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맵틱스·박셀바이오 등 국가 신약 개발 과제 선정 2024-06-17 18:46:05
물질 단계 8건, 후보 물질 단계 8건, 비임상 단계 8건, 임상 1상 단계 3건, 임상 2상 단계 2건 등 총 36개 과제가 선정됐다. 이 밖에 국가신약개발재단은 기업의 글로벌 진출·협력을 위한 우수 신약 개발 과제를 올해 처음으로 선정했다. 올해 1차 과제에는 선도 물질 단계 5건, 후보 물질 단계 4건, 비임상 물질 단계 1건...
"K바이오 비만약도 있다"…美 학회 총출동 2024-06-17 18:10:59
개발 중인 비만·대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약 후보물질 ‘DA-1726’의 전임상 결과를 공개한다. 일라이릴리의 ‘터제파타이드’(제품명 젭바운드), 베링거인겔하임의 ‘서보두타이드’ 등 경쟁약과 비교해 우수한 체중 감소 효과를 보인 것으로 알려졌다. 한미약품도 비만치료제 ‘HM15275’ 관련 네 건의 비임상 ...
美당뇨학회 출격하는 K-제약사…비만·당뇨약 결과 대거 공개 2024-06-17 16:45:28
개발 중인 비만·대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약 후보물질 ‘DA-1726’의 전임상 결과를 공개한다. 일라이릴리의 ‘터제파타이드(제품명 젭바운드)’와 베링거인겔하임의 ‘서보두타이드’ 등 경쟁약과 비교해 우수한 체중 감소 효과를 보인 것으로 알려졌다. 한미약품도 비만치료제 ‘HM15275’ 관련 4건의 비임상 연...
와이바이오-아이엠바이오-HK이노엔 공동개발 신약 기술이전 확정 2024-06-17 15:13:51
T-세포를 동시에 제어하는 자가면역질환 치료용 이중항체 후보물질이다. 해당 후보물질은 2016년 와이바이오로직스와 HK이노엔의 공동연구로 확보했다. IMB-101은 지난해 8월 미국 FDA로부터 임상 1상 연구를 승인받았으며, 해당 임상시험 완료 전 기술이전 계약이 체결됐다. 한편, 지난 2023년 12월에 코스닥 시장에...
아이엠바이오, 美에 자가면역질환 치료 물질 기술 이전(종합) 2024-06-17 14:51:27
바이오 벤처 기업 아이엠바이오로직스가 미국 신약 개발 기업 네비게이터 메디신(Navigator Medicines)에 자가면역질환 치료제 후보 물질의 기술을 이전하는 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 계약 규모는 선급금 2천만 달러(약 276억원)와 마일스톤(단계별 기술료)을 포함해 총 9억4천475만 달러(약 1조3천억원)다. 개발 후...
아이엠바이오, 美 기업에 자가면역질환 치료 물질 기술 이전 2024-06-17 10:14:08
신약 바이오 벤처 기업 아이엠바이오로직스는 미국 신약 개발 기업 네비게이터 메디신(Navigator Medicines)에 자가면역질환 치료제 후보 물질을 기술 이전하는 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 계약 규모는 선급금 2천만 달러(약 276억원)와 마일스톤(단계별 기술료)을 포함해 총 9억4천475만 달러(약 1조3천억원)다. 개발...
"동아에스티, R&D 비용 부담에 이익 감소 전망…목표가↓"-상상인 2024-06-17 08:08:08
치료 신약 후보 DA-1241의 임상 2a상을 8월께 마치고 하반기에 결과를 내놓은 뒤 내년 상반기 임상 2b상에 진입할 예정이다. 비만치료제 후보 DA-1726의 미국 임상 1상도 하고 있다. 두 후보물질의 임상은 미국 자회사가 담당하고 있다. 건선치료제 스텔라라(우스테키누맙) 바이오시밀러에 대한 기대도 크다고 하 연구원은...
"같이 합시다"…신약 개발·연구 속속 손잡는 제약업계 2024-06-16 07:00:06
위탁개발생산(CDMO) 서비스를 제공한다. 한독[002390]은 신약 개발 기업 제넥신[095700] 및 유전자 교정 기업 툴젠[199800]과 차세대 선천 면역 세포치료제를 공동 개발하는 계약을 맺었다. 세 회사는 앞으로 선천 면역 세포 치료제 후보 물질을 발굴하고 생산 공정 개발 및 전임상 분석 협력, 공동 연구 성과에 따른 추가...
다안바이오테라퓨틱스, 국가신약개발사업 선정 2024-06-14 11:00:01
이번 국가신약개발사업을 통해 EGFR 돌연변이 폐암 환자에 치료효과를 가지는 T 세포 수용체를 이용한 세포치료제 약물의 후보물질 선정 및 시험동물내(in vivo) 효능 검증, 임상 시험용 의약품 생산 공정 개발 연구를 목표로 한다고 설명했다.해당 파이프라인인 DN-101은 2026년 임상 시험을 목표로 개발하고 있다. 조병철...
유한양행 폐암신약 후보 물질, 국내 임상 1·2상 계획 승인 2024-06-13 19:25:19
유한양행 폐암신약 후보 물질, 국내 임상 1·2상 계획 승인 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 유한양행[000100]이 먹는 폐암 치료제로 개발 중인 후보 물질의 국내 임상 시험에 나선다. 13일 식품의약품안전처에 따르면, 식약처는 전날 유한양행의 'YH42946'에 대해 고형암 환자를 대상으로 한 임상 1·2상...