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셀리버리 "파킨슨병 신약, 동물서 아밀로이드베타 97% 제거" 2021-06-10 15:26:45
셀리버리는 파킨슨병 치료제로 개발 중인 'iCP-Parkin'의 알츠하이머병 치료효능 기전 증명에 성공했다고 10일 밝혔다. iCP-Parkin은 앞서 알츠하이머병 동물모델에서 투여 시 인지 기능이 96% 개선됐다. 셀리버리의 퇴행성뇌질환 치료제 개발실장은 "iCP-Parkin이 알츠하이머병에서 뇌를 손상시키는...
치료제 전무한 희귀 뇌질환…카이노스메드 "1호 신약 도전" 2021-06-09 18:14:13
대표는 “다계통위축증은 치료제가 없어 임상 2상만 성공해도 조건부 허가를 받아 상용화가 가능하다”며 “안전성을 보는 임상 1상에서는 심각한 부작용이 없었다”고 강조했다. “에이즈 치료제 신약허가 신청 마쳐”카이노스메드는 암 치료에도 도전하고 있다. 회사 측은 파프1을 암세포에 투여하면 항암 효과를 낼 수...
“에스씨엠생명과학, 내년부터 임상 모멘텀 본격화될 것” 2021-06-09 07:51:13
뒷받침된다면 시장의 주목을 받을 것”이라고 말했다. GvHD 치료제 ‘SCM-CGH’는 현재 임상 2상을 진행 중이다. 희귀의약품으로 지정됐다. 임상 결과에 따라 내년 조건부 품목허가를 받아 2023년 출시가 예상된다는 설명이다. 급성 췌장염 치료제(SCM-AGH)도 임상 2a상을 진행 중이다. 희귀의약품 지정으로 2023년 조건부...
[천자 칼럼] 알츠하이머 신약 경쟁 2021-06-08 18:48:45
차지하는 퇴행성 뇌질환이다. 이 병의 근본 원인을 제거하는 치료제는 아니지만, 그 진행 속도를 늦추는 효과가 있는 치료제가 처음 개발됐다. 미국 바이오젠 등이 개발한 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’이 7일(현지시간) 미 식품의약국(FDA) 승인을 받은 것이다. 실제 효능도 관심이지만, 엄청난 고가(高價)가 화제다....
美 알츠하이머 치료제 승인에 관련주 '들썩' 2021-06-08 17:26:23
에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제가 미국 식품의약국(FDA)에서 처음 판매 승인됐다. 바이오젠과 에자이가 급등한 데 이어 한국에서도 관련주가 일제히 상승했다. 8일 피플바이오는 13.70% 오른 2만6150원에, 퓨쳐켐은 9.48% 오른 1만6750원에 장을 마감했다. 모두 알츠하이머 조기진단 키트를 개발 중인 업체들이다....
인류는 치매 극복할 수 있을까…전세계 알츠하이머株 급등 2021-06-08 16:20:54
에자이가 공동개발한 알츠하이머 치료제가 미국 식품의약국(FDA)에서 처음 판매 승인됐다. 바이오젠과 에자이가 급등한 데 이어 한국에서도 관련주가 일제히 상승했다. 8일 피플바이오는 13.70% 오른 2만6150원에, 퓨쳐켐은 9.48% 오른 1만6750원에 장을 마감했다. 모두 알츠하이머 조기진단 키트를 개발 중인 업체들이다....
가천대학교, '이공분야 대학중점연구소지원사업'에 선정 2021-06-07 16:33:25
질환 (뇌질환, 당뇨), 세놀리틱스 바이오마커 발굴 △신규 바이오마커 기반의 고감도-다중-신속 광학적/전기화학적 진단 기술 개발 △나노 구조체 기반 치료 기술 개발 및 실용화를 위한 전임상 치료제 개발 등을 세부 목표로 설정했다. 한편 가천대 바이오나노응용연구센터는 2008년도에 설립되어 경기도지역협력연구센터...
美 바이오젠, 14조 치매 치료제 시장 열까 2021-05-31 17:32:23
퇴행성 뇌질환인 알츠하이머 치매를 치료하는 신약이다. 전체 치매의 약 70%가 알츠하이머 치매다. 바이오젠은 머릿속에 축적된 아밀로이드베타 단백질이 알츠하이머의 원인이라고 분석한다. 아두카누맙은 아밀로이드베타 단백질의 응집을 막는 역할을 한다. 현재 FDA 허가를 받은 의약품 중에선 알츠하이머 치료제가 아직...
지놈앤컴퍼니, 뇌질환 치료제 美 1상 승인 2021-05-31 17:30:53
미국 식품의약국(FDA)으로부터 뇌질환 마이크로바이옴 치료제 ‘SB-121’에 대한 임상 1상을 승인받았다고 31일 밝혔다. 사이오토바이오사이언스는 오는 7월부터 미국 신시내티 어린이병원에서 자폐증 환자를 대상으로 첫 투약을 할 예정이다. 임상은 위약 대조, 이중맹검 방식으로 17주 동안 진행한다. SB-121은...
에이비엘 "올해만 항암제 3건 임상 돌입" 2021-05-31 15:24:25
IND를 신청했다. 에이비엘바이오는 이중항체로 뇌질환 정복에도 도전하고 있다. 뇌질환을 치료하기 위해선 외부물질 침입을 방어하는 뇌혈관장벽(BBB)을 통과할 수 있는 약물이 필요하다. 이 회사는 BBB에서 많이 발현하는 수용체를 겨냥하는 ‘ABL301’의 임상 1상을 내년 6~7월 시작할 계획이다. 이 대표는 “전임상에서...