한미약품-GC녹십자, 희귀질환 혁신신약 공동 개발 착수 2020-11-27 10:00:24

환자는 유전자 재조합 기술로 개발한 효소를 정맥 주사하는 방식인 ERT(Enzyme Replacement Therapy) 요법으로 주로 치료하는데, 이러한 1세대 치료법은 1~2주에 한번씩 내원해 수시간 동안 정맥주사를 맞아야 하는 불편함이 있다. 양사는 반감기 개선은 물론 복약 편의성을 획기적으로 증대시킨 차세대 혁신신약 개발을...

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한미약품·GC녹십자, 희귀질환 'LSD' 신약 연구 착수 2020-11-27 09:48:59

환자는 유전자 재조합 기술로 개발한 효소를 정맥에 주사하는 방식인 ERT 요법으로 주로 치료한다. 그러나 이런 1세대 치료법은 1∼2주에 한 번씩 내원해 수 시간 주사를 맞아야 한다. 양사는 반감기를 개선하고 복약 편의성을 증대시킨 차세대 혁신 신약 개발을 목표로 이번 공동 개발에 나섰다. 한미약품의 장기 지속형...

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“메드팩토, 내년 상반기 더 구체화된 임상 결과 확인” 2020-11-27 08:13:34

병용요법에 특화된 ‘TGF-β1’ 저해제 ‘백토서팁’에 대한 구체화된 임상 결과를 내년 상반기에 확인할 수 있을 것으로 봤다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 메드팩토는 생체표지자(바이오마커)를 이용한 신약개발 기업이다. 테라젠이텍스의 바이오연구소에서 분사(스핀오프)했다. 전체 암에서 특정 유전자의...

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[K-바이오 프런티어] 타깃-성분 멀티 전략으로 천연물 신약 도전장 낸 엠테라파마 2020-11-16 09:12:01

늘려준다. 셋째는 세포자살에 관여하는 유전자인 IP3R, CASSP3, DUSP1의 발현을 감소시킨다. 이렇게 되면 세포생존율이 높아지게 된다. 넷째는 도파민 관련 유전자 활성 단백질의 일종인 Nurr1을 활성화한다. Nurr1이 결핍되면 뇌세포가 사멸하는 것으로 알려져있다. 손 대표는 “네 가지 경로를 통해 MT101이 도파민은...

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• #K바이오 프런티어

플랫바이오 "췌장암 표적만 56개 발굴, 3년 간 9개 신약 물질 확보" 2020-11-12 11:56:07

김 대표는 "대개 유전자적 동등성이 75% 이상이면 재현된다고 보는데 동소이식모델로 암 조직을 분석하면 결과가 75% 이상 재현된다"고 했다. 그는 "피하 세포에 종양을 만들어 확인하는 방식에 비해 신약 성공률은 20배 이상 높아진다"고 했다. 미국은 이 때문에 정부 차원에서 동소이식 모델을 만들 수 있는 과학자를...

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• #플랫바이오 췌장암 #신약 #후보물질 #개발 #플랫바이오 #대표 #파이프라인 #발굴 #동물시험 #활용해

[커버스토리 part.4 - 핫 컴퍼니] 지놈앤컴퍼니 “암부터 피부질환·자폐증까지… 마이크로바이옴 신약 만들 것” 2020-11-06 13:50:27

바벤시오(성분명 아벨루맙)와 병용하는 요법으로 독일 머크 및 화이자와 공동으로 GEN-001의 임상 1·1b상 시험을 진행하고 있다. 박한수 지놈앤컴퍼니 대표는 “인체 내 미생물의 존재는 오래전부터 알려져 있었지만 어떻게 질병을 치료하는지(기전)를 밝히는 일은 쉽지 않다”고 말했다. 미생물 생태계에서 다양한...

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• #커버스토리 part4

진메디신, 바이러스 기반 항암신약 개발 '속도' 2020-10-26 15:02:11

증식되는 게 특징이다. 또한 다양한 치료 유전자를 바이러스에 탑재할 수 있도록 설계해 목표 암의 특성에 걸맞은 복합적인 항암 효과를 유도할 수 있다. 이 회사는 항암 바이러스가 체내 어디에서나 암세포를 찾아내 공격할 수 있도록 하는 독자적인 나노기술 기반 플랫폼을 활용해 이런 신약을 개발 중이다. 기존 치료법...

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차바이오텍, 퇴행성디스크 세포치료제 임상 1·2a상 첫 환자 투여 2020-10-20 14:28:25

치료요법에 반응하지 않는 퇴행성디스크 환자를 대상으로 분당차병원, 삼성서울병원, 아주대학교병원, 서울성모병원에서 각각 진행된다. ‘CordSTEM®-DD’는 조직재생 및 염증완화 효과를 기대할 수 있는 세포치료제로, 줄기세포의 유전자 조작없이 연골 재생능력을 높이는 탯줄조직 유래 줄기세포의 배양기술을 적용해...

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OQP "난소암 3상서 무진행생존 32개월 넘으면 기술수출 고려" 2020-10-13 11:21:12

유전자 변이 등 일부 환자를 대상으로 한 것입니다. BRCA 유전자 변이 환자가 아니면 16개월로 무진행 생존기간은 짧아집니다. 마지막으로 파클리탁셀 카보플라틴 오레고보맙의 병용치료입니다. 신규 환자를 대상으로 한 임상 2상에선 좋은 효과가 나왔습니다. 무진행 생존기간은 41.8개월에 달했죠. 기존 치료법보다...

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