에이치엘비생명과학, 항서제약서 표적항암제 '파이로티닙' 도입 2020-09-29 08:44:23

에이치엘비생명과학은 중국 항서제약과 표적항암제 파이로티닙의 한국 독점 권리 이전계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 계약금은 170만 달러(약 20억원)이고, 첫 적응증(적용 질환) 허가 시 50만 달러(6억원)을 항서제약에 추가 지급한다. 약가 및 보험급여 결정 시 100만 달러(11억7000만원), 적응증 추가 허가 시 건당...

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에이치엘비, ESMO서 ‘리보세라닙’ 갑상선암 3상 결과 공개 2020-09-18 16:09:03

성장 및 암세포 증식을 억제한다. 중국 판권은 항서제약이 가지고 있다. 이날 리보세라닙과 관련해 중국 연구진의 갑상선암과 T세포 림프종에 대한 임상결과가 구두 발표된다. 갑상선암 임상 3상은 베이징협화병원을 비롯한 중국 20개 병원에서 방사성 요오드 치료에 실패한 환자 92명을 대상으로 이뤄졌다. 중간 임상...

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에이치엘비 “리보세라닙 식도암 병용요법 완전관해 22.6%” 2020-09-17 18:50:52

에이치엘비는 항서제약 등 중국 기관에서 수행한 리보세라닙 연구 결과, 식도암 소세포폐암 비인두암에 대해 유의미한 수치를 확인했다고 17일 밝혔다. 연구 결과는 오는 19일부터 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 2020에서 발표된다. 리보세라닙은 에이치엘비의 자회사 엘레바가 개발 중인 표적항암제다. 암 조직의 신생혈관...

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에이치엘비, 리보세라닙 특허권 양수 본계약 체결…로열티 확보 2020-09-07 13:50:25

따라 에이치엘비는 리보세라닙에 대한 항서제약의 중국 내 매출과 엘레바의 리보세라닙 글로벌 매출에 대해서도 로열티를 받는다, 리보세라닙은 2014년 위암 치료제(상품명 아이탄)로 중국에서 시판된 이후, 올해 간암 치료제로도 판매허가를 받았다. 비소세포폐암 난소암 유방암 등에 대해서도 병용 임상 3상을 승인받는...

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에이치엘비 "유럽종양학회서 리보세라닙 관련 논문 다수 발표" 2020-08-24 15:41:50

3상이 종료됐다. 현재 미국식품의약국(FDA)과 신약허가 신청 전 회의(Pre-NDA) 절차를 진행하고 있다. 엘레바는 2007년 어드벤첸연구소로부터 리보세라닙에 대해 중국을 제외한 세계 판권을 확보했다. 중국에서는 항서제약이 판권을 가지고 있다. 현재 중국 임상 시험을 마치고 2015년부터 아파티닙이라는 이름으로...

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