일본 국립 이화학연구소(RIKEN)에서 개발한 최첨단 면역세포 치료인 iNKT 요법 2020-01-02 14:45:16

치료의 임상 시험을 했다. 그 결과, 특히 IFN-γ응답이 좋은 증례로, 장기 평균 생존 기간이 대폭 연장되는 효과를 얻었다. 이 치료의 특징으로는 ⓐ 여러 종류의 암에도 효과를 기대할 수 있다 ⓑ 장기면역 기억에 의한 지속적인 암에 대한 공격이 가능하여 2회 투여만으로도 1년 가까이 치료 효과를 낼 수 있다 ⓒ 기존...

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"항암 유전자 p53 변이, 나노입자 `전령 RNA`로 복원" <美하버드대> 2019-12-30 15:28:09

과학자들이, 합성한 나노입자 `전령 RNA(mRNA)`로, 돌연변이가 생긴 p53 유전자를 복원하는 데 성공했다. 항암 유전자의 대표 격인 p53은 `유전체의 수호자`로 불린다. 그러나 각종 암에서 가장 흔하게 돌연변이가 발견되는 유전자도 p53이다. 암을 억제해야 할 유전자가 도리어 변이해 암을 일으키는 셈이다. 이번에 복구...

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"대표 항암 유전자 p53 변이, 나노입자 전령 RNA로 복원" 2019-12-30 15:05:35

돌연변이가 생긴 것으로 보고됐다. 미국 하버드 의대의 브리검 여성병원 과학자들이, 합성한 나노입자 '전령 RNA(mRNA)'로, 돌연변이가 생긴 p53 유전자를 복원하는 데 성공했다. 이렇게 복구된 p53은 특히 폐암과 간암 세포의 성장을 늦추고, 특정 항암 치료제에 대한 암세포의 반응도 개선하는 것으로 확인됐다....

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4세대 표적항암제 임상 주도한 국내 의료진 "애시미닙 효능 입증…백혈병 완치 시대 연다" 2019-12-27 17:43:21

돌연변이(T315I)를 대상으로 하는 3세대 표적항암제인 오츠카제약의 포나티닙(이클루시그)까지 개발됐다. 환자들의 장기 생존율은 점차 증가하는 추세다. 이들 표적항암제가 환자 생존 기간을 늘리고 있지만 한계도 있다. 다른 돌연변이가 생겨 효과가 떨어지기도 하고 장기간 사용하면 심혈관계 부작용이 증가한다. 평생...

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• #4세대 표적항암제 #표적항암제 #환자 #만성골수성백혈병 #세계 #백혈병 #치료 #기존 #결과

"'드노보 돌연변이' 자폐증 위험, 정자 검사로 진단 가능" 2019-12-27 15:05:27

정자에만 돌연변이가 생기면 아버지한텐 아무 병도 생기지 않고 자녀에게만 나타날 수 있다"라고 설명했다. 연구팀이 오랜 실험 끝에 내린 결론은, 아버지 정자 세포의 최대 15%에 질병 유발 돌연변이가 존재할 수 있다는 것이다. 현재 혈액 샘플 검사 등 다른 방법으론 이런 예측이 불가능하다. 이번 연구 결과에 대한...

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한미약품 "포지오티닙, 비소세포폐암 ORR 1차 평가지표 미충족" 2019-12-27 07:43:54

못했다고 밝혔다. 이번 임상은 115명의 특정 유전자(Exon20) 돌연변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행됐으며, 부분반응(PR) 17명(14.8%), 반응지속기간 7.4개월 등의 데이터가 확인됐다. 또, 환자의 68.7%(79명)에서 질병통제율(DCR)이 나타나 여전히 다수의 환자들에게서 치료 반응이 있었다. 스펙트럼은 1차 평가변수...

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• #한미약품 포지오티닙 #임상 #평가변수 #진행

4세대 백혈병 표적항암제 `애시미닙` 임상1상 성공 2019-12-26 11:28:58

표적항암제에 모두 내성을 보이는 T315I 돌연변이에 대한 3세대 표적항암제 포나티닙(이클루시그)까지 개발되며 장기간 생존율이 점차 증가하는 추세를 보여 왔다. 3세대 항암제 역시 공격부위에 또 다른 돌연변이가 발생하며 효능을 잃어버리거나 장기간 사용에 의한 심혈관계 부작용이 증가하는 현상을 보였다. 이를 해결...

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• #4세대 백혈병 #표적항암제 #환자 #염색체 #내성 #개발 #기존 #반응

"만성백혈병 '4세대 치료제' 청신호…한국 임상서 효능 확인" 2019-12-26 10:38:31

돌연변이를 극복하기 위해 3세대 표적항암제 포나티닙(이클루시그)까지 개발됐지만, 내성 문제는 여전히 환자 치료에 걸림돌이 되고 있다. 이에 노바티스사가 내놓은 게 4세대 표적항암제 애시미닙이다. 이 약물은 기존 1·2·3세대 표적항암제의 결합 부위와는 전혀 다른 위치에 선별적으로 결합함으로써 만성골수성백혈병...

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에스티팜, 미 FDA서 대장암 신약후보물질 임상1상 승인 2019-12-24 09:10:45

고형암 환자를 대상으로도 임상시험을 진행할 계획이다. `STP1002`는 텐키라제(Tankyrase) 효소를 저해함으로써 암세포의 성장을 막는 혁신신약(first-in-class)으로, 기존 대장암치료제인 얼비툭스(Erbitux)에 치료효과를 보이지 않고, 전체 대장암 중 약 65%를 차지하는 대장암유발유전자(KRAS) 돌연변이 대장암을 치료할...

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• #에스티팜 미 #에스티팜 #대장암 #신약후보물질 #승인 #미국