대원제약, 먹는 코로나19 치료제 중동 진출 협약 2021-12-13 09:29:38

의약품안전처로부터 티지페논정(성분명 페노피브레이트콜린)의 코로나19 치료 목적 임상 2상을 승인받았다. 개발 기한을 최대한 단축해 상용화한다는 계획이다. 지난해 7월 이스라엘 히브리대 생명공학센터와 미국 뉴욕 마운트 시나이 메디컬센터 공동 연구팀은 페노피브레이트가 코로나19 바이러스의 증식을 차단한다는...

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유한양행 "임상 2·3상 신약 후보물질…5년내 5개 이상 확보" 2021-12-07 17:22:28

이를 통해 국내외 벤처기업, 대학, 연구소로부터 신약 파이프라인을 도입하거나 공동 연구를 해왔다. 렉라자가 대표적인 오픈 이노베이션 성공 사례다. 유한양행은 바이오벤처 제노스코에서 물질을 도입한 뒤 임상을 거쳐 지난 1월 국내에서 조건부 허가를 받았다. 해외 진출을 위해 글로벌 임상 2·3상을 진행 중이다....

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삼진제약, 마곡 연구센터 가동…"신약 개발 집중" 2021-12-07 10:37:55

연구개발실, 제제연구실, 분석연구실, 의약합성연구실, 약리독성연구실, 동물실험실, 연구지원실 등을 마련했다. 판교중앙연구소와 본사에 있던 연구개발실도 이곳으로 이전해 확장하는 등 신약 개발을 위한 거점으로 활용할 계획이라고 회사는 밝혔다. 이곳은 석·박사급 연구원 67명이 상주하면서 암, 섬유화 질환, 안과...

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삼진제약, '마곡 연구센터' 완공…신약 이끌 연구기획실 신설 2021-12-07 09:57:53

연구개발실 제제연구실 분석연구실 의약합성연구실 약리독성연구실 동물실험실 연구지원실 등을 갖췄다. 67명의 석·박사급 연구원들이 상주하며 신약 연구에 매진하고 있다는 설명이다. 신약개발에 특화돼 있는 판교중앙연구소와 본사에 있던 연구개발실을 함께 확장 이전했다. 현재 삼진제약 연구센터에서는 의학적 미...

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중기부, 시스템반도체 등 신산업 '빅3' 투자설명회 개최 2021-11-29 06:00:05

산학협력단은 '팹리스(반도체 설계업체) 관련 포럼과 투자설명회를 열고, 미래차 분야 주관 기관인 고려대 세종산학협력단은 '친환경차' 관련 강연과 토크콘서트를 개최한다. 바이오헬스 분야에서는 안전성평가연구소와 성균관대 산학협력단이 의약·의료기기업체 29곳의 투자설명회를 개최한다. kaka@yna.co.kr...

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러시아 코로나 백신 '코비박' 국내서 생산 2021-11-28 16:48:08

방식이다. 추마코프연구소 관계자는 “코비박은 러시아 군인용 부스터샷 백신으로 사용하고 있다”며 “부작용은 적으면서도 변이 바이러스에 효과적인 것으로 보고 있다”고 밝혔다. 코비박은 현재 러시아(2021년 2월)와 캄보디아(10월) 등 2개국에서 긴급 사용승인을 받았다. 베트남에선 임상 2상을 진행하고 있다. 한국...

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• #러시아 코로나 #백신 #국내 #코비박 #생산 #러시아 #스푸트니크 #한국

'K-mRNA 플랫폼' 의기투합…R&D 역량 키워 글로벌 진출 2021-11-23 15:35:50

연구소와 신약 개발 및 과제 발굴, 공동 연구 등 협력을 확대하기 위해 국내 기업들과 미국 매사추세츠공대(MIT) 기업 연계 프로그램 멤버십에 가입하기도 했다. 기업의 유럽 시장 진출을 돕기 위해 영국 케임브리지대 바이오의약캠퍼스의 밀너의약연구소와도 손을 잡았다. 한국제약바이오협회는 밀너의약연구소의 산학...

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• #KmRNA 플랫폼 #시장 #기업 #국내 #진출 #지원 #글로벌 #한국제약바이오협회

파우치 "18세 이상이면 부스터샷 맞아라"…접종확대 예고 2021-11-19 15:23:43

전염병 권위자인 앤서니 파우치 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 18일(현지시간) "만약 당신이 18세 이상이라면 가서 추가접종을 받으라"고 말했다. 미 정치전문매체 더힐에 따르면 파우치 소장은 이날 MSNBC에 출연해 미 연방 보건당국이 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 백신 부스터샷(추가접종) 대상을 곧...

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• #파우치 18세 #부스터샷 #성인 #대상

셀리드, 코로나19 백신 임상 2b·3상 계획 신청 2021-11-12 11:56:12

확정되지는 않았다. 셀리드는 국제백신연구소(IVI)와 협력해 동남아시아, 아프리카, 유럽 내 백신 접종률이 낮은 국가를 선정해 글로벌 임상도 진행할 계획이다. 내년 1분기에 글로벌 임상 중간 결과를 도출하고 2분기에 국내에서 조건부 허가를 신청하는 게 목표다. 강창율 셀리드 대표는 "이번 임상 2b상 시험에서 1회...

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• #셀리드 코로나19 #임상 #백신 #투여 #셀리드 #시험