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슈퍼버그 잡는 차세대 항생제 후보, 흙에서 찾았다 2022-01-06 17:08:44
큰 이 화합물은 동물 실험에서 아시네토박터 바우마니(Acinetobacter baumannii)균 등 몇몇 다제내성균을 제거하는 효능을 보였다. 아시네토박터 바우마니균은 병원 내 감염을 가장 많이 일으키는 '기회감염 병원체(opportunistic pathogen)'로 알려져 있다. 션 F. 브래디 미생물학 교수팀이 수행한 이 연구 결과는...
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라파스, 부착형 여드름치료제 동물실험서 효능 확인 2022-01-04 09:44:47
동물실험에서 효능을 확인했다고 4일 밝혔다. 라파스는 마이크로니들 기술을 적용한 여드름 치료제에 대해 신규 특수 제형을 확보하고 특허 출원을 마쳤다. 이어 임상 진입을 위한 비임상 독성 및 효능 시험을 진행했다. 그 결과 기존 연고제형 제품의 30% 용량으로도 같은 수준의 여드름 개선 효과를 보였다는 설명이다....
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키프라임리서치, 국내 유일 '민간 영장류 연구센터' 착공 2021-12-28 16:46:15
1700여마리의 동물시험을 동시 수행할 수 있는 총 36개의 실험실에서 영장류(NHP, Non human Primate) 독성평가를 비롯한 영장류 효능평가, 영장류 및 설치류 흡입독성평가 등을 수행할 예정이다. 김동일 대표이사는 “지난 2년간 마스터플랜을 준비해 착공식을 가지게 됐다"며 "첨단의료복합단지인 오송을 베이스캠프로 삼...
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옵티팜, 서울대 의대와 미니돼지 공동연구 협약 체결 2021-12-28 10:36:04
이용한 약리·독성·약동 등 안전성 유효성 평가시스템 개발 및 서비스, 이종장기 공동연구 등의 내용을 담고 있다. 질환모델 동물이란 동물의 특정 유전자를 조작해 사람과 유사한 질환을 나타내도록 만든 실험동물이다. 미니돼지는 개와 함께 대표적인 중대 동물로 분류된다. 사람과 유전적, 생리학적으로 유사하고 장기...
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에이치엘비, 동물실험 등 비임상 전문 수탁기관 '노터스' 인수 2021-12-27 18:37:36
= 에이치엘비[028300]는 동물실험 등 비임상 전문 임상시험수탁기관(CRO) 노터스[278650]를 인수한다고 27일 밝혔다. 공시에 따르면 에이치엘비는 노터스 주식 140만5천648주를 562억원에 취득하기로 했다. 에이치엘비는 노터스의 지분 18.37%를 확보해 최대 주주가 된다. 에이치엘비는 신규 사업 진출 및 기존 사업과의...
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원전안전 R&D 2029년까지 6천424억원 투자 2021-12-27 15:40:01
후 SFR에서 이를 소각해 사용후핵연료의 부피·독성을 저감하는 기술을 말한다. 그러나 기술 개발 과정에서 상용화가 늦어지고 경제성도 떨어진다는 지적이 끊이지 않았고 정부는 한미원자력연료주기공동연구(JFCS) 결과 등을 바탕으로 2020년 이후에 R&D 추진 여부를 결정하기로 했다. 정부는 JFCS의 보고서 등을 검토한...
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부부의 직감이 탄생시킨 코로나19 치료제…1년여만에 초고속개발 2021-12-22 01:20:55
효과가 있는지는 미지수였고, 단 한 번도 인체실험이 시행되지 않았다는 점도 약점이었다. 실험 결과로만 보면 인체에서 효과를 내기 위해 용량을 늘릴 경우 자칫 독성이 발생할 수 있다는 우려도 제기됐다. 그러나 홀먼 부부는 EIDD-2801이 당시 발생 초기였던 코로나19의 해답이 될 수 있다고 확신했다. 남편 웨인은...
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아퓨어스, 中 시장으로 사업 확대 2021-12-21 17:41:25
동물실험이 필요한 연구소 등에 공급하고 있다. 돼지는 생리학적으로 인간과 유사한 점이 많아 약물의 약효 및 독성을 평가하는 데 널리 사용되고 있다. 아퓨어스는 무균시설 내 500마리를 포함해 모두 1000마리가 넘는 마이크로 피그를 보유하고 있다. 아퓨어스는 지난 10월 간세포를 출시하며 바이오 소재 사업에도 본격...
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파로스아이바이오, 美 혈액암학회서 ‘PHI-101’ 항암효능 발표 2021-12-14 14:36:05
심장독성 예측 모델을 기반으로 한 후보물질 최적화 기술을 통해 발굴됐다. 현재 재발 또는 불응성 급성골수성백혈병(AML) 환자를 대상으로 한국과 호주에서 다국적 임상 1상을 진행 중이다. 글로벌 연구기관과 실시한 비임상에서 PHI-101 AML은 기존 FLT3 표적항암제 사용으로 인한 약물 내성 돌연변이를 모두 억제하는...
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피노바이오 “ADC플랫폼 기반 파이프라인 확장…내년 성과낼 것” 2021-12-09 15:14:37
대상 독성실험을 진행 중이다. 정 대표는 “내년 1분기까지 PBX-001의 최종 후보물질을 확정하고, 전임상개발을 통해 2023년 중 임상시험계획(IND)을 제출할 것”이라며 “다양한 협력사와 공동개발 및 기술이전 논의를 진행하고 있다”고 말했다. 피노바이오가 개발 중인 혈액암·고형암 표적항암제 ‘NTX-301’은 현재...
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