 2021-09-04 12:08:47
알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장이 "코로나19 백신 3회 접종이 정규 투약법이 될 수 있다"고 말했다. 파우치 소장은 3회차 백신을 맞은 사람들에서 코로나19 감염이 줄었다는 이스라엘의 연구 2건을 인용하며 이같이 밝혔다고 CNN 방송이 보도했다. 다만 파우치 소장은 미국인들이 3회차 백신을 맞아야 할지에 대해서는...
파우치 "코로나 백신 3회 접종이 정규 투약법 될 수도" 2021-09-04 03:54:11
있다고 미국의 전염병 권위자인 앤서니 파우치 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장이 말했다. 파우치 소장은 2일(현지시간) 3회차 백신, 즉 부스터샷(면역 효과의 연장·강화를 위한 추가 접종)을 맞은 사람들에서 코로나19 감염이 줄었다는 이스라엘의 연구 2건을 인용하며 이같이 밝혔다고 CNN 방송이 3일 보도했다....
美 전염병연구소 "3차 접종을 부스터샷이라 부르지 말라" 2021-09-03 17:47:38
알레르기·전염병연구소장이 “코로나19 백신의 접종 완료 기준이 2회가 아닌, 3회로 늘어날 수 있다”고 말했다. CNBC 방송에 따르면 파우치 소장은 2일(현지시간) 백악관 브리핑에서 “면역학자로서의 경험에 비춰볼 때 적절한 백신 접종 횟수가 3회가 될 수 있다는 점은 전혀 놀라운 일이 아니다”며 이같이 강조했다....
美서 확진 어린이 3주새 50만명…"백신승인 서둘러라" 압력 고조 2021-09-03 03:35:46
한 빨리" 승인하라고 촉구했다. 앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 1일 미 식품의약국(FDA)이 어린이용 백신에 대한 승인을 검토하기에 충분한 데이터를 9월 말 또는 10월 초께에는 갖게 될 것이라고 말했다고 CNN은 전했다. 추수감사절(11월 23일) 이전 승인될 수 있느냐는 물음에는 그러기를...
아이진 'mRNA 코로나 백신' 임상 시작 2021-08-31 19:21:49
감싸 세포 속에 전달하는 기술을 갖고 있다. 모더나와 화이자는 보호막으로 지질나노입자(LNP)를 이용하지만, 아이진은 기름 이중막인 리포솜을 쓴다. 회사 측은 리포솜을 쓰면 LNP 기반 백신에서 나타나는 전신 알레르기 등의 부작용이 줄어들 것으로 기대하고 있다. 이 백신 후보물질은 모더나와 화이자 백신처럼 2회...
美, 하루 평균 코로나 입원환자 10만명 넘었다 2021-08-31 17:23:33
식품의약국(FDA) 국장은 아직 백신 접종 자격이 주어지지 않은 5~11세 어린이를 위한 백신에 대해 화이자가 이르면 10월께 긴급사용승인(EUA)을 신청할 수 있다고 전했다. 화이자가 9월 5∼11세를 위한 백신 관련 임상시험 데이터를 제출하고, 이르면 10월께 긴급사용승인을 신청할 수 있다는 설명이다. 이와 관련해 앤서니...
미 법원, 코로나 환자 치료에 구충제 사용 허용 2021-08-31 10:29:38
식품의약국(FDA)은 이버멕틴의 코로나19 치료제 사용을 경고하며 "이버멕틴을 과다 복용하면 구토, 설사, 저혈압, 알레르기 반응, 어지러움, 발작, 혼수상태, 심지어 사망에 이를 수 있다"고 밝혔다. AFP는 이번 판결을 두고 코로나19 치료 효과에 대한 부족한 증거에도 불구하고 법원이 약물 사용을 주장한 소송 당사자의...