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"보톡스 전문 탈피"…신약 개발로 눈돌린 메디톡스 2022-07-05 20:03:42
분해하는 주사제로, 기존에 출시된 제품들과 달리 부종, 멍 등 부작용을 줄여 시장 경쟁력을 갖춘 제품으로 평가되고 있습니다. [변은명 메디톡스 R&D센터장 : 가장 앞선 파이프라인은 MT921 지방분해주사제입니다. 현재 10개 기관에서 240명 환자를 대상으로 임상3상을 수행하고 있습니다. 내년에는 임상3상을 종료하고...
[한경 라씨로] 바이오 호재 쏟아졌는데…업종지수는 '비실' 2022-06-27 15:52:05
뿐이었다. 이외 △당뇨황반부종 및 습성 황반병성 질환 치료 신약 후보에 대한 미국 임상 1상 결과를 공개한 큐라클(16.02%) △파킨슨병 치료제 후보에 대한 식약처의 치료목적 사용 승인을 받아낸 펩트론(11.30%) △췌장암 치료 신약 후보에 대한 임상 1·2a상 계획을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 전핸...
큐라클 `CU06` 임상 1상 성공…"주사 대체할 치료제 개발 본격화" 2022-06-27 15:42:28
난치성 혈관질환 치료제 개발 기업 큐라클이 당뇨성 황반부종·습성 황반변성 치료제 `CU06`의 미국 임상1상 결과보고서(CSR)를 수령했다고 27일 공시했다. 결과보고서에 따르면, CU06은 곧 이어질 임상 2상 사용용량의 4~12배에 해당하는 1200mg까지 연구가 완료돼 다양한 용법과 용량에서 중대한 이상반응이 발현된...
큐라클 "CU06-1004, 美 임상 1상서 안전성 입증" 2022-06-27 14:22:22
큐라클은 당뇨성 황반부종과 습성 황반변성 치료제 후보물질인 ‘CU06-1004’의 미국 임상 1상 결과보고서(CSR)를 수령했다고 27일 밝혔다. 큐라클은 건강한 미국 성인을 대상으로 CU06-1004를 최대 1200mg까지 투여하고 약동학적 특성 및 안전성 등을 확인했다. 그 결과 안전성 및 내약성을 확인했다는 설명이다. 약물과...
큐라클, 습성황반변성 후보물질 임상1상 안전성 입증 2022-06-27 13:27:14
황반부종과 습성 황반변성 치료 신약후보물질(CU06)에 대한 임상1상에서 안전성을 입증했다고 27일 밝혔다. 큐라클은 임상2상 사용 용량의 4~12배에 해당하는 1,200mg까지 코호트 연구가 완료됐으며, 다양한 용법 용량에서 중대한 이상반응이 발현된 사례가 없었다고 설명했다. CU06은 큐라클의 솔바디스 플랫폼을 통해...
퇴근 후 치맥 즐겼는데 갑자기 발 아프다?…무슨 병이길래 [건강!톡] 2022-06-25 09:29:17
매우 심한 통증, 발적, 부종이 나타나는 '급성 통풍성 관절염'이 두 번째다. 통증은 7~10일 정도 지나면 자연적으로 없어지지만 이 시기에 적절한 치료를 하지 않으면 통증이 오래 지속되기도 한다. 간헐기 통풍은 통증이 잠잠해지면서 진료를 중단하려는 시기다. 그러나 이 단계까지 왔다면 수년간 요산이 환자 몸...
'원숭이두창' 환자가 쓴 침구류로도 감염 가능 2022-06-24 15:42:05
수 있다. 증상으로는 발열, 오한, 두통, 림프절 부종, 수두 유사 수포성 발진 등이 나타나며 2~4주간 지속된다. 대부분 자연 회복된다. 약 1~10%는 사망에 이르며 WHO에 따르면 최근 치명률은 3~6% 내외로 조사됐다. 증상은 감염 후 5~21일(평균 6~13일) 이내에 나타난다. 최근 CDC는 원숭이두창에 감염된 환자들이 과거에...
삼성바이오에피스-삼일제약, `안과질환 바이오시밀러` 국내 판권 계약 체결 2022-06-21 14:16:24
황반부종 등의 안과질환 치료제이다. 제넨텍(Genentech)이 개발하고 로슈(Roche)와 노바티스(Novartis)가 판매중인 루센티스는 지난해 글로벌 매출이 약 4조4천억원에 달한다. 국내시장 매출 규모는 약 340억원이다. 앞서 삼성바이오에피스는 유럽과 미국(제품명: 바이우비즈), 한국(제품명: 아멜리부)에서 모두 최초로...
삼성에피스, 삼일제약과 ‘루센티스’ 시밀러 국내 판권 계약 2022-06-21 14:08:29
당뇨병성 황반부종 항체 치료제다. 제넨텍이 개발하고 로슈와 노바티스가 판매 중이다. 삼성바이오에피스는 지난해 유럽 미국 한국에서 아멜리부에 대한 품목허가를 획득했다. 제넨텍과의 계약에 따라 미국에서는 의약품 추가보호 증명(SPC) 만료 전인 이달 초에 아멜리부를 출시했다. 다른 국가에서는 SPC 만료 후 제품을...
삼성바이오에피스-삼일제약, 황반변성 치료제 국내 판권 계약 2022-06-21 11:42:46
황반부종 등 안과 질환을 치료하는 데 쓴다. 루센티스는 제넨테크(Genentech)가 개발하고 로슈(Roche)와 노바티스(Novartis)가 판매 중인 바이오의약품으로, 지난해 전세계에서 약 4조4천억원의 매출을 올렸다. 국내 시장 매출 규모는 약 340억원이다. 삼성바이오에피스는 유럽과 미국(제품명 바이우비즈), 한국(제품명...