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헬스케어 ETF '하락장 역주행'…"더 오른다" 2022-08-08 17:19:07
하반기 바이오 주도주가 될 가능성이 높다”며 “개별 기업의 주력 후보물질(파이프라인) 임상 허가와 출시 모멘텀에 주목해야 한다”고 강조했다. 올 하반기 해외에서 잇달아 열리는 학회도 호재다. 9일까지 열리는 세계폐암학회를 시작으로 유럽종양학회, 췌장암학회 등이 예정돼 있다. 유한양행과 레고켐바이오 등 국내...
엔케이맥스, 비소세포폐암 임상 환자 2년 장기 추적 결과 발표 2022-08-08 10:54:01
폐암학회(WCLC)에서 4기 비소세포폐암 임상 환자의 장기 추적 연구 결과를 발표했다고 8일 밝혔다. 이번에 발표한 내용은 지난해 종료된 4기 비소세포폐암 임상 환자의 2년간 추적관찰 결과다. 엔케이맥스의 ‘슈퍼NK’와 면역항암제 ‘키트루다’ 병용투여군의 2년 시점 전체생존율(OS)은 58.3%였다. 대조군인 키트루다...
뉴지랩파마 “미 FDA서 ‘탈레트랙티닙’ 혁신신약 지정” 2022-08-08 10:12:02
식품의약국(FDA)로부터 비소세포폐암 치료 신약후보물질인 ‘탈레트랙티닙’이 FDA로부터 ‘혁신치료제지정(Breakthrough Therapy Designation)’ 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 미국 식품의약국의 혁신치료제 지정은 심각하게 생명을 위협하는 질환의 약물개발을 촉진하기 위한 제도로, 혁신치료제로 지정되면 우선심사...
[마켓PRO] Today's Pick : 고려아연, 셀트리온, 현대코퍼레이션 2022-08-08 08:30:01
등 ·브릿지바이오테라퓨틱스, 세계폐암학회 구두발표 ??주목할 만한 보고서 고려아연-"두 가지 Big News"??목표주가 : 67만원→72만원 / 현재주가 : 51만6000원 투자의견 : 매수(유지) / 키움증권 [체크 포인트] -한화그룹에 지분율 5%에 해당하는 제3자배정 유상증자를 통해 4718억원을 조달하고, 향후 수소 등...
[마켓PRO]R&D명가로 거듭난 유한양행, 레이저티닙이 게임체인저 될까? 2022-08-08 08:28:38
세계폐암학회(IASLC)에서 유한양행이 레이저티닙의 임상 데이터를 발표할 예정인 데 따른 기대감이었습니다. 유한양행 주가를 좌우하는 동시에 이 회사를 ‘R&D 명가’로 재평가시킨 레이저티닙에 대한 이야기부터 시작해보죠. 레이저티닙, 한국의 첫 번째 글로벌 항암제 될까3세대 표적항암제인 레이저티닙은 유한양행이...
바이오株, 하반기에도 두근두근…셀트리온그룹株 4%대 강세 2022-08-05 16:05:11
세계폐암학회(IASLC), 유럽종양학회(ESMO), 면역항암학회(SITC) 등 이벤트도 다수 예정돼 있다. 하태기 상상인증권 연구원은 “과거 바이오주의 조정이 1~2년 정도였다는 점을 감안할 때 올해 하반기가 바이오주의 바닥이라고 추정할 수 있다”며 “정부가 공매도 규제를 강화한다는 점도 투자 심리를 개선시킬 것”이라고...
“하반기 임상 발표·기술이전 기대株 주목…알테오젠·레고켐 등” 2022-08-05 09:32:36
투자 매력이 부각되고 있다”며 “하반기에는 기술이전 및 학회에서의 임상 성과 공개 등 다수의 이벤트가 예정된 만큼, 관심이 이어질 가능성이 높다”고 했다. 하반기에는 기술이전의 기반이 될 위한 임상 데이터 발표가 연이어 이뤄질 예정이다. 이달 6~9일 개최되는 세계폐암학회(IASLC 2022 WCLC)를 시작으로, 9월에...
“뉴지랩파마, 4세대 대사항암제 조기 상업화·기술이전 기대” 2022-08-05 08:43:04
연구원은 “KAT-101은 다수의 전임상 동물실험과 미국암학회(AACR) 췌장암 데이터 발표, 간암 흑색종 방광암 등 응급임상 치료사례를 통해 안전성과 유효성을 검증했다”고 말했다. 조기 상업화와 기술이전을 기대했다. KAT-101은 간암 흑색종을 대상으로 FDA의 희귀의약품 지정(ODD)을 받아, 2상 이후 조건부 승인을 통한...
HLB생명과학 "파이로티닙, 유방암 1차 치료 3상 유효성 입증" 2022-08-04 14:11:26
암학회에서 발표할 예정이다. HLB생명과학은 2020년 9월 항서제약과 파이로티닙 국내 독점 권리 계약을 체결했다. 같은 해 12월 비소세포폐암(NSCLC) 임상 3상을 승인받아 진행 중이다. 지난달 29일에는 유방암 3차 치료제 3상 가교 임상을 식품의약품안전처에 제출했다고 공시했다. 가교 임상은 해외에서 판매허가를 받은...
[마켓PRO] 부활 조짐이라던 제약·바이오…"아직 기관 관심 '시들'" 2022-08-04 12:00:01
학회 이벤트를 앞둔 바이오 종목의 경우 급등세가 나타나기도 했다. 오는 6~9일 오스트리아 빈에서 열리는 세계폐암학회(IASLC)에서 임상 연구 결과를 발표할 예정인 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난달 30.48% 상승한 뒤, 이달 들어서도 전일까지 3거래일만에 13.27% 치솟았다. 전일에는 메드팩토가 미국암연구학회(AACR)의...